Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлористый бензаль

    По вариабельности смертельных концентраций наиболее опасным соединением является толуол, за ним по убыванию величины опасности следуют бензотрифторид, хлористый бензил, бензотрихлорид и наименее опасен хлористый бензаль. Однако при оценке опасности по суммарному показателю — степень соответствует ток- [c.218]

    Хлористый бензаль является промежуточным соединением для получения бензальдегида бензотрихлорид служит промежуточным соединением при получении из толуола бензойной кислоты  [c.69]


    Бензилиден хлористый (бензаль хлористый) Бензиловый спирт (а-окситолуол, фенилметанол) [c.65]

    Показатель Толуол Бензотри- фторид Хлористый бензил Хлористый бензаль Бензотри- хлорид [c.228]

    При действии на ароматические углеводороды галоидов —всегда получается смесь продуктов различной степени замещения, легко разделяемых фракционировкой так, при хлорировании толуола, кроме хлористого бензила eHg Hg l (dao = l,100 темп. кип. 178°), всегда, особенно же при избытке хлора, — получается значительное количество дихлорида gHg H lg ( хлористый бензаль , темп. кип. 206°) и триг хлорида eHg lj ( фенил-хлороформ , темп. кип. 213°). [c.41]

    Алкилбензол при возде11ствии свободного хлора или брома в отсутствии солнечного света образует соединения, замещенные в ядре. При действии галоида на нагретый или кипящий углеводород, а также при проведении реакции на прямом солнечном свете или в присутствии некоторых других сильных источников света, замещение происходит исключительно в боковой цепи. Для толуола последовательными продуктами реакции в этом случав являются хлористый бензил, хлористый бензаль и беп-зотрихлорид  [c.69]

    Получается. 1) из хлористого бензаля нагреванием с водой 2) каталитическим окислением толуола 3) хлорированием боковой цепи толуола при фракционировании и гидролизе бензальхлоридной фракции. [c.297]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлористый бензаль: [c.324]    [c.76]    [c.565]    [c.79]    [c.83]    [c.83]    [c.84]    [c.84]    [c.144]    [c.91]    [c.97]    [c.98]    [c.99]    [c.99]    [c.163]    [c.489]    [c.97]    [c.98]    [c.99]    [c.99]    [c.163]    [c.489]    [c.97]    [c.98]    [c.99]    [c.99]    [c.163]    [c.489]    [c.65]    [c.236]    [c.192]    [c.197]    [c.61]    [c.206]   
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте