Фенил хлороформ

Т етраацетил-Р, -глюкозид 4-(1-бромэтил)фено-л а. К 2,3 г (0,005 моля) тетраацетил-р,с(-глюкозида 4-этилфенола [124], растворенным вЗО мл абсолютного хлороформа, прибавляют 2,1 г (0,025 моля) бикарбоната натрия и при перемешивании и освещении ртутной лампой приливают по каплям в течение 15 мин. раствор 0,8 г (0,005 моля) брома в хлороформе. Охлаждением температуру реакционной смеси поддерживают ниже 25°. Приблизительно через 30 мин. раствор почти полностью обесцвечивается. Затем на воронке с отсасыванием отфильтровывают смесь солей полученный фильтрат упаривают в вакууме досуха. Светло-желтые кристаллы переносят в 10—15 мл хлороформа и перекристаллизовывают, добавив равный объем лигроина выход равен 2,1 г (78% от теорет.). Тетраацетил- , -глюкозид 4-(1-бромэтил)фенола — кристаллическое веаегтво, плавящееся (в случае быстрого нагревания) при 175—180° с полным разложением [115]. [c.95]

Кортизон-ацетат — белый или белый с желтоватым оттенком порошок, т. пл. 235—245 (с разл.), не растворим в воде, мало растворим в спирте и в ацетоне, растворяется в хлороформе, вращает плоскость поляризации вправо, [а] 178—194° (с=0,5, ацетон). Удельный показатель поглоще-ния Е °/ = 390 10 (с=0,001, 95% спирт) при Х = 238 ммк. При нагревании до 70 метанольного раствора препарата с раствором фенил гидразин-сульфата возникает желтая окраска, а при щелочном гидролизе спиртовым раствором едкого кали и прибавлении серной кислоты ощущается запах этилацетата. Раствор препарата в концентрированной серной кислоте обнаруживает желтую флуоресценцию, которую лучше наблюдать при нанесении на белую фарфоровую пластинку (отличие от преднизона). [c.623]

КПВ 54 г/м . М-фенил- 3-нафтиламин (3-Ф.) не раств. в воде, раств. в эф., горячем бензоле, легко — в хлороформе. [c.613]

При действии на ароматические углеводороды галоидов —всегда получается смесь продуктов различной степени замещения, легко разделяемых фракционировкой так, при хлорировании толуола, кроме хлористого бензила eHg Hg l (dao = l,100 темп. кип. 178°), всегда, особенно же при избытке хлора, — получается значительное количество дихлорида gHg H lg ( хлористый бензаль , темп. кип. 206°) и триг хлорида eHg lj ( фенил-хлороформ , темп. кип. 213°). [c.41]

Хлористый бензил СбНзСНгС употребляется для получения бензилового спирта, на который имеется большой спрос в промышленности эфирных масел. Бензальхлорид, или хлористый бензилиден СбНвСНСЬ употребляется для синтетического получения масла горького миндаля, или бензальдегида, последний же употребляется в больших количествах в парфюмерной промышленности. Бензо-трихлорид, или фенил-хлороформ, СеНаССз употребляется в производстве бензойной кислоты, а хлористый бензоил идет на производство перекиси бензоила, широко применяемой в настоящее время для отбелки муки. [c.306]

Растворимость нефтяных фракций во многих обычных органичв- ских растворителях, не содержащих гидроксильных групп, беспрен дельна, в других ограничена. В 1896 г. Ршп и Гальфен показали, что нефть, например, не вполне растворима в смеси из равных объемов хлороформа и 93° спирта. Пределы этой растворимости характерны для различных типов нефтей. Подробные исследования-показали однако, что аналитическое значение метода Риш и Галь-фена невелико и не превосходит по ценности данных, получаемых просто определением уд. веса [Кинд и Вальгис (22)]. [c.133]

Спектр поглощения 1-(Г-нафтил)-3-фенил-2-тиапропана-соеди-нения, содержащего различные арил-радикалы и присоединенную к ним сульфидную группу, измерен авторами в хлороформе, следовательно только с 250 нм. В описанной части спектра обнаруживается широкая полоса с максимумом на длине волны 287 нм и напоминает полосу поглощения алкилнафталинов, смещенную в длинноволновую область, т. е. как и у соединений, содержащих сульфидную группу и нафтильный радикал, поглощение определяется нафтилом, а роль фенила оказывается незначительной. [c.180]

Интересные клатраты с бензолом, хлорбензолом, толуолом, хлороформом, ацетоном, сероуглеродом, уксусной кислотой, тио-феном и рядом других веществ образует цикловератрил [c.31]

Исследование комплексообразования в системе V (У)-1-фенил-3-метил-4-бензоилпиразолон-5 (НФМБП) — н-бутиловый спирт — хлороформ — вода методом экстракции [c.124]

Фенил-3-метил-4-бензоилпиразолоп-5 (НФМБП), 2 10 М хлороформный раствор готовят растворением точной навески реагента (0,112 г в 200 мл хлороформа). [c.126]

В результате (табл. 122) установлено, что наиболее эффективными препаратами оказались а гкилфенилтиазолы, препаративно выделенные из концентратов АС. Количество погибших личинок составляло 100%. Менее эффективными были 2-фениЛ 4-метилтиазол и фракции, десорбированные хлороформом (смертность личинок 20—40%). В составе послед-Ш1Х фракций АС пpeoбJшдaли алкилпиридины, алкилхинолины. Фракция десорбированных СС] соединений, содержащая в основном арены и СС, не оказала никакого действия на личинки слепней при обработке ею почвы. [c.182]

Диазоалканы можно получать и другими способами. Представляют интерес реакции, дающие диазометан действие хлороформа на гидразин в присутствии едкого кали и реакция Ы, 1М-дихлорметиламина с гидроксиламином. Катализируемое щелочами разложение диазобензила дает фенил-диазометан (У-18) [c.64]

Бензальацетон (4-фенил-3-бутен-2-он, бензилиденацетон, метил-стирилкеток, метилциннамилкетон)—бесцветные пластинки с т.пл. 42 С, т. кип. 260... 262°С. Легко растворим в этиловом спирте, растворим в диэтиловом эфире, хлороформе, бензоле, не растворяется в воде. [c.250]

Синтез 1 - фенил-2,2-дихлорциклопропаиа. Смесь 12 г хлороформа, 20 мл 50%-ного NaOH, 0,4 г ТЭБАХ и 10,4 стирола перемешивают 4 ч при 40 °С, разбавляют водой, отделяют органнческий слой, разгоняют. Выход 15 г (80% от теоретического). [c.147]

Фенилэтилен (стирол), как уже отмечено выше, гладко реагирует в условиях Макоша, образуя 1-фенил-2,2-дихлорцик-лопропан с выходами 80—95% [441, 453] (см. также [64]). 1,2-Дифенилэтилен (стильбен), который не реагирует в системе хлороформ — трег-ВиОК, образует с реагентом Макоша 1,2-ди-фенил-3,3-дихлорциклопропан с выходом 96 /о. Так же хорошо проходят превращения других малореакциоиноспособных фенил-замещенных этиленов, например, 1,1-дифенил-, 1,1,3-трифенил-этиленов и 1,1-дифенилпропена-1, приводящие к соответствующим дихлорциклопропанам [454] с выходами 79—96%. Тет-рафенилэтилен не реагирует в межфазных условиях. [c.148]

ХЛОР-1,2-ФЕНИЛ ЕНДИ АМИН (4 хлор о-фениленди-амин), 76 °С возг. трудно раств. в холодной воде, раств. в СП., эф., хлороформе, разбавл. H l. Получ. восст. 4-хлор-2-нитроанилина водным р-ром NajS при кипении. Примен. в произ-ве капрозолей, прямых и кубовых красителей. [c.664]

Метилового эфира трео-а-фенил-а-(пиперидил-2)-уксус-ной кислоты гидрохлорид (меридил) (IV). Раствор 190 г а-фенил-а-(пиридил-2)-а-ацетонитрила (III) и 380 г едкого кали в 4 л 50% водного метанола кипятят 7 ч. Метанол и часть воды отгоняют, уменьшая объем реакционной массы до 2 л. pH раствора доводят до 8,0 добавлением конц. соляной кислоты, прибавляют 200 г скелетного никелевого катализатора и гидрируют при 70°С и начальном давлении водорода 50 атм. Катализатор отфильтровывают, промывают водой и из фильтрата хлороформом (3 раза по 200 мл) извлекают побочный продукт — 2-бензилпипе-ридин (19,5 кг). К водному раствору прибавляют 400 г твердого едкого кали и отгоняют постепенно в течение Зч воду, доводя объем реакционной массы до 1,6 л (в процессе упарки проходит частичная изомеризация эритроизомера в трео-изомер), после чего раствор охлаждают до 20—25 °С и подкисляют конц. соляной кислотой до pH 6,0. Выпавший осадок трео-а-фенил-а-(пиперидил-2)-уксусной кислоты (VII) отфильтровывают. К фильтрату добавляют 400 г едкого кали, массу кипятят 5 ч, охлаждают до 20—25 °С и прибавляют коиц. соляной кислоты до pH 6,0. Выделившийся осадок VII отфильтровывают. Водный маточный раствор оставшийся после отделения трео-кислоты VII, упарив ют, остатки воды отгоняют в виде азеотропа с бензолом, добавляют I л метанола и 150 мл конц. серной кислоты, кипятят 6 ч, подщелачивают при [c.152]

С 50% водным раствором поташа и экстрагируют хлороформом 44 г метилового эфира эритро-а-фенил-а-(пиперидил-2)-уксусной кислоты, содержащего примесь трео-изомера. К остатку после отгонки хлороформа прибавляют раствор 44 г едкого /хали в 100 мл воды, кипятят [c.152]

Обработка триэтиламмониевой соли фталоилглицина фени-ловЫм эфиром хлортиолугольной кислоты в холодном хлороформе приводит к быстрому осаждейшО ангидрида фталоил-глицика, образование которого, вероятно, протекает по следую-п им уравнениям [155] [c.205]

Свойства и применение. М-Фенил-р-нафтиламин представляет собой белый порошок т. пл. 108°С т. кип. 395,5 С. Растворяется в ацетоне, бензоле, диэтиловом эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде,. чтилацетате, дихлорметаие, горючем этаноле. [c.39]

Свойства и применение,К-Фенил-а-нафтиламинпредставляетсобой кристаллический порошок желтого цвета т. пл. 62Х т. кип. 226"С (при 2 кПа). Растворяется в ацетоне, бензоле, гептане, хлороформе, этаноле, этилацетате, уксусной кислоте, чстыреххлори-стом углероде. [c.42]

Реактивы и оборудование вода дистиллированная аскс вая кислота этилацетат ледяная уксусная кислота натрий 2,6-ди хлор фен с фенолят хлороформ р-каротин циклогексан эфир фосфорноыолибдеиов. лота этиловый спирт 95%-ный (этансш). [c.8]

Антраценпроизводные — кристаллические вещества желтого, 1Нжевого или красного цвета. Свободные агликоны хорошо творяются в этиловом эфире, хлороформе, бензоле и других анических растворителях в воде не растворяются, но хорошо творимы в водных растворах щелочей за счет образования фено- [c.71]

Полиалкилен-4-амино-1,2,4-триазолы раств. в этаноле, смеси метанола с хлороформом не деструктируются при нагр. в инертной атмосфере до 300°С, устойчивы к действию кипящих конц. НС1 и щелочей. Полиарилен-4-амино-1,2,4-триазолы раств. в муравьиной к-те, ДМФА по термостойкости уступают полиарилен-4-фенил-1,2,4-триа-золам. [c.28]

Фенил-4- (5-пропионилоксиметилфурилиден-2) -5-оксазо-дон, С18Н15Ы05, мол. вес 325,318, представляет собой желтые кристаллы, растворимые в бензоле, этиловом спирте, хлороформе, нерастворимые в воде. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология