Дихлор фенол

Принцип метода. Метод основан на цветной реакции дихлор-фенола с 4-аминоантипирином в щелочной среде в присутствии феррицианида калия и фотометрическом определении образующегося хинониминового соединения. [c.175]

Из сока сахарного тростника 2,4-Д извлекают с помощью хлороформа и после соответствующей очистки расщепляют эфирную связь 2,4-Д хлоргидратом пиридина, получая 2,4-дихлор-фенол, который определяют колориметрически. [c.146]

Дихлорфенол получают прямым хлорированием фенола хлором в органических растворителях или в расплаве. Очистку продукта осуществляют перегонкой и экстракцией 2,6-дихлор-фенола растворами щелочей, так как 2,6-дихлорфенол обладает более кислотными свойствами. 2,4-Дихлорфенол можно также получать гидролизом трихлорбензола, приготавливаемого из нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана. При гидролизе трихлорбензола образуется смесь 2,4- и 2,5-дихлорфенолов, содержание 2,4-изомера составляет - 25 % Смесь обычно разделяют сульфированием 2,5-изомер легче сульфируется и может быть отделен в виде сульфокислоты. [c.231]

Бром-2, 6-дихлор-фенол 2, 6-Дихлорфенол, НВг Палладиевый катализатор в присутствии вещества, связывающего НВг и растворителя [506] [c.1061]

Нами изучено превращение о- и я-хлорфенолов, 2,4- и 2,6-дихлор-фенолов в водном растворе персульфата аммония. Исследования проводились при температурах 40-г-80° в кислой среде, образующейся при [c.69]

Нафтол-2Ыа-сульфо-на индо 2,6-дихлор-фенол. ...... [c.217]

Сточные воды, образующиеся после промывки гербицида, содержат 3—6 г/л хлорфенолов (преимущественно моно- и дихлор-фенолы), хлориды натрия и кальция, небольшое количество эфир-сульфоната, продукты разложения п-хлорбензолсульфокислоты. Маточный раствор направляют в емкость 3. Сюда же подают раствор щелочи (соотношение по хлорфенолу 4 1). Затем смесь из сборника 3 направляют в первую колонну хлорирования 2. [c.142]

Сточные воды (маточник), образующиеся в результате промывки эфирсульфоната, содержат несколько граммов (3—6 г л) хлорфенолов (преимущественно моно- и дихлор-фенолов), хлориды натрия и кальция, небольшие количества эфирсульфоната, продукты разложения п-хлорбензол- [c.103]

Гидролиз. При действии метилата натрия в растворе метилового спирта при 180 °С в запаянной трубке образуется главным образом 2,6-дихлор-фенол и немного 2,3-дихлорфенола [c.406]

Так как реакция конденсации протекает с выходом по дихлор-фенолу 85—90%, конденсированная масса содержит около 10% от исходного количества смеси хлорфенолов, имеющих изомерный состав [c.8]

Реактив, а) Насыщенный на холоду раствор 2,6-дихлор-фенола—индофенола [158]. б) 0,1 %-ный раствор 2,6-ди-хлорфенола—индофенола в 95 %-ном этаноле [159]. Методика. Опрыскивают пластинку раствором а) или б). Небольшое нагревание может способствовать образованию окрашенных пятен. [c.240]

Экстрагенты Л Ч О Я 0, а. N04 й, е о X з Р 4- хлорфенола 2,4-дихлор" фенола [c.59]

Бесцветная жидкость, т. кип. 146—147 °С при 130 Па (1 мм рт. ст.), т. пл. 9°С. Практически нерастворим в воде, хорошо растворим в большинстве органических растворителей. Технический препарат пахнет дихлорфенолом и окрашен в коричневый цвет. По международному стандарту содержание дихлор-фенола не должно превышать 0,3% в пересчете на кислоту, или 0,2% в пересчете на технический бутиловый эфир. [c.44]

Получают взаимодействием 0,0-диметилхлортиофосфата с 4-иод-2,5-дихлор-фенолом в присутствии акцепторов хлористого водорода. [c.162]

Дихлор фенол, необходимый для производства 2,4-Д, может быть получен различными методами. Простейшим способом получения этого соединения является реакция прямого хлорирования фенола газообразным хлором при 80—90 °С [301]. Хлорирование можно вести в стальном аппарате, но фенол не должен содержать более 0,2% воды. При наличии в феноле или хлоре большого количества воды сталь сильно корродируется. Хлорирование считается законченным, когда температура плавления реакционной смеси становится выше 34 °С и d °=l,40— 1,42. Такой 2,4-дихлорфенол содержит довольно значительное количество примесей, важнейшими из которых являются 2-хлор-фенол, 4-хлорфенол, 2,6-дихлорфенол и 2,4,6-трихлорфенол. Для очистки технический 2,4-дихлорфенол предлагают подвергать тщательной ректификации и использовать для производства [c.321]

Трихлорфенол практически с количественным выходом получается при хлорировании 2,5-дихлор фенола хлором [475] или при хлорировании 3,4-дихлорфенола хлором [478], но в последнем случае получается смесь 2,4,5-трихлорфенола [47—56%] и 2,3,4-трихлорфенола [38—46]. Разделение такой смеси возможно дробным осаждением из щелочных растворов при подкислении минеральными кислотами. [c.344]

При синтезе лофексидина (139) имидазолиновый цикл формируют действием 2-хлорпропионитрила (137) на 2,6-дихлор-фенол (136) в присутствии основания и иодида калия. Продукт О-алкилирования (138) затем конденсируют с этилендиамином [c.106]

Были также проведены исследования по биохимическому окислению сточных вод производства полихлор-виннловых смол и полупродуктов [93] и некоторых хлорированных соединений, содержащихся в сточных водах этого производства, ядохимикатов и др. Так, успешно окислялись микроорганизмами монохлороуксусная кислота [94], три изомера хлорфенола, а также 2,4-дихлор-фенол и 2, 4,6-трихлорфецол с накоплением хлоридов в [c.166]

По второму способу сначала хлорируют фенол до 2,4-дихлор-фенола, который затем взаимодействует с хлоруксусной кислотой [c.342]

Получаемый на опытной установке 2, 4—дихлорфенол отвечает требованиям, предъявляемым к реактивному 2, 4-дихлор-фенолу, и в насто пцее время используется в качестве исходного сырья для производства антигельминта битионола. В дальнейшем намечается использовать очистку 2, 4—дихлорфе— нола на колоннах с насадкой КРИМЗ при производстве эфиров [c.71]

Флороглюцин можно получать из 4-хлоррезорцина или 2,6-дихлор фенола действием гидроксида калия. Объясните механизм образова иия флороглюцина из этих соединений. [c.167]

По второму методу 1,2,4-трихлорбензол предварительно сульфируют олеумом, а затем омыляют. Образовавшийся при омылении дихлорсульфофенол обрабатывают 70%-ной серной кислотой, при этом сульфогруппа отщепляется и получается 2,4-дихлор-фенол (см. приведенную ниже схему реакций). Последующие операции получения 2,4,5-Т аналогичны вышеописанньш. [c.118]

Получают взаимодействием 4-бромо-2,5-дихлорофенола (из 2,5-дихлоро-фенола, бромированием) с 0,0-диметилхлоротиофосфатом в присутствии акцепторов хлорида водорода. [c.139]

Получение 2,4-Д ироводится в следующих условиях в реактор 1 емкостью 13 с механической мешалкой и обогревом подается 50%-ный раствор едкого натра, вода, 2,4-дихлорфенол и монохлоруксусная кислота. 2,4-Дихлор фенол загружают в 50%гном избытке против стехиометрического кол1Ичества. Про-до J житeльнo ть реакции 6—8 ч при 60—80°С. Во все время [c.319]

В связи с большим масшта.бом производства 2,4-Д существенное значение имеет и выбор метода производства 2,4-дихлор-фенола. Этому вопросу в настоящее время уделяется серьезное вням ание. [c.321]

Дегидрохлорировавие до трихлорбензола и получение из трихлорбензола 2,5-дихлор фенола [c.345]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихлор фенол: [c.177] [c.325] [c.300] [c.300] [c.359] [c.112] [c.85] [c.214] [c.69] [c.126] [c.66] [c.32] [c.20] [c.126] [c.126] [c.325] [c.426] [c.82] [c.241] [c.293] [c.182] [c.664]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология