Гераниаль

Гераниаль (транс -изомер) [c.435]

Смесь гераниаля ( -изомер) и нераля (2-изомер). [c.725]

ЦИТРАЛЬ (3,7-диыетилоктадиен-2,6 аль 1) (СНз)гС = СН— —СН2СНгС(СНз) = СНСНО. Технический продукт — смесь транс- и 1<г<с-изомеров (соотв. гераниаль и не- [c.688]

К раствору 60,2 г (0.16 моль) бихромата пиридиния Ж-5а в 120 мл диметилформамида при перемешивании и температуре — 10 С прикапывают 20.0 г (0.13 моль) гераниола, перемешивают 5 ч при этой температуре, а затем смесь выливают в 1 л воды. После этого четыре раза экстрагируют эфиром (всего 300 мл). Объединенные эфирные фазы промывают охлажденной льдом 1 М НС1, насыщенными растворами NaH Oj и Na l и высушивают над Na,S04. Раствор фильтруют через слой силикагеля (5 см, размер частиц 0.06-0,2 мм), который затем промывают 50 мл эфира. Объединенные фильтраты упаривают, а остаток перегоняют под вакуумом. Получают 16,5 г (84%) гераниаля с т. кип. 67 С/О,2 мм рт. ст., 1.4890. [c.123]

Синтетический цитраль - смесь транс- и г<ис-изомеров (гераниаль и нераль соответственно). В природном цитрале преобладает гераниаль (до 90%). В некоторых эфирных маслах содержится еще один изомер цитраля - изоцитраль. [c.46]

ЦИТРАЛЬ (3,7-диметилоктадиеп-2,6-аль-1) (СНз)2С = СН— —СН2СН2С(СНз) = СНСНО. Технический продукт — смесь транс- и г<г -иэомеров (соотв. гераниаль и нераль). Вязкая жидк. (кип 228—229 °С f 0,888—0,895, 1,486—1,489 раств. в сп., не раств. в воде i 91 °С, т-ра самовоспламенения 250 °С. Содержится во мн. эфирных маслах. Получ. выделение из лемонграссового масла синтетически, напр, из ацетата дегидролиналоола. Душистое в-во (запах лимона) в парфюм. и пищ. пром-сти сырье для получ. душистых в-в, напр, иононов, гераниола, нерола, цитронеллола, цитронеллаля антисептич. и противовоспалит. ср-во. [c.688]

У общественных насекомых, а также у насекомых, временно образующих большие сообщества, действие феромонов должно регулироваться очень тонко и с учетом обстановки. Обычно для химической сигнализации здесь используются многокомпонентные системы, в образовании которых могут участвовать несколько желез. Можно предположить, что смысл сигнала изменяется в зависимости от того, с какой интенсивностью тот или иной компонент сигнальной смеси вырабатывается соответствующей железой. Однако этот аспект внутривидовых взаимодействий ввиду его сложности изучен очень мало. Известно, что у муравьев A anihomyops laviger имеются две железы, вырабатывающие феромоны тревоги (табл. 7). Находящиеся в брюшке железы Дюфура содержат углеводороды (161, 162 и 164) и метилкетоны (163 и 165), а мандибулярные железы секретируют ряд терпеноидов, в том числе норцитронеллаль (166), цитронеллол (167), цитронеллаль (168), нераль(169) и гераниаль-(170) за исключением пентадекана (164) и пентадеканона-2 (165), все перечисленные вещества являются эффективными феромонами тревоги [413]. Потревоженный муравей этого вида выпускает из обеих желез небольшое количество феромонов тревоги, которые немедленно вызывают беспокойство у находившихся поблизости соплеменников. Привлекаемые феромонами, они устремляются к подавшему сигнал тревоги муравью, и при этом выпускают те же феромоны сами. От муравья к муравью этот сигнал распространяется с быстротой цепной реакции, и вскоре весь муравейник приходит в боевую готовность. Феромоны тревоги широко распространены у насекомых [414, 415]. [c.122]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.139 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.520 , c.527 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.623 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.46 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.435 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.688 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.122 , c.123 , c.125 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.153 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.234 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология