Метилпропилкарбинол

Расположите этиловый спирт, триметилкарби-нол, метилпропилкарбинол в порялке уменьшения их кислотности, а метиловый, третичный бутиловый, изопропиловый спирты в порядке увеличения кислотности. Дайте объяснение. [c.49]

ОКИСЬ цинка с примесью 4,5% соды. При температуре 400° в присутствии этого катализатора из изопропилового спирта получают ацетон с выходом 95—99%. Дегидрированием могут быть получены также и высшие кетоны, используемые в лакокрасочной промышленности в качестве растворителей, например метилп])о-пилкетон из метилпропилкарбинола [118]. Аналогичным образом получают дипропилкетон [119]. [c.337]

Метилпропилкарбинол см. втор-Амиловый спирт [c.320]

Имеются сведения о применении индивидуальных амиловых спиртов. Так, метилпропилкарбинол может быть использован [c.84]

Трнметилкарбинол (третичный спирт) дегидратируется легче, чем метилпропилкарбинол (вторичный спирт), а последний — легче, чем пентанол-1 (первичный спирт). Объясните причину различной легкости дегидратации этих спиртов, [c.50]

Получите при помощи реакций Гриньяра триэтилкарбинол, метилпропилкарбинол. [c.30]

Метилпропилкарбинол см. вгор-Амиловый спирт. Метилпропилкетон, 2-пентанон-2 [c.164]

Указанный синтез третичных спиртов тоже менее употребителен, чем синтезе магнийорганическими соединениями. Обычно реакция протекает нормально лишь при применении цинкметила и цинкэтила 2 при при-.менении же цинкпропила отщепляется пропилен и образуются вторичные спирты. Например из хлористого ацетила и цинкпропила получается. метилпропилкарбинол а не метилдипропил карбинол. [c.121]

Пентанол (атор-амиловый спирт, метилпропилкарбинол) [c.467]

Найдено, что при омылении амилхлорацетата и амилтрихлорацетата полученный спирт перегоняется при 118—121° (до 118° отгоняется около 10%), имеет 2о =0,8172 =1,4098 и, следовательно, является метилпропилкарбинолом, который, по литературным данным, имеет т. кип. 118,5—119,5° 4 =0,8103 re =l,4052 [72]. Осторожным окислением этого спирта, подкисленным бихроматом калия, при хорошем охлаждении получается метилпропилкетон с т. кип. 100—102° 2о" =0,8049 / =1,3900. [c.337]

Синтезируйте только из неорганических реагентов н-бутиловый спирт, метилдиизобутплкарбинол, метилпропилкарбинол, ацетилендикарбоновую кислоту, гександиол-1,6, 2,3-диметилгекса-нол-3, 2,3,4-триметилпентанол-2, диметилизобутилкарбинол, 2,5-ди-метилгексин-З-диол-2,5. [c.176]

Пентазол. Состав сырого продукта нормального первичного A. . — 26%, метилпропилкарбинола — 8%, диэтилкарбинола — 8%, изобутилкарбинола — 16%, диметилэтилкарбинола — 2%, вторично-бу-тилкарбинола — 32% (Челинцев). В продажном пентазоле может содержаться 75% норм. А. С. и 25% вторично-бутилкарбинола. [c.225]

В крови обнаружены при введении метилпропилкарбинола — метил-н.-пропилхетон при введении диэтилкарбинола — диэтилкетон при введении метилизопропилкарбинола — метил-изопропилкетон. Образованные кетоны выделяются частично с мочей и выдыхаемым воздухом (от 38 до 63,5%), частично подвергаются дальнейшим, медленно протекающим превращениям. Третичный А. С. При внутрибрюшинной инъекции крысе 1 г/кг, в первый час обнаружено 123 мг-% в крови исчезает он через 50 час. 35% выделяется с мочей и выдыхаемым воздухом. Превращение происходит очень медленно. Распределение А. С. между кровью и тканями происходит в отношении 1 0,8 (Хаггард, Миллер и Гринберг). [c.225]

А. М. 3 а й ц е в. К вопросу о превращении диэтилкарбинола в метилпропилкарбинол синтез и свойства диэтилуксусной и метилпронилуксусной кислот. ЖРХО, 1878, 10, 93 и 107. [c.217]

П е н т а и о л-2 (метилпропилкарбинол) СНзСН(ОН)СзН темп. кип. 119° применяется в качестве лакового растворителя и для переработки на метилпропилкетон. [c.398]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилпропилкарбинол: [c.370] [c.22] [c.426] [c.426] [c.195] [c.9] [c.868] [c.868] [c.195] [c.657] [c.308] [c.148] [c.770] [c.123] [c.131] [c.370] [c.77] [c.19] [c.42] [c.414] [c.224] [c.174] [c.195] [c.42] [c.312] [c.391]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.426 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.81 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.204 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.196 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.398 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.48 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология