Ауксохромные группы

В наиболее распространенном варианте (в УФ и видимой областях спектра, 200—800 нм) электронная спектроскопия применяется для обнаружения и определения основных структурных типов ароматических ядер, для выявления наличия и протяженности цепей полисопряжения, решения других задач, связанных с проявлениями и свойствами хромофорных и ауксохромных групп. [c.26]

Ауксохромные группы имеют и другое значение они обусловливают способность окрашенного веш,ества фиксироваться на окрашиваемом материале. Вещества, имеющие цвет, но не содержащие ауксохромных групп, еще не являются красителями — они не способны окрашивать материал. Например, азобензол (стр. 396) благодаря наличию в нем хромофорной группы (азогруппы) окрашен, но свойствами красителя не обладает, так как не содержит ауксохром-ной группы. [c.401]

Следует упомянуть, что в молекулах красителей содержатся характерные группировки хромо11)оры (О. Витт, 1876), от греческих слов хромое — цвет и форео — ношу, обусловливающие окраску, называемые хромогенами. К хромофорам относятся группировки с ненасыщенными связями — N=1 N0., хиноидные и другие. Хромоген представляет собой, таким образом, цветное соединение, заключающее хромофорную группу. Сам хромоген не является красителем, поскольку окраска его недостаточно интенсивна, но он становится красителем при введении в его молекулу ауксохромных групп (ЫН .-ОН.-ЗН и др.), которые усиливают и часто углубпяют окраску ( ауксо — увеличиваю). [c.292]

Аурин. Представитель трифенилметановых красителей, у которых в качестве ауксохромных групп в параположении к центральному атому углерода находятся оксигруппы. К этой же группе красителей относится уже известный нам фенолфталеин (стр. 297). Аурин —краситель темно-красного цвета- Получается взаимодействием трех молекул фенола со смесью щавелевой и концентрированной серной кислот. При этой реакции происходит разложение щавелевой кислоты на двуокись углерода и муравьиную кислоту, за счет которой и образуется центральный углеродный атом молекулы красителя. Сначала с муравьиной кислотой реагируют две молекулы фенола [c.325]

Напишите уравнения реакций превращения бесцветной формы фенолфталеина в окрашенную и окрашенной — в бесцветную. У кажите в окрашенной форме хромофорную систему и ауксохромные группы. [c.112]

При выявлении взаимосвязи спектра и структуры молекулы в электронной спектроскопии признается целесообразным наблюдение за изменениями в положении и интенсивности полосы поглощения при переходе от некоторого родоначального хромофора, ответственного за поглощение, к модифицированному путем введения в систему первого дополнительной хромофорной или ауксохромной группы. Для характеристики спектральных изменений, вызванных модификацией структуры, используется специальная терминология [c.49]

Входящие в состав красителей ауксохромные группы (ОН, ЫНг и др.) принадлежат к электронодонорным группам, они отдают электроны. Группы N0, N02, С==0, N=N и некоторые другие (хромофоры Витта) являются электроноакцепторными (или электронофильными) они оттягивают электроны. Находясь в цепи сопряжения, электронодонорные и электроноакцепторные группы поляризуют молекулы, причем на электроноакцепторных группах образуется частичный (меньше заряда одного электрона) отрицательный заряд, а на электронодо-норных — частичный положительный заряд. Поляризация молекулы повышает подвижность я-электронов, и они поглощают более бедные энергией длинноволновые лучи света, т.е. цвет вещества углубляется. В отдельных случаях электронодонорные и особенно электроноакцепторные группы могут не углублять, а повышать цвет причины этого явления различны и не всегда установлены. [c.237]

А. Полосы п - [c.310]

С=С и др. , влияние системы сопряженных двойных связей, наличие ауксохромных групп (—NN0, [c.148]

Ауксохромные группы с участием атомов азота проявляют наиболее сильное влияние на положение и интенсивность полос поглощения. Так, в молекуле, содержащей определенный хромофор, замена атома водорода на соответствующую ауксохромную группу обычно приводит к смещению полос поглощения на 30—50 нм для ауксохрома —ЫНг на 50—85 нм для —5К иа 30 нм для —ОК и на 5—15 нм для —С1. [c.167]

Ауксохромная группа Расположение Приращение ( акс) Ауксохромная группа Расположение Приращение ( макс - [c.254]

В настоящее время установлены некоторые закономерности между поглощательной способностью молекул и их составом и структурой. Присутствие в молекуле некоторых групп с ненасыщенной валентностью вызывает поглощение в видимой области. Такие группы названы хромофорами. Другие группы усиливают поглощение и носят название ауксохромных группы, сдвигающие спектр в сторону длинных волн, называют бато-хромными группами, а в сторону коротких — гипсохромнымп. [c.56]

При отсутствии заряда у соединения (I) возникновение хромофорной группы (системы сопряженных связей) невозможно — перемещение электронов происходит лишь в пределах бензольных колец. В кислой среде кар-бинольное основание переходит в ионную окрашенную форму (II). Ионизация молекулы обеспечивает сопряжение связей и облегчает смещение электронов, что и является причиной возникновения окраски. Ауксохромные группы играют при этом роль дополнительных источников подвижных электронов. [c.53]

Большую роль в красителях играют карбоксильные группы —СООН и сульфогруппы —SOjOH. Они не оказывают существенного влияния на цвет, как ауксохромные группы, но придают красителю растворимость в воде и способность фиксироваться на окрашиваемом материале. [c.401]

Влияние на положение и интенсивность полосы поглощения хромофора могут оказывать и функциональные группы, которые сами не поглощают при Я, > 200 нм, но обладают неподеленными электронными парами, т. е. несвязывающими электронами. Таковыми группами, называемыми ауксохромными, являются —ОН, —-ЫНг, —С1, —8Н и др. Ауксохромные группы обычно вызывают батохромный и гиперхромный эффекты, хотя в отдельных, более редких, случаях возникают гипсохромный и гипохромный эффекты, Т. е. смещение полосы в коротковолновую часть спектра и понижение ее интенсивности. Если свободная электронная пара ауКсо-хромной группы принимает участие в постороннем процессе, на- [c.166]

Цвет многих красителей зависит от pH раствора, т. е. от концентрации ионов Н" или ОН . Это объясняется тем, что в кислой или щелочной среде в связи с участием ауксохромных групп в со-леобразовании увеличивается их способность подавать или принимать электроны. На этом основано применение некоторых красителей в качестве индикаторов. [c.402]

Азосочегание происходит между активным диазосоединением, следовательно солью илн гидратом диазония или синдиазотатом, и теми циклическими соединениями, которые обладают соответственными замещающими группами, становящимися ауксохромными группами образующегося азокрасителя. Такими группами являются ЫНа, NHA k, ЫНАг, Ы(А1к)2, ЫНЗОдАг , ОН и в некоторых случаях ОАШ 23). [c.262]

Арил-амино-З-оксинафталннкарбоновые кислоты возбуждают большой интерес в качестве азосоставляющих (разновидность нафтолов типа AS), так как наличие добавочной ауксохромной группы RNH — в частице азокрасителя ведет к углублению цвета его до зеленых оттенков i ). [c.284]

Цвет азокрасителей изменяется в зависимости от характера, числа и положения заместителей в молекуле, главным образом ОН- и МНа-групп (ауксохромных групп, углубляющих цвет и обеспечивающих сродство соединения к волокну). Известны азокрасители различных цветов от желтого и красного до голубого и черного. Упомянутый выше п-аминоазобензол (анилиновый желтый) представляет собой кристаллы желтого цвета солянокислый п-аминоазобензол — темно-синие кристаллы со стальным оттенком. [c.139]

Продукты реакции азосочетания — азосоединения весьма прочны и обычно ярко окрашены. Окраска азосоединений обусловлена наличием в молекуле хромофорной группы, в данном случае азогруппировки —N = N—, соединенной с двумя ароматическими ядрами. Однако не всякое окрашенное вещество является красителем. Последний помимо окраски должен обладать способностью легко закрепляться на различных материалах. Эту способность придают красителю так называемые ауксохромные группы. [c.248]

Кроме азо- и нитрогруппы, по теории Витта, хромофорами являются карбонильная С=0, азометиновая H=N, нитрозогруппа N=0 и др. По Витту, чтобы вещество было красителем, оно должно содержать кроме хромофорных также ауксохромные группы (ауксохром ы — от греческого ауксо — увеличиваю), К ауксохромам принадлежат амино- ННг, алкиламино- ННА1к, ди-алкиламино- К(А1к)2, ариламино- NHAr, гидрокси- ОН, алкокси-0А1к и другие группы. Витт считал, что ауксохромы углубляют и усиливают окраску, а также способствуют удерживанию красителей на текстильных волокнах. Теория Витта позволила классифицировать и систематизировать многочисленные красители по их хромофорам, а также предсказать возможность синтеза новых красителей. [c.235]

Интенсивно окрашенные стойкие соединения — хинонанилины получаются в результате обмена атомов водорода в иминогруппах на ароматический остаток. Если же в п-положение к атому азота этих соединений ввести ауксохромные группы (NHj, NRj. ОН), образуются красители индамины (П1), инданилины (IV) и индофенолы (V) [c.222]

NH.j,—N(GHg)o,—HSO3 и т. д. Так, сам азобензол не является красителем, но многие красители производятся из него введением ауксохромных групп, паприхмер [c.501]

Гораздо большими возможностями в этом отношении обладают органические реактивы, в которых путем введения подходящих донорных атомов, хромофорных и ауксохромных групп можно изменять в желаемом направлении необходимые для фотометрических определений свойства. В зависимости от характера определяемого иона и его склонности-к комплексообразованию с донорными атомами данного типа органические фотометрические реактивы обычно представляют собой цолидендатные хелатообра--зующие липанды с атомами кислорода, азота и серы, а в более редких случаях — и с атомами фосфора, мышьяка и др. [c.390]

Если присутствуют ауксохромные группы, необходимо провести дополнительные коррекции. Величина этих аддитивных поправок зависит от вида группы и ее структурного расположени5ь Некоторые характерные значения приведены в табл. 9.2. [c.254]

Так, методы УФ-спектрометрии, разработанные для анализа углеводородных смесей, например [43], непригодны для получения точных количественных данных по ВМС. в составе которых всегда содержится много разнородных хромоформных и ауксохромных групп. Полосы поглощения в УФ-спектрах ВМС взаимно перекрываются и искажаются из-за множественных и разнообразных межмолекулярных взаимодействий. Поэтому УФ-спектрометрия использовалась нами лишь для качественного анализа ВМС и сравнительной оценки распространенности в них ароматических ядер различного размера. УФ-спектры при этом записывались на спектрофотометре Spe ord UV-vis в хлороформных или гептаковых растворах, содержащих 10 г ВМС в 1 мл. Мольные коэффициенты экстинкции рассчитыва- [c.188]

Смотреть страницы где упоминается термин Ауксохромные группы: [c.307] [c.53] [c.402] [c.51] [c.10] [c.620] [c.490] [c.529] [c.529] [c.48] [c.238] [c.356] [c.158] [c.501] [c.252] [c.254] [c.168]

Основы аналитической химии Книга 1 Общие вопросы Методы разделения (2002) -- [ c.166 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.620 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.103 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.562 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.247 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.254 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.259 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.437 , c.476 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.380 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.369 , c.373 , c.444 , c.628 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.369 , c.373 , c.444 , c.628 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.437 , c.476 ]

Химия и технология пигментов Издание 4 (1974) -- [ c.563 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.580 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.144 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.103 ]

Фотолюминесценция жидких и твердых веществ (1951) -- [ c.192 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.11 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.581 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.142 , c.179 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.399 , c.431 , c.432 ]

~~ПОИСК~~

Справочник химика 21

Химия и химическая технология