Карбонат основной. Получение

Природные растворимые соли встречаются в виде солевых залежей или естественных растворов (рассолы, рапы) озер, морей и подземных источников. Основные составляющие солевых залежей или рапы соляных озер хлорид натрия, сульфат натрия, хлориды и сульфаты калия, магния и кальция, соли брома, бора, карбонаты (природная сода). Советский Союз обладает мощными месторождениями ряда природных солей. В СССР имеется более половины разведанных мировых запасов калийных солей (60%) и огромные ресурсы природного и коксового газа для получения азотнокислых и аммиачных солей (азотных удобрений). В СССР есть большое количество соляных озер, рапа которых служит источником для получения солей натрия, магния, кальция, а также соединений брома, бора и др. Основными методами эксплуатацни твердых солевых отложений являются горные разработки в копях и подземное выщелачивание. Добычу соли в копях ведут открытым или подземным способом в зависимости от глубины залегания пласта. Таким путем добывают каменную соль, сульфат натрия (тенардит), природные соли калия и магния (сильвинит, карналлит) и т. д. Подземное выщелачивание является способом добычи солей (главным образом поваренной соли) в виде рассола. Этот метод удобен, когда поваренная соль должна применяться в растворенном виде — для производства кальцинированной соды, хлора и едкого натра и т. п. Подземное выщелачивание ведут, размывая пласт водой, накачиваемой в него через буровые скважины. Естественные рассолы образуются в результате растворения пластов соли подпочвенными водами. Добыча естественных рассолов производится откачиванием через буровые скважины при помощи глубинных насосов или сжатого воздуха (эрлифт). Естественные растворы поваренной соли, используемые как сырье для содовых и хлорных заводов, донасыщают каменной солью в резервуарах-сатураторах и подвергают очистке. Иногда естественные рассолы [c.140]

Получение основного карбоната магния. К 1—2 мл слегка подогретого раствора М С12 добавьте равное количество раствора соды. Наблюдайте образование осадка основного карбоната магния Мд2(ОН)2СОз. Разделите полученный осадок на две пробирки и одну из них наполните концентрированным раствором хлорида аммония. Объясните растворение осадка. В другую пробирку пропустите из аппарата Киппа ток СО2 до полного растворения осадка в результате образования растворимого гидрокарбоната магния. Напишите уравнение реакции. (Гидроксокарбонат магния имеет переменный состав, который можно записать общей формулой mMg(0H)2 nMg 0з H20). [c.248]

Окиси цинка ZnO и магния MgO получают прокаливанием их карбонатов (основных или средних) в фарфоровых тиглях в муфельной печи. Разложение начинается при сравнительно низких температурах. Например, карбонат цинка начинает разлагаться при 140°, карбонат магния—при 300° и даже несколько раньше. Однако заканчивать процесс нужно при красном калении. Разложение можно считать законченным, если при пробе на реакцию с соляной кислотой из полученного вещества не выделяется углекислый газ. [c.128]

Сульфонатные присадки в основном представляют собой соли кальция или (и) магния, реже применяются соли натрия, бария и цинка. В зависимости от содержания металла в сульфонатных присадках их подразделяют на нейтральные, средне- и высокощелочные. Средне- и высокощелочные сульфонатные присадки содержат в своем составе дисперсию карбонатов и гидроксидов металлов, стабилизированную сульфонатом металла. Получение стабильных систем сульфонатных присадок в маслах связано с особенностями подбора сырья, сульфирующего агента, промоторов, а также технологических приемов при их получении. [c.445]

Очистка раствора от примесей и осаждение карбоната лития. Полученный после выщелачивания спека раствор содержит 110—150 г л сернокислого лития и 150—200 г л сульфата калия, а также (в значительно меньших количествах) сульфаты натрия, алюминия и иногда магния. Получение сравнительно чистых растворов после выщелачивания — одно из достоинств сульфатной схемы. Это объясняется тем, что в процессе спекания не происходит полного разрушения алюмосиликатного ядра сподумена, и основная масса алюминия и кремния остается связанной в виде нерастворимого алюмосиликата калия — лейцита. [c.132]

Найдена [8, 11] взаимосвязь между химическим составом полученных при осаждении основных карбонатов никеля и каталитической активностью восстановленных образцов в реакции деструктивного гидрирования сахаров. [c.29]

Кристаллический карбонат натрия, полученный в сепараторе 4, растворяют в аппарате 6 и подают в аппарат для подщелачивания 9. В результате получают раствор 18, содержащий в основном гидроксид натрия в нем могут присутствовать и некоторые количества примесей. Раствор гидроксида натрия используют для приготовления варочного раствора, однако он может найти применение в любой стадии процесса, в которой используется гидроксид натрия. [c.352]

Катализатор готовили методом совместного осаждения карбонатов из раствора азотнокислых солей хрома и цинка карбонатом аммония. Полученную смесь карбонатов тщательно промывали, отделяли от воды, сушили и прокаливали в токе водорода при 400°С в течение 5 ч . Таким образом был приготовлен основной образец катализатора. Химический состав его следующий СгаОз —35%, ZnO — 64 и графит—1%. [c.168]

Величина поверхности продуктов разложения оксалата, ацетата и формиата никеля также значительно меньше поверхности закиси никеля, полученной разложением гидроокиси и основного карбоната никеля. [c.26]

Получение основного карбоната свинца. 1. К 5—6 каплям раствора соли свинца добавьте 4—6 капель раствора карбоната натрия. Наблюдайте выделение пузырьков газа СО2. [c.220]

Щелочноземельные металлы, цинк, кадмий и ртуть. Уже более 20 лет назад карбонат кальция был рекомендован для повышения вязкости и температуры размягчения полиэтилена [1502]. В более поздних исследованиях было обнаружено, что всевозможные соли, например карбонаты, основные сульфаты, а также органические соли таких металлов, как Ва, d, Sr, Sn, РЬ, добавленные в процессе или по окончании синтеза полиэтилена низкого давления, облегчают получение формованных изделий из этого материала, препятствуя появлению при переработке окраски и запаха [1087, 1766, 2193, 2624, 2963, 3261]. [c.155]

Выплавка стекла. Стекло может быть прозрачным или полупрозрачным, бесцветным или окрашенным. Оно является продуктом высокотемпературного переплава смеси кремния (кварц или песок), соды и известняка. Для получения специфических или необычных оптических и других физических свойств в качестве присадки к расплаву или заменителя части соды и известняка в шихте применяют другие материалы (алюминий, поташ, борнокислый натрий, силикат свинца или карбонат бария). Цветные расплавы образуются в результате добавок окислов железа или хрома (желтые или зеленые цвета), сульфида кадмия (оранжевые), окислов кобальта (голубые), марганца (пурпурные) и никеля (фиолетовые). Температуры, до которых должны быть нагреты эти ингредиенты, превышают 1500 °С. Стекло не имеет определенной точки плавления и размягчается до жидкого состояния при температуре 1350—1600 °С. Энергопотребление даже в хорошо сконструированных печах составляет около 4187 кДж/кг производимого стекла. Необходимая температура пламени (1800— 1950 °С) достигается за счет сжигания газа в смеси с воздухом, подогреваемым до 1000 °С в регенеративном теплообменнике, который сооружается из огнеупорного кирпича и нагревается отходящими продуктами сгорания. Газ вдувается в поток горячего воздуха через боковые стенки верхней головки регенератора, которая является основной камерой сгорания, а продукты сгорания, отдав тепло стекломассе, покидают печь и уходят в расположенный напротив регенератор. Когда температура подогрева воздуха, подаваемого на горение, снизится значительно, потоки воздуха и продуктов сгорания реверсируются и газ начнет подаваться в поток воздуха, подогреваемого в расположенном напротив регенераторе. [c.276]

Для получения суспензий применяли диатомит с размером частиц в основном менее 10 мкм, карбонат кальция с размером частиц в основном 50—10 мкм, а также водные (растворы хлоридов натрия, калия и кальция концентрацией 15—75 г-л . Промывка осадка производилась дистиллированной водой при постоянных (для каждого опыта) давлении и температуре. В течение опыта [c.213]

Пены с твердой дисперсионной средой — твердые пены — нашли широкое распространение в качестве строительных, тепло- и звукоизоляционных материалов. Их получают путем отверждения растворов или расплавов пластмасс (пенопласты), бетона (пенобетон), стекла (пеностекло). При получении газонаполненных материалов (твердых пен) кроме основного компонента, играющего роль среды, в состав полупродукта вводят пенообразователи, которыми обычно являются вещества, легко разлагающиеся с выделением газов карбонаты, диазоаминобензол и др. [c.352]

Производство и потребление стирола. Основным процессом получения стирола в промышленности остается каталитическое дегидрирование. Увеличению равновесного выхода стирола благоприятствует повышение температуры и понижение давления. Поэтому дегидрирование ведут при температуре около 600 °С, используя разрежение или подачу острого пара. Выход стирола за проход составляет 25—35%. Катализатором служат смеси оксидов железа и хрома, промотированные, например, карбонатом калия. Ректификация стирола-сырца проводится в вакууме при добавлении ингибиторов полимеризации. Принципиальная схема процесса представлена на рис. 5. Сравнительно небольшая разница температур кипения стирола и этилбензола требует применения высокоэффективных ректификационных колонн. [c.56]

Приборы н реактивы. Пипетка капельная. Приборы для получения оксида углерода и диоксида углерода. Фильтровальная бумага. Уголь активированный. Уголь древесный (порошок). Фуксии. Оксид меди. Мрамор. Мел (кусковой). Основной карбонат меди. Известковая вода. Бром. Лакмус (нейтральный раствор). Муравьиная кислота. Растворы нитрата свинца (0,01 н.), иодида калия (0,1 и.), перманганата калия (0,05 н.), нитрата серебра (0,1 н.), карбоната натрия (0,5 н.), карбоната калия (0,5 н.), гидрокарбоната калия (0,5 н.), хлорида железа (III) (0,5 н.), хлорида хрома (0,5 и.), серной кислоты (плотность 1,84 г/см ), хлороводородной кислоты (плотность 1,19 г/см , 2 н.), едкого натра (2 н.), аммиака (25 й-ный). [c.164]

Таким образом, для реакции гидрогеиолиза (деструктивного гидрирования) глюкозы активность и стабильность катализатора никель на кизельгуре определяется основностью полученных при осаждении карбонатов никеля. Оптимальным является соотноше-иие NIO/ O2, равное 20. В отличие от катализаторов гидрирования наиболее активными катализаторами для реакции пидроге-нолиза глюкозы являются образцы с небольшой адсорбционной емкостью. [c.30]

Описанные в литературе способы получения НСЮ в основном сводятся к гидролизу хлора [48, 49]. С целью сдвига реакции в сторону образования НСЮ предлагается связывать образующийся хлористый водород. Для этого прямотоком или противотоком к хлору подают водные растворы гидроокисей щелочных или щелочноземельных металлов, карбоната натрия, гипохлоритов или предлагается пропускать хлор через колонны, заполненные карбонатом или окисью кальция. [c.14]

При синтезе фосфатных люминофоров основными компонентами шихты служат соответствующие фосфаты и карбонаты. Для получения их используют очищенные растворы аммонийных солей. Приводим технологические схемы получения дикальцийфосфата и карбоната кальция (схемы 5 и 6). Для очистки раствора карбоната аммония представлен вариант комплексообразовательно-хроматографнческой очистки с использованием рубеановодородной кислоты [22], Хотя в промышленности для этой цели по большей части используется метод осаждения примесей в виде сульфидов. [c.67]

Магния карбонат основной (Magnesii sub arbonas) — легкий белый порошок, нерастворимый в воде. Способствует получению упругих, микропористых масс при смешении с водой, гигроскопичными порошкообразными веществами и жировыми массами. [c.258]

По методу кислотно-основного титрования чаще всего работают с растворами соляной кислоты, которые можно приготовить по точной навеске, т. е. получить растворы этой кислоты с приготовленным титром. Однако методики получения растворов в этом случае довольно сложны, поэтому, как правило, пользуются рабочими растворами НС1, титр которых устанавливают по растворам стандартных веществ (исходных). В качестве стандартных веществ для определения титра кислот пользуются тетраборатом натрия ЫагВ407-IOH2O (бура), безводным карбонатом натрия ЫагСО (сода), окисью ртути, иодатом калия КЮз и др. [c.294]

В качестве вспомогательных веществ для получения драж применяют сахар, крахмал, магния карбонат основной, пшеничную муку, тальк, этилцеллюлозу, ацетилцеллюлозу, гидрогене-зированные жиры, стеариновую кислоту, какао, шоколад, пищевые красители и лаки. [c.343]

Висмута нитрат основной используется в качестве лекарственной субстанции при изготовлении таблеток викалин, викаир и викрам. Таблетки викалин содержат, согласно фармакопейной статье ФС 42-1616-99, висмута нитрата основного 0,350 г, магния карбоната основного 0,400 г, натрия гидрокарбоната 0,200 г, мелкоизмельченного порошка корневища аира и коры крушины по 0,025 г, рутина и келлина по 0,005 г, вспомогательных веществ (крахмал картофельный, тальк, кислота стеариновая) до получения таблетки массой 1,1 г. [c.303]

Таблетки викаир, согласно фармакопейной статье ФС 42-1601-94, содержат висмута нитрата основного 0,400 г, натрия гидрокарбоната 0,200 г, мелкоизмельченных порошка корневища аира и коры крушины по 0,025 г, вспомогательных веществ (крахмал, кислота стеариновая, тальк) до получения таблетки массой 1,15 г. По своему составу таблетки викаир соответствуют выпускаемым за рубежом таблеткам ротер [362]. Согласно патенту РФ №2139080, одна таблетка викрам массой 1,2 г содержит висмута нитрата основного 0,350 г, магния карбоната основного 0,40 г, натрия гидрокарбоната 0,20 г, порошков корневища аира и корня крушины по 0,025 г, а остальное крахмал и стеарат кальция [402]. [c.303]

Осадок основного карбоната бериллия, полученного в предыдущем опыте, перенести в фарфоровую чащку, помещенную на кипящей водяной бане. Когда карбонат бериллия примет температуру бани, приливать по каплям ледяную уксусную кислоту до тех пор, пока не прекратится выделение углекислого газа (на 1 г карбоната 2 мл уксусной кислоты). Какое вещество образуется при этом Охладить чашку с полученным веществом в снегу и перекристаллизовать его из хлороформа. Какой состав имеет оксиацетат бериллия Написать уравнение реакции. [c.171]

Бериллий. Получение гидроокиси бериллия и изучение ее свойств. Основной карбонат бериллия. Получение оксиаце-тата бериллия и очистка его возгонкой. [c.58]

SHjO — бесцветные кристаллы, плотн. 2,16. Плохо растворим в воде (0,04 г в 100 г HjO), но растворим в водных р-рах аммониевых солей. При нагревании до 900—1000° разлагается с образованием MgO. Основной карбонат может быть получен из магнезита, доломита и хлорида магния морской воды. Для этого магнезит, нанр., обжигают и переводят в Mg(0H)2, к-рую (в виде суспензии) подвергают карбонизации (насыщению СО2) при 20—25°. Из полученного р-ра бикарбоната магния нагреванием при 45— 50° выделяют основной карбонат. Основной карбонат магния (т. наз. белая магнезия , или магнезия альба ) применяют как наполнитель и усилитель в резиновых смесях, для изготовления высококачественных теплоизоляционных материалов и в медицине (принимается внутрь при повышенной кислотности, входит в состав зубного порошка). [c.512]

В кислой жидкости могут находиться различные катионы, которые могут помешать открытию анионов, поэтому они должны быть предварительно удалены. Для этого кислую жидкость йейтрализуют содой и нагревают с некоторым ее избытком для полного осаждения всех катионов в виде карбонатов, основных солей и гидроокисей. Так как амфотерные гидроокиси в щелочной среде частично или полностью могут перейти в раствор, то по охлаждении щелочного раствора осадок отделяют центрифугированием, а центрифугат подкисляют по лакмусу уксусной кислотой, слегка нагревают для удаления СОг и нейтрализуют седой. Если выпадает осадок, то его отделяют и, как первый осадок, не исследуют, так как они не могут содержать интересующих нас анионов. Полученный нейтрализованный центрифугат подвергают в дальнейшем анализу в рекомендуемом ниже порядке он называется подготовленным раствором. [c.228]

Сначала рассматривались титриметрические методы определения углекислого газа, образующегося при сожжении, основанные на осаждении карбоната бария. Полученные, результаты были заниженными и плохо воспроизводимыми, что объяснялось тремя основными причинами трудностью поглощения микрограммовых количеств двуокиси углерода в достаточном объеме поглотителя адсорбцией гидроокиси бария осадком карбоната бария адсорбцией кислых промывных растворов стенками сосуда, так как последние следы кислот удаляются с большим трудом [2]. Замена гидроокиси бария гидроокисью стронция не дала желаемого эффекта вследствие соосаждения гидроокиси с карбонатом осаждение карбоната свинца и комплексонометрическое титрование избытка ионов свинца или самого осадка отпали вследствие значительной адсорбции ионов свинца всеми изученными фильтрующими материалами [2]. Модификации метода Блома, в котором двуокись углерода титруют метилатом натрия в неводном растворителе, оказались неудовлетворительными из-за неотчетливо вы- [c.48]

В присутствии избытка карбоната щелочного металла или аммония ион уранила образует растворимые карбонатные комплексы, например состава [иОо(СОз)з] , в то время как большинство металлов выделяется при этом в виде карбонатов, основных карбонатов или гидроокисей ]40, 41, 41а]. Исключением являются ванадий, бериллий и торий, которые частично остаются в растворе вместе с ураном. В присутствии больших количеств металлов, образующих осадки, рекомендуется их переосаждение. Количество урана, захватываемое осадком, не превышает 2%. Во время выщелачивания водой пробы, сплавленной с Nag Oa, уран переходит в раствор. При добавлении к полученному раствору небольших количеств спирта ионы МпО восстанавливаются до МпОа, и, таким образом, уран отделяется от марганца. [c.416]

С помощью мембранных аппаратов можно уменьшить также общее потребление свежей воды. Исходные стоки с содержанием 0,5% растворенных веществ могут быть сконцентрированы до 8—10% при давлении 4,2 МПа с получением чистой воды, пригодной для повторного использования без дополнительной обработки. Концентрат содержит 90—96% начальных БПК и ХПК- Очищенная вода практически не имеет цвета, запаха и пены, в ней остаются в основном ионы натрия и кальция, а также сульфат-, карбонат- и ацетат-ионы. Проницаемо сть мембран изменяется от 8,5 до 25 л/(м -ч) в зависимости от условий эксперимента и вида обрабатываемого раствора. На основании этих исследований па заводе нейтральной сульфитной целлюлозы Грин Бай Покаджинг (США) была разработана технологическая схема очистки сточных вод, которая позволяет уменьшить на 4150 м в сутки потребление свежей воды, а также получить гораздо меньше концентрированных стоков, которые в дальнейшем будут выпариваться и сжигаться на действующей установке Флиосолидс . В предложенной схеме запроектирована установка обратного осмоса производительностью 4500 м сут. [c.316]

КЗ порошка никеля растворяют в 250 л 60%-ной азотной кислоты, добавляют раствор 90 кг соды в воде и образовавшийся осадок основного карбоната никеля отмывают от иона нитрата и сушат. Точное содержание никеля устанавливают анализом. Сухой осадок, соответствующей по количеству 25 кг никеля, смешивают с 50 кг вольфрамовой кислоты Оз-НаО) и 25 л воды и упаривают до густой кашицы в котле при пpoдoJ[Житeльнoм перемешивании. Полученную массу высушивают па противнях и в заключение обрабатывают сероводородом прн 400°. После охлаждения 1 атализатор состава 2NiS WS2 размалывают, смешивают с 1% графита, прессуют, снова размалывают и наконец таблетируют в цилиндрические зерна диаметром 10 мм. [c.311]

Основными компонентами электролита являются комплексные цианистые соли меди от 0,15 до 0,47 и. (Си 10—30 г/л) и цинка от 0,3 до 0,9 и. (2п 10—30 г/л), свободный цианид — от 0,1 до 0,4 н. и карбонат натрия или калия — до 1 н. Отношение меди к цинку может колебаться (в г/л) от 1 3 до 3 1. Электролиты для осаждения желтых латунных покрытий (Си 60%) содержат 55— 70% Си и 45—30% 2п для покрытия сплавом под резину (Си- 70%) — 807о Си и 20% 2п для получения томпака (Си- 90%) 907о Си и - 10% 2п. При увеличении концентрации свободного цианида содержание меди в осадке и выход сплава по току уменьшаются, [c.439]

Опыт 9. Получение карбоната натрия. Ранее полученный бикарбонат натрия прокалите в фарфоровом тигле до прекращения выделения кодяных паров. Продукт охладите, растворите в воде и испытайте раствор кислотно-основными индикаторами. Дайте объяснение. [c.108]

Получение основнох о карбоната бериллия. К 1 мл растворимой соли бериллия добавьте по каплям насыщенный раствор карбоната аммония. Наблюдайте выпадение в осадок основного карбоната бериллия, состав которого переменный [Ве2(ОН)2СОз, Вез(ОН)2(СОз)2] и зависит от соотношения веществ в растворе. [c.248]

К полученному осадку основного карбоната бериллия добавьте избыток раствора (НН4)2СОз и наблюдайте его растворение с образованием комплексной соли (ЫН4)2Ве(СОз)2. [c.248]