Диарилы, синтез

Имеется сообщение о том, что при синтезе Р-алкокси-а-фенилэтиловых спиртов из окиси стирола и алифатических спиртов образуются 2,6-диарил- [c.25]

Оба метода применимы для синтеза лЗ,6-диалкилпроизводных Ы,Ы -диарил- [c.355]

Однако само по себе совпадение молекулярного веса еще не доказывает правильность предложенной структуры. Кроме того, имеется много разногласий по вопросу о том, является ли возникновение красного окрашивания при добавлении концентрированной соляной кислоты общей реакцией на соединения с диоксановым кольцом. Более серьезным аргументом против такого строения является результат щелочного гидролиза соединений. В большинстве случаев принято считать, что диоксановые структуры указанного типа должны гидролизоваться сильными кислотами. Однако вызывает сомнение, что такой гидролиз может быть проведен при помощи сильных щелочей. Существенно, что отдельные исследователи не смогли воспроизвести некоторые резуль таты, приведенные в описании синтеза 2,5-диарил-1,4-диоксанов [39, 771 [c.25]

Эти реакции широко используются для синтеза диарил- и триарилметановых производных. Примером может служить получение 2,2-бис (п-гидроксифенил) пропана — бисфенола А, образующегося из фенола при действии на него ацетона в присутствии хлороводородной кислоты [c.125]

Этот метод применяется для синтеза более рвакпшмшоспособных мвталлоорга-нпческих соединений из менее реакционно способных. Например, при взаимодействии металлического натрия или лития с диалкил- или диари л производными ртути образуются соответствующие литий- или натрийорганические соединения. [c.635]

Реакция Эльбса (обзор [42]) заключается в нагревании диарил-кетона, имеющего метильную группу в орто-положении к карбонильной группе, с целью получения полиядерного ароматического углеводорода. Хотя выходы не очень высокие, в некоторых случаях этот метод является наилучшим. Например, при синтезе 1,2,5,6-ди-бензантрацена, вызывающего рак у животных, этот метод наиболее быстрый и экономичный из всех известных. Поскольку хорошего катализатора для этой реакции пока не найдено, кетой просто нагревают при возможно более низкой температуре (обычно при 400—450 °С), при которой происходит отщепление воды. Иногда протекают и побочные реакции миграция ароильной группы, отщепление заместителей (алкильной или метильной группы, атома галогена), рас- [c.51]

Реакция Фриделя — Крафтса не нашла широкого применения при синтезе нитрилов. Первые успешные попытки использовать ее в качестве препаративного метода были сделаны Каррером [1], синтезировавшим бензонитрил из бензола и бромциана с выходом 69% в расчете на бромциан. Позднее былполучен ряд диарил ацетонитрилов с выходами, обычно колеблющимися от 65 до 80% [2]. [c.470]

Из обширного класса диазоаминосоединений (диарил-триазенов) в настоящее время в качестве реактива используется лишь диазоаминобензол. Между тем производные диазоаминобензол" могут найти применение как устойчивые формы диазосоединений или как исходные вещества для синтеза амицоазосоединений. [c.158]

Изучая влияние ароматических растворителей на карбенообразование, мы обнаружили очень удобный способ получения карбенов путем депротонирования солей 2а трет-бутилатом калия в ароматических растворителях (бензол, толуол) (способ А) [24]. Эта модификация способа депротонирования позволила получить с хорошими выходами достаточно чистые образцы 3,4-диарил-1,2,4-триазолин-5-илиденов За, (1 (64 и 51% соответственно). На первой стадии реакции происходит обмен ионов соли на т/ ет-бутилат, на второй - последующий распад трет-бутилата азолия на карбен и т/ ет-бутанол. Благодаря простоте осуществления процесса и отсутствию побочных процессов, способ А может рассматриваться как весьма перспективный для получения различных типов ГК. По сравнению с синтезом по Ардуэнго [4, 5], предлагаемая модификация исключает две дополнительные препаративные стадии (удаление тетрагидрофурана и экстракцию карбена бензолом). [c.282]

Синтез 1,Г-связанных бмс-1,2,4-триазолин-5-илиденов 16а, b осуществлялся путем двойной кватернизации 3,4-диарил-1,2,4-триазолов 17а, b под действием [c.286]

Оригинальный своей простотой одностадийный способ синтеза, позволяющий с 90%-ным выходом получать пиримидопираны 49 из 1,3-диарил-2-тиобарбитуро-вых кислот 21 и ацетона, описан в работе [39]. [c.265]

Измельченный таким образом сплав должен иметь следующий iiTOBoii состав I фракция — количество зерен размером 0,5— 0,25 не более 5% II фракция — не менее 80% зерен размером 0,25—0,075 ММ] III фракция — не более 15% зерен размером <0,075 jto . При большем количестве зерен III фракции, т. е. мелких, снижаются выходы продуктов, так как с газовым потоком хлористого алкила (плп хлористого арила) в процессе синтеза уносится большое количество сплава в виде пыли, а это снижает производительность реактора и съемдиалкил(диарил)-дихлорсилана. Большое количество зерен [c.44]

Условия реакции также важны для выхода и состава продуктов прямого синтеза. Так, с повышением температуры растет степень превращения хлористого алкила или хлористого арила, но снижается выход диалкил(диарил)дихлорсиланов и увеличивается количество продуктов с большим содержанием хлора (Si l , SiH lg, RSi lg). Это объясняется тем, что с повышением температуры ускоряются процессы деструкции. Поэтому прямой синтез органохлорсиланов необходимо вести при возможно меньшей температуре, т. е. при той минимальной температуре, при которой процесс еще протекает с удовлетворительным выходом целевого продукта. Минимальная температура для синтеза метил-, этил- и фенилхлорсиланов различна. Так, реакция кремния с хлористым этилом в присутствии меди протекает с заметной скоростью уже при 240—260 "С, с хлористым метилом — при 260 — 280 °С, а с хлорбензолом — лишь ппи 400— 450 °С. [c.44]

Синтезы 1,2,4-тиадиазолов можно классифицировать в зависимости от характера фрагментов, участвующих в процессе [34, 172]. Окисление тиоамидов или тиомочевин различными окислителями (галогены, монохлорид серы, пероксид водорода, озон и другие) приводит к 5-оксидам (схема 220), которые проявляют заметную тенденцию к образованию 1,2,4-тиадиазолов [172]. Этот метод, использующий фрагменты N—С—5 и С—N одного и того же иредщественника, позволяет получать 3,5-диалкил-, 3,5-диарил-, [c.544]

Магнийорганические соединения представляют собой одну из групп металлорганических соединений, т. е. таких органических соединений, в молекулах которых атом металла непосредственно связан с атомом углерода. Как и другие двухвалентные металлы, магний дает наряду с полными магнийорганическими соединениями — диалкил(диарил)магнием МдНг (В — углеводородный радикал), также и смешанные магнийорганические соединения — галоидный алкил(арил)магний или алкил(арил) магний галогенид ВМдХ (X — атом галогена). Простейшие примеры соединений ( Hз)2Mg — диметилмагний, СНзМдВг — бромистый метилмагний или метилмагнийбромид. Наибольшее значение в органическом синтезе имеют смешанные магнийорганические соединения. [c.298]

Перекись бензоила разлагается при 80°С в ароматическом растворителе и является превосходным источником фенильных радикалов. Эти реакции, приводящие к образованию диарилов (выходы до 50%), рассмотрены в нескольких обзорах [1—7]. Диарилы легко отделяются от бензойной кислоты и ее эфиров, и трудности синтеза связаны обычно с разделением смеси изомерных диарилов. Разложение 1 моля перекиси бензоила при 80°С в разбавленном бензольном растворе дает 0,32 моля дифенила. Добавки, среди которых нитрозобензол, вероятно, является одной из наиболее эффективных, способствуют увеличению выхода дифенила до 0,86 моля [28—30]. В реакциях синтеза диарилов путем взаимодействия перекиси бензоила и монозамещенных ароматических соединений пропускание молекулярного кислорода часто удваивает выход диарила, иногда до 1 моля на моль перекиси, без изменения соотношения изомеров [31]. Показано, что добавка солей переходных металлов также улучшает выход [32]. [c.44]

Впервые 2,5-дифенил-1,4-диоксан был получен действием горячей разбавленной серной кислоты на стиролгликоль [73]. Считают, что это соединение может быть также получено общим методом синтеза 2,5-диарил-1,4-диоксанов, а именно действием диазометана на галоидангидриды ароматических кислот [c.24]

Синтез 1,4-дитиадиена — сернистого аналога 1,4-диоксадиена — был осуществлен в 1953 г. [36]. До этого Льюис [37] сообщил о получении 1,4-дитиа-диена действием пятисернистого фосфора на тиогликолевую кислоту. Последующие исследователи не смогли воспроизвести наблюдений Льюиса. Ряд 2,5-диарил-1,4-дитиадиеновбыл получен самоконденсацией а-меркаптокетонов [38]. [c.81]

Окислительная циклизация бензальпроизводных 3-арил-1-(5-тетразо-лил)тетразенов приводит к получению 3,5-диарил-1-(5-тетразолил)тетразолий-бетаинов [201]. Исходное вещество для этого синтеза получают сочетанием диазотированного 5-аминотетразола с арилгидразином и последующей конденсацией образующегося 1,3-тетразена с ароматическими альдегидами [c.33]

Лутц [52] не смог воспроизвести синтез диарил-сыл Л -тетразинов окислением ариламидазинов, полученных из тиоарилгидразидов [53]. Он показал, что в этих условиях сыл Л -тетразин образуется лишь в незначительных количествах и является примесью азина, которую очень трудно отделить даже путем повторной перекристаллизации. [c.98]

Общим методом синтеза 2,5-диарил-1,3,4-оксадиазолов (XV) является конденсация моногидразидов ароматических кислот с хлорангидридами. Иногда, при получении симметричных арилзамещенных оксадиазола, в реакции с хлорангидридами вводят гидразин-гидрат. Дигидразиды, образующиеся в обоих случаях, подвергают циклодегидратации [30]. [c.49]

В аналогичных условиях получают диарилпиримидилмета-нолы с фунгицидной активностью [533], исходя из диарилкето-нов и 5-бромпиримидина в присутствии бутиллития (схема 96). Реакцию также проводят при —70°С в атмосфере азота. Исходный 5-бромпиримидин с 80—88 7о-ным выходом синтезируют прямым бромированием гидрохлорида пиримидина [534]. Процесс ведут в растворе нитробензола при 125—135°С. По окончании реакции раствор разбавляют бензолом, продукт отфильтровывают, промывая бензолом, обрабатывают карбонатом натрия и перегоняют с водяным паром. Высушенный препарат имеет т. пл. 73—75 °С. Следует указать, что 5-бромпиримидин служит основным полупродуктом для синтеза системных фунгицидов из диарил (пиримидил-5) метанолов. [c.591]

Elbs реакция Эльбса (I. синтез конденсированных ароматических систем из диарил-кетонов 2. окисление одноатомных фенолов в двухатомные действием персульфата калия) ele tro atalyti электрокаталитическая реакция [c.423]

Методы синтеза диалкил- и диар ил фосфитов..........................271 [c.268]

Реакция деарилирования является удобным препаративным методом получения диарилфосфористых кислот, ранее весьма труднодоступных. Триарилфосфиты при нагревании с фосфористой кислотой при 130 °С образуют соответствующие диарил-фосфиты Для деарилирования была использована также уксусная кислота 2 . Различные варианты реакции деалкилирования и деарилирования фосфористой кислотой и моноалкил-фосфитом были применены для синтеза смешанных алкиларил-фосфористых кислот . [c.287]

Эти дигалогепбутены получены конденсацией двух молекул 1,1-диарил-2,2,2-три-галогенэтапа. Этот метод до сих пор применялся только для синтеза тетраарилбута-триенов симметричного типа 142 [10, 264—272]. [c.673]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология