Трнметилкарбинол

Трнметилкарбинол (третичный спирт) дегидратируется легче, чем метилпропилкарбинол (вторичный спирт), а последний — легче, чем пентанол-1 (первичный спирт). Объясните причину различной легкости дегидратации этих спиртов, [c.50]

Трнметилкарбинол легко образует хлорид при действии концентрированной соляной кислоты. Изомерный ему пропилкарбинол не вступает в равных условиях в эту реакцию. Как это объяснить с точки зрения электронной теории [c.50]

Наиболее важным вопросом, относящимся к области катализа, оставался вопрос о роли во всех этих превращениях серной кислоты. Естественно было предположить, что серная кислота могла здесь служить катализатором активации водородных атомов для того, чтобы реакция димеризации изобутилена прошла по только что приведенной схеме. Однако Бутлеров нашел следующее а) в реакции трнметилкарбинола со слабой серной кислотой происходит сначала дегидратация молекулы спирта, а затем выделение воды за счет гидроксила второй. молекулы спирта и водородного атома образовавшегося изобутилена [c.63]

Кроме диоксака и непрореагировавших реагентов, в продуктах реакции были обнаружены изопрен, трнметилкарбинол (ТМК), полимеры изобутилена (ПИ), З-метил-З-бутен-1-ол и З-метил-2-бутен-1-ол (НС), не растворимый в воде и органике Ее — полиоксиметилен, смолообразные продукты (предположительно сополимеры изобутилена и триоксана). Выход 4,4-диметилдиоксана-1,3 в лучшем опыте t = 75°С, Н2504 = 26%, х — 42 мин) составил 65,2% в расчете на взятый триоксан при конверсии более 90% молярное отношение изобутилен триоксан практически не ока-зьшает влияния на выход диоксана, т. к. деполимеризация тримера происходит во времени и олефин всегда оказывается в избытке). Влияние температуры, продолжительности и количества катализатора однотипное при низких значениях этих параметров пре- Обладает реакция образования полиоксиметиленов, при высоких— идет смолообразование. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология