Циклогексаноны циангидрины, константы диссоциации

НОЙ группы аксиальными водородами при С-2 и С-6 вследствие превращения углеродного атома С-1 пз тетрагонального в тригональный. (Это превращение приводит к взаимному удалению аксиальных водородов при С-2 и С-6). Указанный эффект использован для объяснения наблюдаемой большей скорости окисления хромовой кислотой 4,4-диметшщиклогексанола по сравнению с циклогексанолом [128] (табл. 2-9), а также большей константы диссоциации циангпдрина 4,4-метилциклогексанона по сравнению с циангидрином циклогексанона [276]. [c.143]

Таблица III.5. Относительные константы диссоциация циангидринов циклогексанонов

Поскольку в циклогексанонах напряжение Питцера очень мало, атака реагентов малого объема направлена аксиально, и в ре-зз льтате образуются экваториально замещенные соединения (например, экваториальные спирты при восстановлении или циан-гидрины с экваториальным расположением СК-группы), если только не вмещиваются пространственные затруднения за счет взаимодействия реагента с аксиальными заместителями. Значения относительных констант диссоциации циангидринов циклогексанонов приведены в табл. П1.5. [c.182]

Таблица III. 5. Относительные константы диссоциации циангидринов циклогексанонов

Справочник химика 21