Кетоны кольчатого строения

Кольчатое строение бензола впоследствии было доказано экспериментально, путем его синтеза исходным материалом может служить пимелиновая кислота НООС—(СНг) 5—СООН. При перегонке кальциевой соли этой кислоты образуется циклический кетон (общий синтез кетонов из кальциевых солей) [c.420]

Кетоны кольчатого строения. Атом углерода кетонной группы может входить и в состав кольчатых группировок. Из кольчатых кетонов наибольшее значение имеют циклопентанон (в) и цикло-гексанон (г) [c.230]

Интересен вопрос о строении карбиноламинов (1.270), так как они теоретически могут существовать и в форме кетонов (2.655), т. е. проявлять склонность к кольчато-цепным изомерным превращениям, обусловленным внутримолекулярными реакциями присоединения водорода группы N—Н по связи С=0. Действительно, еще недавно карбиноламинам (1.270) приписывалось строение 2-(2-ацилфенил)-1,4, 5,6-тетрагидропиримидинов (2.655) [622, 633, 6361. Однако исследования электронных спектров модельных соединений и (2.655) показали, что в растворе существует равновесие между двумя формами, а в твердом состоянии предполагается закрытая форма (1.270) [84, 491]. Ана- [c.195]

Лактамное строение было установлено для бензимидазолона [72] и изатина [73], тогда как для солей последнего была предложена лактим-ная структура [73]. Для большого числа замещенных арилдиниразолил-метанов, содержащих в гетероциклическом кольце оксигрунпу, были выделены две формы — бесцветная и желтая. Показано, что при определенных условиях они способны превращаться друг в друга и что бесцветной форме соответствует энольное строение, а желтой — кетонное [74, 75]. Интересной является кольчато-цепная таутомерия в ряду гетероциклических соединений, изученная на примере тетразолбензотиазола [76, 77] [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология