Акридиновые красители

Акридиновая кислота 765 Акридиновые красители 213, 574, 764 и сл. [c.1156]

Не менее ценные результаты дает применение люминесцентных меток. Конформационная структура и динамика комплексов нуклеиновых кислот с люминофорами — с акридиновыми красителями — успешно изучаются с помощью поляризованной люминесценции. [c.147]

Производные акридина, содержащие окси- и аминогруппы, представляют собой так называемые акридиновые красители. Некоторые его производные оказались ценными лекарственными веществами, например акрихин, применяемый для лечения малярии, и риванол — сильный антисептик. [c.432]

Акридин является родоначальником ряда красителей, которые, однако, получают не из этого сравнительно трудно доступного соединения, а иными путями. Мы упомянем следующие акридиновые красители [c.766]

Исследование взаимодействия ДНК и РНК с малыми молекулами важно для познания структуры нуклеиновых кислот и ее изменений. Малые молекулы в ряде случаев существенно влияют на биологическую функцию ДНК и РНК. Одни из них являются мутагенами, другие ингибируют транскрипцию (см. 8.8). К мутагенам относятся, в частности, акридиновые красители, например [c.246]

АРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, включают диарил-метановые красители и триарилметановые красители, а также нек-рые их структу])иые аналоги (ксантеновые красители, акридиновые красители). [c.54]

Опыт подтверждает приведенные соотношения. Уравнение (7.16) описывает, в частности, влияние pH на кривые плавления. С его помощью ири высоких ионных силах и нейтральных pH найдены значения АН = 40—45 кДж/моль. В качестве лигандов изучались акридиновые красители, ионы щелочных металлов, Ag , Си+ и т. д. Ионы Ag и Си" " преимущественно связываются парами ГЦ в двойной спирали ДНК. Исследования [c.236]

Относятся к группе основных красителей и применяются для крашения протравленного хлопка в желтые и оранжевые цвета. Примером акридинового красителя может служить имеющий наибольшее значение краситель основной желтый К (акридиновый желтый) (ТУ МХП 2425—50) [c.313]

Метод поляризованной люминесценции эффективно применяется к изучению комплексов макромолекул нуклеиновых кислот с малыми молекулами, в частности с молекулами акридиновых красителей. Исследования таких комплексов дают важную информацию о конформационной структуре нуклеиновых кислот (см. [276] и гл. 8). [c.325]

А еще некоторое время спустя идеи Гамова о триплетности кода были подтверждены в эксперименте. Сидней Бреннер, к которому позже присоединился и Крик, проводил скрещивания фагов, в которых были вызваны мутации под действием акридиновых красителей. Предположили, что мутация сдвигает фазу считывания информации с ДНК на один нуклеотид. Значит, если код триплетен, то три мутации должны возвращать фазу считывания к норме. Это и наблюдалось. Так была доказана идея Гамова о триплетности кода. [c.139]

Определение рения с акридиновыми красителями [c.133]

АКРИДИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, применяют для окрашивания натур, телка и нек-рых нетекст. материалов н желтый (R = Н нли алкил) или оранжевый (R = арил) цвет. Важнейшие А. к.— основной желтый К (R = Н, R = СНз), основной же.чтый 3(R =R = H.i), акридиновый оранжевый (R = СбНз, R = И). Получ. копдеисациеН аром, л-диами- [c.17]

Отдельные четвертичные аминоакридины имеют практический интерес. В чистом виде четвертичные акридины, повидимому, как красители не применялись, но при алкилировании фосфина и других акридиновых красителей обычно образуется значительное количество четвертичных солей. К такому типу красителей относятся алмазные фосфины, патентованный фосфин й [c.403]

Красители. В качестве красителей применяются многие акридины по химической природе, их можно разбить на два класса. К первому классу относятся аминоакридины, они применяются в качестве красителей основного характера для хлопка и других видов целлюлозы, а также для кожи. Второй класс красителей включает акридоны, молекулы которых обычно состоят из пяти-семи конденсированных колец, в числе которых находится ядро антрахинона они применяются для кубового крашения хлопка, льна и шелка. Для обработки шерсти акридиновые красители непригодны, так как не обладают необходимой стойкостью. [c.418]

Красители основного характера, являюш,иеся производными акридина. Все эти красители являются аминоакридинами. Они обладают большим сродством к животному волокну (протеины), анионы которого (—СОО ) соединяются с красителем—сильным основанием (главным образом катионы). Связь, в таких солевых звеньях, очевидно, увеличивается за счет сил Ван-дер-Ваальса. Для крашения шелка и шерсти эти красители применяются редко, так как их выкраски неустойчивы к свету. Окрашенная кожа на свету не выцветает, и потому значительная часть всей продукции акридиновых красок направляется в кожевенную промышленность. Они дают оранжевые и оранжево-коричневые тона на мездре окрашенной кожи и обычно применяются для окраски поверхности дешевых сортов кожи. В этой отрасли кожевенно-красильной промышленности, где вообще предпочитают анионные красители, не имеется примеров использования анионных акридиновых красителей ( кислых или прямых ). [c.418]

Важнейщим путем интенсификации биосинтеза антибиотиков является выведение и использование штаммов продуцентов с повышенной антибиотической активностью. Получение таких штаммов стало возможным благодаря разработке и широкому применению методов экспериментального мутагенеза. Из физических факторов в селекционной работе эффективно используются ионизирующие излучения (рентгеновы лучи, -у-лучи, быстрые нейтроны и др.), ультрафиолетовая радиация, температура, ультразвук. Высокую частоту наследуемых изменений вызывают у микроорганизмов также многие химические соединения, которые предложено объединять (Никифоров, 1965) в следующие группы ингибиторы предшественников нуклеиновых кислот аналоги азотистых оснований, включающиеся в нуклеиновые кислоты алкилирующие соединения окислители, восстановители и свободные радикалы акридиновые красители. Из факторов биологической природы в селекции продуцентов антибиотиков часто применяются фаги и антибиотики. [c.179]

Другая важная область применения основных акридиновых красителей— крашение целлюлозных материалов хлопка, вискозы, льна, рами, конопли, джута, коксовых волокон, соломы и сизаля. Грубые формы целлюлозы, например джут, воспринимают эти красители без протравливания, но хлопок, вискоза и лен требуют предварительной обработки таннатом сурьмы или ката-нолом—синтетическим ароматическим соединением, содержащим серу.- [c.418]

Конденсация альдегидов с лг-диамнпобензолом и его производными, приводящая к образованию акридиновых красителей, описана в гл, 49. [c.574]

Противоион А" (напр., SO, или СОО") м.б. также ковалентно связан с молекулой красителя. Если R -неароматич. остаток, красители наз. днарилметановыми, иапр. аурамин (VI R = СН3, R = NHj), если ароматический-триарилметановыми, напр, малахитовый зеленый (R = Hj, R = jHj). Отдельные группы арилметановых К.с.-тсан-теновые красители (иапр., ф-лы VII X = О) и акридиновые красители (VII X = NH) особую подгруппу последних составляют хинакридоновые пигменты. [c.494]

ХИНАКРИДОИЫ ЛИНЕЙНЫЕ, группа акридиновых красителей общей ф-лы I, где R = Н, Alk и др. Примен. [c.654]

Скорость спонтанных мутаций невелика, однако она может быть значительно увеличена воздействием химических мутагенов (разд. 3,1) или излучения. Этот подход дал возможность легко измерять скцростй прямых и обратных мутаций. После того как такие измерения были-осуществлены, оказалось, что, хотя мутации, вызываемые определенными химическими соединениями, например акридиновыми красителями, могут быть обращены, частота такого обращения значительно ниже частоты обычных обратных мутаций. Было показано, что эти мутации происходят в результате либо делеций (выпадений) одногй или нескольких нуклеотидов из цепи, либо вставок (включений) дополнительных нуклеотидов. Мутации типа делеций и вставок возникают, по-видимому, в результате ошибок в процессе генетической рекомбинации и репарации поврежденной цепи ДНК. [c.247]

АКРИДИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, производные акридина и 9-феннлакридина Имеют желтый, оранжевый и коричневый цвета. Из-за низкой светостойкости для крашения шерсти, шелка, бумаги, дерева, кожи применяются ограниченно. Их получают по схеме [c.68]

АРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, производные диарил-и триарилметанов-соота диарил- и триарилметановые красители (в более узком смысле-дифенил- и трифе-ни л метано вые, см. ф-лу I). К А.к. условно относят также их структурные аналоги -ксантеновые красители и акридиновые красители. [c.195]

Исследование взаимодействий ДНК (и РНК) с малыми молекулами важно для познания структуры ДНК и возможных ее изменений. Малые молекулы ряда соединений существенно влияют на биологическую функцию ДНК в качестве мутагенов (например, акридиновые красители, см. стр. 529) и ингибиторов транскрипции (например, актиномицин и другие антибиотики). Установлено, что это влияние определяется способностью антибиотиков образовывать медленно диссоциирующие комплексы с ДНК. [135—137]. Ингибирование транскрипции (см. стр. 565) создается как затруднениями для расплетания ДНК [89], так и практической необратимостью образования комплексов типа ДНК — актиномицин. Акридиновые красители (АК), имеющие примерно такую же константу связывания с ДНК, как и актиномицин при низкой ионной силе, и увеличивающие ДНК примерно на ту же величину [88], практически не влияют на транскрипцию [138]. Время диссоциации комплекса ДНК — профла-вин составляет по порядку величины 10 сек, время диссоциации комплекса ДНК—актиномицин — 260 сек. [c.528]

Полученные гидракридиновые. производные при окислении в кислой среде переходят в акридиновые красители. [c.453]

Меньшие молекулы типа акридиновых красителей либо прослаиваются между парами оснований в двойной спирали ДНК (модель интеркаляции Лермана), либо располагаются в узкой бороздке на поверхности двойной спирали (модель Гурского). По-видимому, встречаются как одни, так и другие комплексы. Эти вопросы обсуждаются далее на с. 290—292. [c.248]

Кодовое отношение было найдено экспериментально в результате генетического исследования, проведенного Криком с сотрудниками (1961), изучавшими область гИ генома фага Т4, размножающегося в культурах Е. oli. Было установлено, что мутации в этой области, вызываемые акридиновыми красителями, состоят в выпадении, делеции, нуклеотидов и в их добавлении. Дикий тип W размножается на штаммах В и Ki2 Е. oli. Мутанты г размножаются только на -штаммах, образуя резко очерченные бляшки. Некоторые из мутантов этого типа способны спонтанно возвращаться к дикому типу w. Генетический анализ показал, что такие ревертанты возникают не в результате обратной мутации г W, но вследствие появления второй супрессорной мутации и>- г вблизи первой. Каждая из двух мутаций порознь приводит к утрате способности синтезировать соответствующий белок, но сочетание двух мутаций в одном гене эту способность восстанавливает. Всего было изучено около 80 г-мутантов, в том числе двойные и тройные их комбинации — супрессоры супрессоров и супрессоры супрессоров супрессоров. Все супрессоры оказались относящимися к двум классам + (добавление нуклеотида) и — (де-леция). Если исходная мутация г есть +, то ее супрессор —, и наоборот. Дикий фенотип дают комбинации +—, —+, +++, ---, но не ++,--, ++++,----. [c.259]

Исследование миграции энергии между люминесцирующим основанием, находящимся в антикодоновой петле молекулы Фен — тРНК, и хромофорами (акридиновые красители), ковалентно присоединенными к акцепторному концу, позволило оценить расстояние между ними в согласии со структурными данными. [c.272]

Опыт подтверждает приведенные выще соотнощения. Уравнение (8,18) хорощо описывает влияние pH на кривые плавления. С его помощью при высоких ионных силах и нейтральных pH найдено значение ДЯ, варьирующее в пределах 10— И ккал1моль [87]. Уравнения (8,19) и (8,20) согласуются с данными, полученными для комплексов ДНК (из фага Т 2) с акридиновыми красителями и актиномицином при низких ионных силах [88, 89]. Изложенная выще теория была с успехом применена также к исследованию комплексов ДНК с рибонуклеа-зой [85]. [c.511]

Кодовое отношение может быть найдено лишь зксперимен-тально. Это было сделано в результате генетического исследования, проведенного Криком с сотрудниками [8], изучавшими цистрон В в области г II бактериофага Т 4, паразитирующего на Е. соИ. Ранее Бензер детально проанализировал генетические свойства системы фаг Т4 — Е. oli [9]. Среди точечных мутаций г II есть мутации, состоящие в выпадении нуклеотидов (деле-ции) и в их добавлении к цепи ДНК- Такие мутации могут быть вызваны акридиновыми красителями. [c.556]

Исследование миграции энергии между люминесцирующим основанием, находящимся в петле антикодона молекул Фен-тРНК, и хромофорами акридинового типа, ковалентно привязанными к акцепторному концу, позволило оценить расстояние между ними [80]. Оно оказалось больше 40 А. Изучение миграции энергии между молекулами акридиновых красителей, адсорбированными на молекулах тРНК, говорит в пользу компактной третичной структуры [81]. [c.576]

Пространственное строение тРНК исследуется и косвенными методами. Акридиновые красители сорбируются на двуспиральных участках нуклеиновых кислот между соседними ларами А — У (или А — Т в ДНК) попарно. Изучая тушение люминесценции красителей, вызванное миграцией энергии от одной сорбированной молекулы к другой, можно установить относительное расположение двойных пар (А — У)г (см. [73]). [c.577]

Здесь же необходимо упомянуть о довольно важной конденсации, сопровождающейся потерей аммиака, с той оговоркой, что последняя потеря не обусловливает возникновения углеродной связи. Мы говорим о синтезе гидракридииовых соединений, окислением которых получаются акридиновые красители. [c.451]

Органическая химия (1979) -- [ c.752 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.17 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.930 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.15 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.452 , c.459 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.87 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.293 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.28 , c.68 , c.506 , c.683 , c.687 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.659 , c.660 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.145 , c.161 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.151 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.15 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.67 , c.68 , c.71 , c.72 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.90 , c.114 , c.187 , c.215 , c.223 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.165 , c.196 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.213 , c.574 , c.764 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.87 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.313 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.314 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.109 , c.141 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.224 ]

Химия и биология вирусов (1972) -- [ c.210 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.233 , c.260 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.67 , c.134 , c.166 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.263 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология