Триарилметановые производные

Триарилметановые — производные трифенилметана [c.145]

Смешанные триарилметановые производные, содержащие замещенные индольные или пиразольные остатки, имеют низкие Яр- [c.83]

Акридиновые красители получают конденсацией ароматических ж-диаминов, имеющих хотя бы одну незамещенную аминогруппу, с альдегидами. В зависимости от природы альдегида образуются ди- или триарилметановые производные. При нагревании их с кислотами (обычно с серной кислотой) под давлением отщепляется молекула ЫНз и происходит замыкание акридинового кольца. Полученное лейкосоединение затем окисляют в краситель. [c.196]

Эти реакции широко используются для синтеза диарил- и триарилметановых производных. Примером может служить получение 2,2-бис (п-гидроксифенил) пропана — бисфенола А, образующегося из фенола при действии на него ацетона в присутствии хлороводородной кислоты [c.125]

Окисление группы, связывающей арильные радикалы в ди- и триарилметановых производных, практикуется преимущественно для получения основных и кислотных красителей типа ди- и триарилметана. При этом окисление производных дифенилметана Аг—СНг—Аг, где Аг, Аг — замещенные фенилы, приводит к образованию дифенильных замещенных метилового спирта (кар- [c.643]

Эти реакции широко используются для синтеза диарил- и триарилметановых производных. [c.240]

В частности, Сульфородамин С (91) получают конденсацией ж-диатиламинофенола с 4-формилбензол-1,3-дисульфокисло-той в присутствии серной кислоты (моногидрат) при нагревании сначала при 140—150°С (образование триарилметанового производного), затем при 185°С (замыкание ксантенового кольца) с последующим окислением лейкосоединения бихроматом в серной кислоте. Сульфородамин С окращивает шерсть в чисто-красный цвет. [c.194]

Получение ди- и триарилметановых производных [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология