Сульфородамин

Часто перед окном фотоэлемента помещают раствор вещества (эритрозин, сульфородамин, родамин и т. п.), сохраняющего квантовый выход флуоресценции в широком интервале длин волн. Для измерения интенсивности света удобными оказываются химические актинометры. При использовании химических актинометров интенсивность света источника определяется по химическому действию излучения на вещество с заранее известным квантовым выходом. [c.145]

Для печатания по шерстяньпи ткаиям и шерстяным платкам применяют металлсодержащие азокрасители (комплексы состава 1 2), нек-рые др. азокраснтели и арилметановые (группа ксантеновых-сульфородамины) красители. Печатную краску, содержащую краситель, загуститель (альгинат Na), (N114)2804, мочевину наносят на ткань, сушат, обрабатывают иасыщ. паром (102-103 °С) и тщательно промывают. [c.392]

Интересно отметить, что сульфородамин В не реагирует с солями трехвалентного таллия. [c.45]

В РИФ исследуют мазки содержимого элементов кожных высыпаний, отделяемого носоглотки, соскоба оспенных пустул. Для исключения ложно-положительных результатов при проведении РИФ используют заведомо положительные и отрицательные кон-троли, применяют контрастирование препаратов бычьим альбумином, меченым фторидом сульфородамина, истощение иммунной сыворотки (удаления специфических антител) и другие пробы. [c.287]

Сульфородамины получают конденсацией мета-аминооксисоединений с бензальдегид-2,4-дисульфокислотой. Применяются они для крашения шерсти и шелка в яркий розовый цвет и для печати по шерсти и шелку. [c.292]

При замене лг-диэтиламинофенола 2-этиламино-4-окситолуо-лом получают краситель сульфородамин Ж (мол. в. 530). [c.293]

В виде примера другого кислотного красителя из группы родаминов можно указать сульфородамин С. Он образуется путем конденсации 2.4-бензальдегиддисульфокислоты с Ы-диэтил метаами-нофенолом сульфородамин С окрашивает шерсть в чистый красный цвет [c.151]

Аминоксантеновые красители, содержащие сульфогруппы, обладают кислотными свойствами, вследствие чего они приобретают сродство к белковым волокнам применяются для крашения шерсти, например, Сульфородамин С [c.71]

Ценные кислотные красители получены конденсацией бензальде-гид-2,4-дисульфокислоты с л<-алкилами1юфенолами1. Конденсация с л1-диэтиламинофенолом (к которому прибавляют около 8% 2-этиламино- -крезола для подцветки) приводит к Сульфородамину В экстра (MLB I748), яркому синевато-красному кислотному красителю. [c.854]

Аналогичный краситель Сульфородамин С экстра получается из 2-этиламино-л-крезола его метод получения отличается тем, что лейкосоединение окисляют в краситель при помощи хлорного железа. Сульфородамины В и О красят ровно и прочны к щелочи, запариванию и карбонизации, но не прочны к свету (1—2). [c.854]

Если в окрашиваемом полимере желают получить эффект флюоресценции, то применяют красители, растворимые в воде, например сульфородамин Б и БЖ. Эти красители нерастворимы в мономере, поэтому их предварительно растворяют в соответствующем растворителе, а затем полученный раствор смешивают с мономером. В качестве растворителя для таких красителей рекомендуется смесь следующего состава 75 вес. ч. диметилформамида, 75 вес. ч. этилового спирта и 20 вес. ч. воды. В этой смеси-сульфофлавин бриллиантовый растворяют в весовом соот ношении 2 340, сульфородамин Б — в соотношении [c.63]

К мономеру добавляют такое количество раствора красителя, чтобы концентрация красителя (в пересчете на сухой краситель) составляла для сульфофлавина — 0,04%, а для сульфородаминов Б и БЖ — 0,07%. [c.63]

Сульфородамин С окрашивает шерсть в чистый красный цвет. [c.214]

В частности, Сульфородамин С (91) получают конденсацией ж-диатиламинофенола с 4-формилбензол-1,3-дисульфокисло-той в присутствии серной кислоты (моногидрат) при нагревании сначала при 140—150°С (образование триарилметанового производного), затем при 185°С (замыкание ксантенового кольца) с последующим окислением лейкосоединения бихроматом в серной кислоте. Сульфородамин С окращивает шерсть в чисто-красный цвет. [c.194]

Сульфородамин приведен в перечне. [c.400]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.326 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.292 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.343 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.293 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.665 , c.666 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.151 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.71 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.214 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.194 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.400 , c.415 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.303 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.139 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология