Цитронеллол

Из-за своего нежного и чистого запаха цитронеллол в парфюмерии более ценится, чем гераниол. На оттенки запаха большое влияние оказывает положение двойной связи и стереоизомерия. Так, например, изомерный гераниолу нерол имеет более нежный запах. [c.391]

Октиламин цитронеллол, родинол Ме(СН2),НН2 156,3 129,2 ж +6,8 2 [c.262]

Применяют Э.м. в осн. в п фюм.-косметич. пром-сти (произ-во духов, одеколонов, зубных паст, мыла, косметич. кремов, средств дтя ухода за волосами и т. д.) и как сырье для синтеза душистых в-в (напр., эвгенола, гераниола, линалоола, цитронеллола, цитраля и др.). Нек-рые Э.м. (мятное, эвкалиптовое, анисовое идр.) используют в медицине. Гвоздичное масло и масло эвгенольного базилика издавна применяю Д1И отпугивания комаров и москитов. Многие Э.м. (мятное, лимонное, апельсиновое, анисовое, укропное, имбирное и др.) используют в кондитерской, ликероводочной, табачной и консервной пром-сти, в произ-ве безалкогольных напитков и в обществ, питании, в этих случаях из Э.м. часто удаляют терпеновые углеводороды (ректификацией или обработкой этанолом). Э.м. применяют также в технике, напр, скипидар - в произ-ве лаков и красок, как р-ритель эвкалиптовое масло - как флотореагент и др. [c.507]

К суспензии 73,3 г (0,20 моль) бихромата пиридиния Ж-5а (осторожно ) в 150 мл дихлорметана при перемешивании прикапывают 20,0 г (0,13 моль) цитронеллола и перемешивают 24 ч при комн. температуре. [c.122]

Цитрон ел ЛОЛ содержится почти всегда вместе с гераниолом во многих растениях. В розовом масле он находится в виде левовращающего, а в лимонном масле — в виде правовращающего изомера в масле герани содержатся оба энантиостереомера. -Цитронеллол получают синтетически путем восстановления альдегида — цитронеллаля ггмальгамой натрия или амальгамированным алюминием (Додж, Ти.ман и Шмидт). Он обладает запахом розы (т. кип. 117—118717 мм). [c.143]

При использовании ионообменных смол необходимо фильтрование через слой силикагеля, так как их зерна во время перемещивания легко разрушаются и проходят через фильтр. При перегонке диметилацеталя цитронеллаля легко осуществляется катализируемая кислотами циклизация (ср. окисление цитронеллола бихроматом пиридиния). [c.441]

Природный цитронеллол , а также препараты, называемые роди-нолом , по-видимому, всегда представляют собой смеси 2,6-диметилок-тен-1-ола-8 (I) и 2,6-диметилоктен-2-ола-8 (И), в которых значительно преобладает изомер (И). При действии кислот (И) частично превращается в (I) [c.143]

Розовый оксид входит в состав болгарского розового масла с сильным запахом герани. Он является производным монотерпена цитронеллола. [c.517]

Цитронеллаль кипит при 202° и обладает приятным запахом, благодаря которому находит применение в парфюмерии. При восстановлении цитронеллаля получается цитронеллол (стр. 143), а при окислении — различные продукты, по которым можно судить о строении 5Т0Г0 ненасыщенного альдегида. [c.215]

Синтез розового оксида из цитронеллола [21] придал значительный импульс развитию парфюмерной промышленности. В настояшее время розовый оксид является основным оттенком запаха синтетического розового масла (0,12%) и парфюмерных масел из древесины ценных пород [22]. [c.517]

Цитронеллаль /-Цитронеллаль -Цитронеллол /-Цитронеллол /-Шикнмовая кнслота L Эритрит [c.909]

Фотохимическим способом можно приготовить ряд других физиологически активных соединений. Например, это проста-гландины — имеющие большое химиотерапевтическое значение гормоны, — которые можно синтезировать, начиная с фотолиза циклических кетонов. В другой сфере производства путем фотоокисления цитронеллола получаются стереоизомеры окисленного розового, применяемые в парфюмерии. Возбужденный (синглетный) кислород (см. с. 175) образуется путем фотосенсибилизации красителем типа бенгальского розового, который передает энергию возбуждения иа основное (триплетное) состояние молекулы Оз при сохранении общего спина, Гидроперок-сиды образуются присоединением синглетного кислорода к двойной связи, а последующее восстановление дает соответствующие спирты. Аллильная перегруппировка в кислом растворе, сопровождаемая дегидрированием, приводит к конечному продукту [c.286]

Реакция. Окисление первичного спирта до альдегида пиридиния бихроматом (ПБХ) в дихлорметане. Использование в данном случае пиридиния хлорохромата (ПХХ), имеюшего слабокислые свойства, вызывает превращение цитронеллола в изопулегон вследствие окисли- [c.121]

I — цитронеллол II — гераниол, а — хроматограмма смеси терпенов б — хроматограмма слоя GGI4 после первой экстракции пропиленгликолем в — хроматограмма слоя I, после второй экстракции пропиленгликолем г — хроматограмма пропипенгликолевого экстракта смеси терпенов. Условия анализа длина колонки 180 с сорбент — 2.5% карбовакса 1540 на хромосорбе температура 175 скорость потока газа 60 см /мин газ-носитель Не. [c.245]

H3)sG= H— ( H3)S— С(СН3)=СН— СНаОН После поглощения еще 1 щолъ водорода образуется цитронеллол [c.46]

Иц 1,4367 раств. в орг. р-рителях, не раств. в глицерине. Получ. гидрирование цитраля, цитронеллола или цитронел-лаля конденсация 2,6-димстил-1,5-гептадиена или 2,6-димс.-тил-1-гептана с параформальдегидом в уксусном ангидриде с после д. омылением и гидрироваиием продукта. Примен. компонент косметич. и фармацевтич. ср-в в синтезе лек. ср-в для получ. рабочего в-ва диффузионных насосов. [c.171]

Ц.- душистое в-во в парфюмерной и ароматизатор в пищ. пром-сти, его используют в качестве антисептич. и противовоспалит. средства, как сырье для получения витамина А и мн. душистых в-в, напр, иононов, гераниола, цитронеллола и др. Входит в состав глазного лекарства, снижает кровяное давление. [c.391]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.46 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.688 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.259 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.312 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.678 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.11 , c.23 , c.32 , c.33 , c.73 , c.142 , c.147 , c.151 , c.180 , c.243 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.38 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.56 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.222 , c.604 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.291 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.355 , c.532 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.688 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.412 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.28 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.816 , c.819 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.616 , c.617 , c.619 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.122 , c.123 , c.136 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.311 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.321 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.47 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.392 , c.395 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.24 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.222 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.293 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.144 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.135 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.96 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.222 , c.223 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.143 , c.215 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.562 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.292 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.580 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.234 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.30 , c.33 , c.38 ]

Технические культуры (1986) -- [ c.163 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология