Толуол каталитическое окисление

При нитровании толуола может быть получен п-нитротолуол, так как группа СНз как заместитель I рода направляет вступающую нитрогруппу в пара-положение. Каталитическим окислением группу СНз можно превратить в альдегидную группу. [c.196]

Фенол образуется при каталитическом окислении толуола кислородом воздуха [c.377]

Способы получения. Окисление ароматических у глеводородов. При действии специально подобранных окислителей ароматические углеводороды можно осторожно окислить в альдегиды. Так, бензойный альдегид в промышленных масштабах получают главным образом каталитическим окислением толуола [c.371]

Бензальдегид Толуол Каталитическое окисление воздухом в паровой или жидкой фазе Производство красителей трифенилме-танового ряда и душистых веществ [c.546]

Бензальдегид получают окислением толуола двуокисью марганца в присутствии серной кислоты , каталитическим окислением иаров то-луола - или каталитическим гидрированием хлористого бензоила а также действием окиси углерода на бензол в присутствии хлористого водорода, хлористой меди и хлористого алюминия g присутствии хлористого алюминия с добавлением 1% хлористого титана [c.557]

Известно также, что бензол окисляется в малеиновый ангидрид при условиях, сходных с условиями, применяемыми при производстве фталевого ангидрида [13]. Таким образом, частичный разрыв кольца почти неизбежен, но, по-видимоыу, после того как уже образовался фталевый ангидрид, кольцо менее чувствительно к атаке, чем ранее. Высказано предположение, что каталитическое окисление толуола происходит при помощи атомарного кислорода, выделяемого катализатором в результате прохождения через ряд стадий гидроксилирования ца поверхности катализатора [9]. В условиях, применяемых для получения фтале- [c.12]

Парофазное каталитическое окисление широко применяется для приготовления кислот, дающих ангидриды (фталевая кислота, пиромеллитовая кислота). При окислении толуола в бензойную кислоту выход последней мал, происходит в основном окисление до малеинового ангидрида, двуокиси углерода и воды. [c.148]

Значительный интерес представляет каталитическое окисление ароматических углеводородов и в частности толуола. Детальное изучение этого процесса проводилось неоднократно и результаты этих исследований могут быть вкратце представлены в следующем виде. При окислении в газовой фазе с длительностью контакта возрастает количество потребленного на окисление кислорода, но так как при этом скорость пропускания [c.57]

Большое практическое значение имеет каталитическое окисление ароматических углеводородов с боковой цепью. При пропускании паров толуола и других гомологов бензола в смеси с кислородом над УаОб при 400—500° С образуются соответствующие альдегиды [c.127]

О каталитическое окисление толуола [c.335]

Из перечисленных методов в промышленности используются четыре каталитическое окисление толуола, прямое окисление бензола, метод Рашига и кумольный метод. Основное количество фенола (более 90 %) получают кумольным методом. Суммарная мощность установок, производящих фенол кумольным методом, составляет около 5 млн т в год. Доля кумольного метода в общем производстве фенола составляет в США 98 %, в ФРГ- 95,3 %, в Японии - 100 %. Особенно привлекателен кумольный метод производства фенола тем, что одновременно позволяет получать другой ценный продукт - ацетон. Кумольный способ производства фенола и ацетона является ярким примером реализации химического принципа применения сопряженных методов в технологии органического синтеза (см. гл. 6). [c.335]

КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ В ПАРОВОЙ ФАЗЕ. ПРИГОТОВЛЕНИЕ ВОЗДУШНО-ПАРОВОЙ СМЕСИ ДЛЯ НЕПРЕРЫВНОГО ПАРОФАЗНОГО КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ ТОЛУОЛА [c.544]

При проектировании опытной установки для исследования процесса, включающего в себя парофазное каталитическое окисление толуола, предусматривается возможность непрерывного приготовления смеси толуола с воздухом, содержащей 5 мол. % толуола при 32,2° С и 1 ат. Производительность аппарата по воздуху 111 кг ч. Способ приготовления смеси состоит в адиабатном охлаждении воздуха испаряемым толуолом в башне, наполненной иасадочными седловидными телами, размером 37,5 мм. Определить размеры насадочной части аппарата. [c.544]

Рис 54. Схема каталитического окисления толуола [c.238]

Для дальнейшего расширения производства терефталевой кислоты требуется изыокание новых видов сырья и способов их переработки в промышленности. Интерес с этой точки зрения представляет л-цимол (1-метил-4-изопропилбензол), который получается в значительных количествах как побочный продукт при производстве целлюлозы сульфатным способом и может быть сравнительно легко выделен. Кроме того, л-цимол может быть получен при синтезе л-ментана, алкилированием толуола пропиленом, а также в процессе каталитического крекинга дикумилметана. Изучению реакции жидкофазного каталитического окисления п-цимола до ТФК и описанию способа ее получения из л-цимола посвящены работы [15,-с. 22 16, с. 20, 25, 62, 184 134—136 . 136, с. 46, 74 137 138]. [c.131]

При нитровании образуются последовательно изомерные моно- и ди-нитротолуолы. В конечной стадии получается 2,4,6-тринитротолуол (тротил). При каталитическом окислении толуола получается бензиловый спирт, бензальдегид, бензойная кислота и малеиновый ангидрид. [c.53]

Каталитическое окисление толуола в бензальдегид или бензойную кислоту 1в паровой фазе проводится обычно либо на пятиокиси ванадия, либо на трех- [c.289]

Каталитическое окисление толуола [c.218]

В главе третьей Окисление углеводородов после краткого введения и обзора литературы подробно разбирается окисление бензола, нафталина, толуола, этилбензола, бензилового спирта, бензальдегида, о-ксилола, многоядерных ароматических углеводородов, замещенных ароматических углеводородов, нафтенов и терпенов, гетероциклических соединений, ацетилена, этилена в окись этилена, пропилена и высших олефинов, углеводородов С4. Далее излагаются данные о влиянии строения углеводородов на их способность к каталитическому окислению, на начальную температуру каталитического окисления, на окисление смесей и влияние добавок. [c.6]

Толуол широко применяется как сырье для получения капролактама, в качестве растворителя при производстве некоторых пластмасс, смол, лаков и типографских красок. Каталитическим окислением толуола получают бензило-вый спирт, бензойную кислоту, малеиновый ангидрид и другие химические продукты. Кроме того, толуол используют как высокооктановый компонент авиационных и автомобильных бензинов. [c.326]

Синтетически бензальдегид обычно получают каталитическим окислением толуола [c.197]

В работах [281, 289] для жидкофазного каталитического окисления циклогвксана и толуола (фф, о. соответственно 11,7 и 10,8% об.) в качестве безопасной считается концентрация кислорода 7% (об.) с учетом запаса надежности и зависимости (хотя и слабой) фф, от давления и температуры. В более общем случае рекомендуется принимать [c.177]

Терилен—продукт конденсации терефталевой кислоты с этиленом или тетраметиленгликолем. Терефталевую кислоту получают каталитическим окислением п-ксилола или через хлорметилирова-ние толуола. Технология получения терилена примерно такая же, как для найлона или капрона. [c.507]

Каталитическое окисление паров пиромеллитового диангидрида, выполненное на пилотной установке с двумя щелевыми реакторами с катализатор-ньм покрытием (рис.4.5,в), моделирова1ю условия очистки залпового выброса из реактора окисления дурола воздухом, для этого все продукты окис-летия направлялись в реактор очистки [32]. Щелевой реактор представлял собой квадратную призму из листовой стали с шириной грани 36 и высотой 200 мм. Катализаторное 1юкрытие с величиной повериюсти 576 см , наносимое на всю внутреннюю поверхность модулей, состояло из смеси мелко-измельченного катализатора, технического алюмината кальция и раствора полиметилфенилсилоксановой смолы в толуоле в соотношении в массовых частях 1 1 1. В щелевых модулях при расходе очищаемого воздуха 5-7 м7ч достигнута степень очистки паровоздушной смеси до 49-76%> (табл. 5.9). [c.177]

Бензальдегид (СеНзСНО) — бесцветная жидкость с запахом горького миндаля, т. кип. 179 °С. На воздухе легко окисляется до бензойной кислоты. Бензальдегид получают гидролизом бензилидендихлорида или каталитическим окислением толуола используется для производства разных органических соединений, прежде всего красителей и лекарственных препаратов. [c.269]

Бензойная кислота и ее производные. Бензойная кислота — СбНй—СООН. Бесцветные игольчатые кристаллы. Темп, плавл. 122,4° С. Довольно трудно растворяется в холодной воде и во много раз легче — в горячей. В технике бензойную кислоту получают каталитическим окислением толуола [c.380]

Развитие промышленного производства ароматических кислот каталитическим окислением молекулярным кислородом метилбензолов относится к 50-м гг. XX в. Так, каталитическим окислением толуола в жидкой фазе осуществляют многотоннажное П1ЮИЗВОДСТВО бензойной кислоты, а окислением п-ксилола -диметилтерефталата (ДМТ) и тереф(1 алевой кислоты. [c.340]

В качестве примеров промышленных процессов гомогенного каталитического окисления можно привести получение те-рефталевой кислоты из п-ксилола, окисление толуола в бензойную кислоту и л1-ксилола в изофталевую кислоту [3]. Как правило, окисление метилзамещенных бензолов протекает гораздо легче, чем окисление других метильных производных, поскольку бензильные С—Н-связи более чувствительны к радикальной атаке, чем алкильные С—Н-связи. В промышленном процессе окисление обычно проводят кислородом воздуха в присутствии смешанного катализатора на основе солей кобальта и марганца достигаемые при этом выходы очень высоки. Реакцию проводят при 200 °С и давлении воздуха 15 атм в-присутствии смеси ацетата кобальта, ацетата марганца и бромида иатрия. [c.347]

Бензойная кислота (бензолкарбоновая кислота) СеНдСООН — белое кристаллическое вещество, т. пл. 122 °С. Немного растворима в горячей воде. Содержится в виде сложных эфиров в природных маслах (гвоздичном и др.). В промышленности бензойную кислоту получают каталитическим окислением толуола кислородом воздуха при 130—150 °С и 200—500 кПа. Применение бензойной кислоты основано на ее антисептическом и консервирующем действии, используют также в производстве красителей и лекарственных средств. [c.529]

Окисление ацетальдегида в уксусную кислоту представляет один из самых важных каталитических процессов. Каталитическое окисление ароматических углеводородов используется для приготовления малеиновой кислоты, которая применяется в качестве исходного материала для синтеза алициклических и. гетероциклических соединений. Окисление бензола в фенол — другой пример реакции окисления ароматических углеводсродсв. В промышленности фенол-готовят главным образом из каменноугольной смолы. Окисление толуола в бензальдегид является не только реакцией, идущей в одну стадир), но конечный продукт имеет преимущество над продуктом, получаемым из бензальхлорида, потому что он не содержит хлора. [c.584]

При нитровании толуола азотной кислотой образуется смесь орто-, пара- и метаизомеров мононитротолуола при дальнейшем нитровании азотной кислотой смеси нитротолуолов образуется смесь изомеров с преобладанием 2,4-динитротолуола, из которого затем образуется 2,4,6-тринитротолуол. Хло ропроизвод-ные толуола получают замещением хло1ром водорода метильной группы. При каталитическом окислении толуола кислородом воздуха образуются бензальдегид, бензойная и малеиновая кислоты. [c.68]

Другие методы каталитического окисления толуола в бензойную кислоту заключаются в употреблении цеолитного катализатора содержащего ванадий, юлЬ фрам и молибден далее—в раэбрыэгивании колло-идного раствора пятиокиси ванадия в толуоле с 8-кратным по объе.М У пара толуола количеством [c.991]

Но большее значение, чем окисление толуола, имеют реакции окисления ксилолов, которые приводят к промышленно важным продуктам. Однако исследованию этих реакций до последнего времени не уделялось внимания. Еще в 30-х годах считалось, что окисление ксилолов, протекающее несколько легче окисления толуола, затрагивает лишь одну метильную группу и приводит к соответствующим толуиловым кислотам [297—299]. Это обстоятельство, в общем верное для большого числа катализаторов, не было использовано с целью поисков методов получения фталевых кислот из ксилолов. И только постоянные требования к увеличению производства самой фталевой кислоты и вновь возникшая потребность в получении больших количеств изо- и терефталевой кислот для сштеза поликонденсатов вновь возродили интерес к каталитическому окислению ксилолов с целью получения фталевых кислот. [c.360]

Толуол, ГОСТ 14710—69,— бесцветная прозрачная жидкость, напоминающая по запаху бензол, но с меньшими токсическими свойствами. Толуол широко употребляют как сырье в производстве капролактама, в качестве растворителя при изготовлении некоторых пластмасс, смол, лаков и типографских красок. Каталитическим окислением толуола получают бензиловый спирт, бензойную кислоту, малеииовый ангидрид и другие химические продукты. Кроме того, толуол используют как высокооктановый компонент авиационных и автомобильных бензинов. Толуол вырабатывают трех марок для нитрации, чистый и технический. [c.393]

Несмотря на то, что пятиокись ванадия или ванадаты оказываются превосходными катализаторами для окисления ароматических соединений в кислоты (бензола—в малеиновую кислоту или нафталина —в о-фталевую), они не содействуют получению хороших выходов бензальдегида . Meigs отметил в случае введения в катализатор другого металла, например серебра, образование большого процента бензальдегида при парофазном окислении толуола. Температура катализатора подаерживалась около 250°, w к реагирующим газам примешивался водяной najp. Темшература и количество водяного пара регулировались так, чтобы концентрация углекислоты в отходящих газах не превышала 3%. Хорошие выхода бензальдегида однако получаются при использовании пятио киси ванадия при каталитическом окислении бензилового спирта или хлористого бензила воздухом [c.989]

Downs 2, при получении бензальдегида каталитическим окислением паров толуола воздухом регул1ировал темшературу зоны реакции серой, разобщенной от прямого контакта с катализатором. Температура кипения серы может меняться изменением давления в системе. [c.989]

Каталитическое окисление нитро- и галоидопроизаодных толуола происходит таким же образом, как и окисление самого толуола Так, при окислении р- нитротол уола воздухом при 270—300° в присутствии гранулированного вана-дата олова в качестве катализатора получается 14—16 %-ный выход р-нитро-бензойной кислоты. При этих же условиях о-бромтолуол дает около 24% о-бром- бензойной кислоты и о-хлортолуол — около 14 % о-хлорбензойной кислоты. Однако о-нитротолуол разлагается в такой значительной мере, что практически получается очень мало соответствующей кислоты или она сов1сем не образуется. [c.999]

При каталитическом окислении метиЛ и полиметилбензолов в отсутствие растворителя основными продуктами реакции являются одноосновные кислоты, спирты, сложные эфиры и др. Соотношение этих продуктов в оксидате зависит от природы углеводорода и условий окисления. Так, например, при окислении толуола выход бензойной кислотк может достигать более 80— 90%, а в случае окисления изомеров ксилола выход фталевых кислот не превышает 15—23% и основными продуктами реакции являются толуиловые кислоты [9, 91]. Прекращение окисления на стадии образования ароматических монокислот может быть следствием дезактивирующего влияния карбоксильной группы на окисление оставшихся метильных групп, дезактивации катализатора, накопления в оксидате ингибиторов окисления, нарушением условий гомогенности оксидата и др. Отмечается, что замедление реакции окисления обусловлено в основном не электрофильностью образующейся карбоксильной группы, а ее склонностью к комплексообразованию и солеобразованию с ионом металла катализатора. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология