Бензимидазолон

В настоящее время имеется большое количество работ по ал-килированию и ацилированию бензимидазола, бензимидазолона и их производных. Тем не менее -алкилирование и ацилирование 2-аминобензимидазола и его производных изучено еще недостаточно. [c.11]

Метил-2-окси бензимидазолон [c.25]

Метил-3- (бутилен-2 -) бензимидазолон-2 1-Метил-3-бензил-бензимидазолон-2 1,3 Бензимидазолон-2-диуксусная кислота [c.25]

Бензимидазолоны не проявляют токсичности по отношению к [c.35]

Винилирование гетероциклических соединений, в том числе бензимидазола, было провешено сравнительно недавно Реппе П]. Интерес, проявленный ами к бензимидазолону-2 . вызван возможностью получить дивинильйое производное, обладающее эффективной сшивкой и ионогенными группами [c.38]

Исходные вещества 2-бензимидазолон получали нагреванием смеси солянокислого о-фен.илендиамина и мочевины, т. пл. 305—307° [2] ацетилен (промышленный. [c.39]

При и агревании смеси солянокислого о-фенилендиамина и мочевины образуется 2-бензимидазолон [256]. Согласно принятой точнее зрения на механизм подобных циклизаций [257], первая стадия реакции — образование 2-уреидоанилина. В результате термолиза последнего образуется 2-изоцианоанилин, который циклизуется в конечный продукт за счет внутримолекулярного присоединения аминогруппы к группе Н = С = 0. [c.84]

При нагревании бензимидазолона с хлорокисью фосфора образуется 2-хлорбензимидазол [379]. [c.120]

В круглодонную полулитровую колбу, снабженную обратным холодильником и стеклянной трубкой для ввода газа, опущенной до дна колбы, помещают 15 г бензимидазолона и 150 мл свежепере-гнанной хлорокиси фосфора. Смесь кипят гг 3,5 ч. При этом через 15—20 мин от начала кипения образуется прозрачный раствор, через который начинают пропускать ток сухого хлористого водорода. Затем избыток Р0С1з отгоняют под уменьшенным давлением (40 мм рт. ст.), остаток обрабатывают смесью льда с водой (300 мл) и из холодного кислого раствора отфильтровывают непрореагировавший бензимидазолон ( 0,5 г). Фильтрат слегка подщелачивают (до pH 8) водным раствором аммиака, сильно охлаждают и отде- [c.120]

Фталид и фенолфталеин, повидимому, являются единственными лактонами, которые были подвергнуты реакции Шмидта [37], но оба они оказались нереакционноспособными. Уксусный ангидрид превращается в метиламин с виходом 85<>/о [13]. Из фталевого ангидрида образуются ангидрид изатовой кислоты, бензимидазолон п антраниловая кислота [37] [c.299]

Ангидрид изатовой кислоты Бензимидазолон Антраниловая кислота [c.318]

Описан [54] метод М-алкилирования 2-бензимидазолонов 47, которые были получены, в свою очередь, при внутримолекулярной циклизации и декарбоксилировании о-ди(метоксикарбониламино)бензолов. Оба этапа, циклизация и М-алки-лирование с образованием соединений 48а-Г, были осуществлены за одну операцию с использованием алкилирующего агента, толуола как растворителя, смеси порошкообразных гидроксида и карбоната калия как основания и в присутствии соли четвертичного аммониевого основания, например, ТЭБАХ, выступающего в качестве катализатора межфазного переноса. [c.48]

Поли-(изоиндоло(2,1-а)бензимидазолоны), или, как их называют,. поли-(ароиленбензимидазолы) либо просто пирроны — обширная группа высокомолекулярных соединений с уникальными свойствами. Он применяются в таких областях техники, как самолетостроение и космическое аппаратостроение, атомная энергетика и электроника. [c.127]

Попытка с-ацилировать бензимидазол и некоторые его производные фталевым ангидридом оказалась безуспещной [40, 41], тогда как бензимидазолон легко ацилируется и формилируется по ядру [42, 43, 37]. с-Формилирование бензимидазола также не было осуществлено. Это объясняется тем, что имидазольное кольцо дезактивирует бензольное ядро, вследствие чего электронная плотность последнего падает [40]. [c.15]

Методы. Исследована антивитаминная и фунгитоксичная активность ряда производных бензимидазолона, имеющих общую формулу 1 [c.34]

ВИЯ. Проверена степень фунгитоксичности ряда бензимидазолонов по отношению к Verti illium d. (табл. 5, 6). Патогенный янгиюльский штамм более устойчив к действию большинства испытанных [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология