Хлор крезол-карбоновые кислот

В зависимости от природы растворителя величина /Сион трифенилхлорметана может изменяться в 10 раз. В протонных растворителях л1-крезоле и муравьиной кислоте, диэлектрическая проницаемость которых равна 11,8 и 58,5 соответственно,, трифенилхлорметан сильно ионизируется, но в первом из них только слегка диссоциирует. Высокая ионизирующая способность фенолов и карбоновых кислот приписывалась их возможности присоединять электронные пары, т. е. образовывать водородные связи между гидроксильной группой и ионом галогена. Растворители с высокой диэлектрической проницаемостью, но не обладающие свойствами АЭП, например ацетонитрил и нитробензол, почти не ионизируют трифенилхлорметан. В раст-ворителе-АЭП, диоксиде серы, при 0°С /Сион три(4-анизил)хлор-метана примерно в 5-10 ° раз выше, чем в нитробензоле при 25°С [151]. [c.78]

Таким же путем получены карбоновые кислоты из хлор-/<-крезола и 2,5-дихлор-фенола . Получаемая действием углекислоты на л-аминофенол (П1) 2-окси-4-аминобен-зойная кислота (д-аминосалициловая кислота) [c.753]

Так же реагируют 4-оксидифеииламии (II) и л-оксидифениламииовые производные (III). Таким же путем получены карбоновые кислоты вз хлор-.м-крезола и [c.459]

Таким же путем получены карбоновые кислоты из хлор-ж-крезола и 1,4-ди-хлорфенолаПолучаемая действием углекислоты на ж-аминофенрл (III) [c.785]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология