Хлор крезол

Напишите уравнения реакций азосочетания хлористого фенилдиазония со следующими фенолами и аминами а ) с о-крезолом б) с д/-крезолом в) с ж-хлор-фенолом г) с о-нитрофенолом д) с 2,6-динитрофенолом е ) с диметиланилином ж) с о-нитродиметиланилином [c.109]

Для очистки абгазноад хлористого водорода от органических примесей предложено также сжигать их, в окислительной среде. При этом к абгазному хлористому водороду добавляют газы, содержащие водород и избыток кислорода [46, 47], а также некоторое количество хлора [48]. При сжигании смеси происходит окисление органических примесей. Метод отдувки прймесей из соляной кислоты инертными газами или кипячением мало эффективен для хорошо растворимых в кислоте примесей Примеси неорганических солей [49], метанола, фенола, крезолов и уксусной кислоты [50—52] предложено удалять из соляной кислоты с помощью ионообменных смол, oflnai o этот способ очистки вряд ли может быть экономически целесообразным для крупного производства. [c.491]

Для этой же цели используют 2-метил-4-хлорфеноксиуксусную кислоту, получаемую из 4-хлор-о-крезола и монохлорацетата натрия [c.268]

СДЯВ Аммиак, аммиачная вода (25%-ная), дихлорэтан, крезол, метанол, нитробензол, нитро- и аминосоединения ароматического ряда, окись углерода, синильная кислота, сероводород, тетраэтилсвинец, фенол, хлор, четыреххлористый углерод, этиловая жидкость дымящие кислоты [c.541]

С. Технический продукт имеет т. пл. 118—119 °С и содержит до 0,3% хлор крезола. В зависимости от способа получения в качестве примеси могут присут ствовать 2-метилфеноксиуксусная кислота, 2-метил-6-хлорфеноксиуксусная кислот н 2-метил-4,6-дихлорфеноксиуксусная кислота. В 100 г растворителя растворяете (г 2М-4Х) в воде 0,15 (при 25"С), в этаноле 153, в толуоле 6, в ксилоле 5,С в гептане 0,5, Растворимость натриевой соли (при 25 °С) 27%, калиевой сол) (при 20 °С) 48%, [c.82]

Таким же путем получены карбоновые кислоты из хлор-/<-крезола и 2,5-дихлор-фенола . Получаемая действием углекислоты на л-аминофенол (П1) 2-окси-4-аминобен-зойная кислота (д-аминосалициловая кислота) [c.753]

Фенол Фурфурол Про- пан л-Крезол п-Крезол Метил- этилкетон Ди- хлор- этан Ацетон Бензол Толуол [c.327]

Бром и иод, имеющие более слабые по сравнению с хлором -/-эффекты, в меньшей степени активируют соседние атомы водорода в бензольном кольце поэтому при действии щелочи на п-бром- и п-иодтолуолы выход л-крезола, который получа- [c.408]

Напишите, как будут преимущественно протекать реакции бромирования а )о-бромфенола б)л-хлор-анилина в) ж-нитрофенола г) /г-крезола ( -окситолу-ола) д) п-бромфенола. [c.88]

Хлорироваиие фенолов молекулярным хлором в среде фенола, органическом растворителе или воде приводит к образованию смеси хлорфенолов. Например, для о-крезола [c.179]

Хлор-5-метилфенол см. 6-Хлор-1,3-крезол [c.523]

Хлор-6-метилфенол см. 6-Хлор-1,2-крезол [c.523]

Далее применяют экстракцию водного раствора и после добавления хлороформа очистку водного раствора гидроокисью цинка, смесью крезола с четырех хлор истым углеродом (1 1). [c.681]

Все сточные воды накапливаются и отстаиваются в отстойнике (поз.105). Внизу отстойника собираются растворитель и эк льсия, содержащие в себе крезокси- и феноксиуксусные кислоты, хлор-крезоль и периодически насосом (поз.Н-OIu) откачиваются на перегонку растворителя в аппарат (поз.015). Верхний слой сверха отстойника (поз.105) самотеком HenpejHBHO отводится в отстойник (поз.Ш) для дополнительного отстаивания. Снизу отстойника (поз.Ill) растворитель и Э1 льсия периодически откачиваются насосом (поз.Н-015) на перегонку растворителя, а верхний водный слой по переливному штуцеру передается на станцию нейтрализации и биологические очистные сооружения завода. [c.201]

Для адсорбционной очистки сточных вод, кроме активного угля, можно использовать и другие адсорбенты. Фирмой Тек-сакоинк запатентован пенополиуретан в качестве адсорбента при очистке сточных вод нефтеперерабатывающих и нефтехимических производств, содержащих фенол, его хлор-, нитро- и аминопроизводные, а также крезолы, ксиленолы, нафтолы, резорцин, пирокатехин, гидрохинон, 1,2-диоксинафталин. Адсорбционная емкость пенополиуретана по фенолам может превышать массу адсорбента. Регенерацию его осуществляют промывкой растворителями (ацетоном, метанолом, углеводородами). [c.97]

Диметилцинк п этом случае дает выходы около 45%, но с ним опасно работать. Смесь (около 55 45) цис-транс-изомеров 1,3-диметилциклопентана была получена с выходом 91% из 1-хлор-1,3-диметилцикло-пентана восстановлением натрием в жидком аммиаке. Этим же методом был получен 1-метил-З-этилциклопентан (смесь цис-транс-изомеров около 50 50) из 1-глор-1-этил-3-метилциклопонтана. Промежуточные гидроксициклопентаны были получены действием соответствующего реактива Гриньяра на 3-метилциклопентанон, приготовленный сухой перегонкой 3-метиладипиновой кислоты над гидроокисью бария. В свою очередь адипинопая кислота была синтезирована окислением 4-метил-циклогексанола (из /г-крезола) азотной кислотой в присутствии ванадата аммония. Общие выходы, считая на 4-метилциклогексанол, были около 20%. [c.453]

Продукты С токсическими свойствами а) сильнодействующие ядовитые вещества (СДЯВ) аммиак жидкий и газообразный, аммиачная вода (25%-ная), нит-трил акриловой кислоты, окись углерода, сероводород, сероуглерод, тетраэтилсвинец, хлор жидкий и газообразный, хлорметан, дихлорэтан, синильная кислота, нитро-и аминосоеди нения ароматического ряда б) дымящие кислоты олеум, серная кислота конц., соляная кислота конц., азотная кислота конц., плавиковая кислота в) прочие продукты с токсическими свойствами ацетальдегид, бензол, метиловый спирт, окись этилена, хлорбензол, фенол, крезол, толуол, пятисернистый фосфор, окись цинка, диэтиламин, диэтилбензол, пиридин, сульфонол,этилбензол, этилтри-хлорсилан, щелочные растворы концентрацией более 10% [c.542]

Хлорирование л -крезолдисульфокислоты, растворенной в олеуме [ИЗ], и последующий гидролиз приводят к 2-хлор-.и-крезолу, что указывает на то, что сульфогр5тша в этих условиях не затрагивается. о- и л4-Крезолсульфокислоты можно также хлорировать в нитробензольном растворе [112а]. [c.213]

Известно, что при нагревании трех изомерных хлортол юлов со щелочью под давлением во всех случаях получается смесь трех изомерных крезолов с преобладанием ж-крезола. Вероятно и здесь, как во многих других подобных реакциях (напрнмер, при образовании резорцина из трех изомерных хлор енолов иод дейст зием щелочей), промежуточно образуется дегидробензол. [c.483]

Аринный механизм замещения галогенов при щелочном гидролизе очень часто реализуется в случаях, когда нуклеофильная подвижность галогена мала. Наблюдающееся при этом /сине-замеще-ние позволяет синтезировать некоторые важные продукты, получаемые с трудом другими методами. Например, при щелочном гидролизе 4-хлоррезорцина образуется 1,3,5-тригидроксибензол (флороглюцин), а из 4-хлор-л -крезола — 5-метилрезорцин (орсин) [c.183]

Поражающее действие фенола на кожные покровы человека уменьшается нри введенип в его молекулу липофнльных групп (метильных, высших алкильных или хлора). Нейтральные молекулы обладают большим поражающим действием, чем соответствующие ноны. Биологическая активность фенолов обусловлена их способностью разрушать структуру бактериальной клетки. Считают, что разрушительное действие фегюла на цитоплазматические мембраны и стенки клетки проявляется в образовании довольно крупных пор для обеспечения днффуз1нт цитохрома наружу [2]. Крезолы по своему поражающему действию сходны с фенолом, ио вызывают менее тяжкие поражения (см. табл. 5.1). Хлорфе-нолы в производстве полимеров не применяются. [c.82]

Ароматич. гидроксисоединения-фенол, крезолы, хлор-фенолы, бензил- и феннлфенолы, галогенсодержащие 2,2 -дигидроксидифенилметаны (ди-, тетра- и гексахлоро-фены) и анилиды салициловой к-ты. Применяются как дезинфекционные и антисептич. ср-ва обладают высокой фунгицидной активностью. [c.238]

Волокно А-Телл имеет шелкоиодобный гриф. По свето-погодостойкост оно сравнимо с полиакрилонитрильным волокном (рис. 10.2) к растворал щелочей несколько бопее устойчиво, чем волокно из полиэтилентерефталата Растворяется без нагревания в ж-крезоле, трихлоруксусной кислоте, о-хлор. феноле, набухает в метилсалицилате, бензойной кислоте, о-фенилфенол( и ге-фенилфеноле. [c.267]

Хлор и бром. Хлор и бром часто применяют в качестве блокирующих агентов. Они могут быть введены в одну стадию, и в дальнейшем возможно их отщепление в результате каталитического гидрирования или восстановления каким-либо другим способом. Хорошим примером применения брома и хлора в качестве блокирующих групп может служить синтез многих изомерных диоксидифенилмета-нов и родственных соединений, которые могут представлять собой низкомолекулярные продукты конденсации фенола, м- и п-крезола с формальдегидом [42, 43]. Пример приведен на схеме 11. [c.199]

Принимая во внимание существенные различия в поведении хлораллиловых эфиров га-крезола в условиях термической перегруппировки, нами, квантовохимическим методом (RHF/ 6-31G ), исследовано влияние количества и положения атомов хлора в аллильном звене на геометрию, пространственное и электронное строение эфиров (1-6) (табл.) [c.124]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлор крезол: [c.166] [c.293] [c.209] [c.252] [c.1210] [c.522] [c.522] [c.300] [c.325] [c.452] [c.119] [c.123] [c.215] [c.661] [c.1187] [c.13] [c.17] [c.181] [c.128] [c.60] [c.325] [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология