Циклопропан, производные из диазосоединений

Дьяконов и Комендантов первые получили циклопропен одним из таких способов [262], использовав разложение диазоуксусного эфира. В одной из последних работ школы Дьяконова имелось сообщение о том, что положение двойной связи в цик-лопроиеновом кольце зависит от того, происходило ли разложение диазосоединения в присутствии катализатора или без него ]263]. Бреслоу и Чипмен [264] показали, однако, что образуется не циклопропан 65, а изомерное ему производное фурана 66, и Дьяконов с этим согласился. Оказывается, фуран главный продукт, если разложение катализируется сульфатом меди, тогда как ожидаемый циклопропен 67 [c.400]

Катализаторы на основе соединений Р(1 в реакциях с диазо-метаном, являющимся активным восстановителем, первоначально превращаются в производные Р(1°, которые далее, образуя комплексы с олефинами, участвуют в образовании циклопропанов [1019]. В то же время соединения Рб используемые в качестве катализаторов карбенного разложения алкилдиазоацета-тов и подобных диазосоединений со слабыми восстанавливающими свойствами, не изменяют своего валентного состояния 1014]. Наконец, соединениям катализирующим карбен- [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология