Цепные реакции

В настояшее время газофазное нитрование считают реакцией, протекающей через образование радикалов. Правда, сюда включают и механизм цепной реакции. Согласно этому реакция нитрования протекает следующим образом. [c.286]

Под термином сульфохлорирование подразумевают совместное и одновременное действие двуокиси серы и хлора на парафиновые углеводороды цри ультрафиолетовом облучении. При этой реакции образуются ароматические сульфохлориды, которые вследствие своей высокой реакционной способности могут вступать в самые различные реакции. Сульфохлорирование представляет собой типичную цепную реакцию. Применение ее для химической переработки парафиновых углеводородов оказалось чрезвычайно плодотворным и работы в этом нанравлении продолжают быстро развиваться. Сульфохлорирование и сульфоокисление ароматических углеводородов в противоположность парафиновым углеводородам оказалось невозможным. Напротив, эти реакции даже подавляются ароматическими углеводородами и могут служить убедительным примером, доказывающим, что в некоторых случаях парафиновые углеводороды обладают даже большей реакционной способностью, чем ароматические. [c.11]

Расщепление одного атома урана приведет к расщеплению нескольких атомов. Результат цепной ядерной реакции окажется подобен результату обычной химической цепной реакции, например реакции водорода и хлора (см. гл. 9). Однако поскольку ядерные реакции связаны с обменом гораздо большими энергиями, чем химические реакции, то результаты ядерной цепной реакции окажутся несравнимо более мощными. [c.177]

Нернст объяснил причины такого влияния света. При облучении смеси светом (даже кратковременном) молекула хлора расщепляется на два одиночных атома. Атом хлора (который намного активнее, чем в составе молекулы) отрывает атом водорода от молекулы водорода и образует молекулу хлорида водорода. Оставшийся атом водорода отрывает атом хлора от молекулы хлора оставшийся атом хлора отрывает- атом водорода от молекулы водорода и т. д. Таким образом, даже незначительное облучение вызывает фотохимическую цепную реакцию, которая протекает со скоростью взрыва и завершается образованием большого количества молекул хлорида водорода. [c.118]

Эти цепные реакции состоят из двух частей отщепления водорода и стабилизации радикалов, образовавшихся после отщепления водорода. В частности, реакции отщепления водорода влияют на окончательный состав продукта пиролиза. В результате рекомбинации радикалов происходит обрыв цепи и цепные реакции прекращаются. Все это можно проиллюстрировать следующей схемой инициирование [c.234]

Возглавлял всю эту работу Ферми, который в 1938 г. покинул Италию и поселился в США. Второго декабря 1942 г. атомный реактор, работавший на уране, оксиде урана и графите, был приведен в критическое состояние . В нем поддерживалась цепная реакция, и в результате деления атомного ядра урана была получена энергия. [c.178]

Таким образом, в результате реакции всегда образуется новый атом хлора, обеспечивающий возможность дальнейшего протекания цепной реакции. [c.113]

Каталитическое хлорирование основано на применении переносчика хлора, такого как йод [2], сера [3], фосфор, сурьма и другие, в виде соответствующих хлоридов, которые растворяются в хлорируемом углеводороде или прн хлорировании газообразных парафиновых углеводородов — в растворителе. Применяются исключительно элементы, имеющие по крайней мере два значения валентности. В качестве гомогенных катализаторов могут также применяться вещества, образующие радикалы, как, например, диазо-метап, тетраэтилсвинец и гексафенилэтан [4]. Они обладают способностью разделять молекулу хлора на атомы, которые тотчас ке вызывают возникновение цепной реакции. [c.113]

Все рассмотренные выше процессы переработки парафиновых углеводородов представляют собой цепные реакции и подчиняются одним и тем же законам, определяющим относительные выходы различных изомерных соединений. [c.11]

Подобное протекание реакции удалось объяснить лишь на основании так называемой теории цепных реакций (Боденштейн), которые протекают в реакционной смеси без подвода световой энергии. [c.139]

Уже давно было предложено объяснение [9] механизма цепной реакции хлорирования образованием свободных радикалов. [c.140]

Цепные реакции, сопровождающие первичную фотохимическую реакцию, протекают в течение нескольких сотых долей секунды и затем прекращаются в результате обрыва цепи. [c.139]

Теоретические основы цепных реакций разработаны Н. Н. Семеновым. — Прим. ред. [c.139]

Хлорирование, а также и сульфохлорирование протекают как типичная цепная реакция. Опираясь на результаты исследований реакции взаимодействия хлора с водородом и реакции хлорирования парафиновых углеводородов, механизм сульфохлорирования можно представить в следующем виде [c.366]

Однако эта простейшая схема не объясняет малой скорости реакций автоокисления углеводородов, их автокаталитического характера и некоторых других факторов. Н. Н. Семенов высказал предположение о наличии так называемых цепей вырожденного разветвления , суть которого состоит в том, что в результате первичной реакции образуется промежуточное относительно устойчивое соединение, которое в дальнейшем независимо от основной реакции может разлагаться, давая начало новым цепным реакциям. В процессе автоокисления таким промежуточным соединением являются гидроперекиси. Разложение и дальнейшее превращение гидроперекиси может идти по схеме [c.43]

Совершенно аналогичные цепные реакции протекают и при фотохимическом хлорировании парафиновых углеводородов. По литературным данным [8], квантовый выход при хлорировании -гептана при освещении ультрафиолетовыми лучами равен около 7000. [c.140]

Эти атомы хлора инициируют такой же цикл реакций таким образом, в данном случае протекает цепная реакция [c.140]

Действие паров щелочных металлов основывается на образовании атомов хлора, инициирующих цепную реакцию, аналогичную протекающей при фотохимическом процессе. Атомы хлора образуются в результате реакции [c.149]

Если наряду с указанными выше газами в реакционную трубку вводить 25 мл/мин кислорода, то, несмотря па присутствие тетраэтилсвинца, реакция не протекает. Это убедительно доказывает, что в данном случае имеется цепная реакция, которая, как указывалось выше, подавляется в результате обрыва цепи кислородом. [c.152]

При этом процессе совмещаются в соотношении, зависящем от температуры реакции, два механизма цепные реакции, подавляемые [c.156]

Скорость ее в отличие от цепных реакций пропорциональна концентрации этана и хлора. В этом случае кинетика реакции следует эмпирическому уравнению [c.157]

Эти обстоятельства указывают па то, что при температурах выше 250° на некоторых поверхностях возникают термические цепные реакции, которые в отличие от цепных реакций с участием свободных радикалов не подав,пяются кислородом. [c.157]

При сульфоокислении в присутствии уксусной кислоты или еще лучше уксусного ангидрида перкислота, являющаяся здесь также первичным продуктом, стабилизируется образованием смешанного ангидрида с уксусной кислотой. При этом получается перекисное соединение, которое может служить превосходным источником свободных радикалов и весьма подходит для инициирования цепных реакций. Однако в противоположность свободной перкислоте это соединение в присутствии воды не восстанавливается двуокисью серы и, следовательно, устойчиво в водной среде, что представляет большое преимущество [c.485]

В результате добавки ацилирующих веществ, например уксусного ангидрида, сульфоновая перкислота образует с уксусной кислотой смешанный ангидрид, который, будучи в отличие от свободной перкислоты более стабильным, тем не менее поддерживает развитие цепной реакции точно в такой же степени, как и свободная перкислота. [c.496]

Непосредственно за каждой начальной реакцией быстро следуют цепные реакции, которые благодаря образованию новых радикалов сами обеспечивают дальнейший рост цепи. Соотношение между ростом цепи и инициированием (средняя длина цепи) очень велико. В схеме окончание выбрано произвольно. Эта реакция может проходить также па стенке реактора или тримолекулярно [c.234]

Озон может инициировать реакцию сульфоокисления и поддерживать ее протекание. Это является особым случаем вообще же инициаторами цепных реакций служат перекисные соединения. [c.499]

Наиболее обширные исследования цепных реакций, в частности [c.42]

Термическое алкилирование проходит по механизму радикально-цепной реакции, поэтому добавка агентов образования радикалов (например, хлорорганических соединений) вызывает понижение температуры реакции с 500 до 400 °С. [c.253]

При реакциях хлорирования обрыв цепи происходит в результате рекомбинации атомов хлора в молекулы, которая, как показали Боден-штейн и Винтер (1936), происходит на стенках сосуда или под действием обрывающих цепную реакцию примесей, обладающих способностью соединяться с атомами хлора или водорода, и таким образом, исключающих возможность участия этих атомов в образовании дальнейших молекул хлористого водорода. [c.139]

Вместо перуксусной кислоты можно пользоваться пербензойной кислотой в этом случае на 500 мл циклогексана прибавляют 80 мл 0,04 молярного раствора перкислоты в циклогексане. Через несколько минут реакционная смесь темнеет и быстро становится интенсивно черной. После этого начинается выделение масла, которое оседает вместе с темными продуктами реакции. Реакция продолжается непрерывно без всякого добавления новых количеств перкислоты, как эго всегда наблюдается, если исходят из циклогексана. По мере уменьшения объема реакционной массы ее пополняют свежим циклогексаном, свободным от ароматических соединений. При сульфоокислении мепазина перкислоту нриходится прибавлять непрерывно в течение всего процесса. Непрерывную подачу перекисных соединений можно осуществить также при помощи газов, для чего кислород перед вводом в реактор пропускают через трехмолярный раствор перуксусной кислоты в уксусной. Этим самым в зону реакции постоянно вносится очень малое количество перуксусной кислоты, достаточное для развития цепной реакции. [c.494]

Одной из самых действенных перекисей для сульфохлорирования является ацетил-циклогексилсульфонилпероксид СбНцЗОзООСОСНз, полученный недавно Р. Графом. Уже при температуре 30—70° он обнаруживает заметную скорость распада и образует радикалы, которые начинают цепную реакцию сульфохлорирования [c.369]

При сульфохлорировании неочищенных нефтяных потнов протекает заметное хлорирование в углеродной цепи. Но и после очистки нефтяных погонов, например гидрированием под высоким давлением, продукты сульфохлорирования могут быть использованы только для немногих специальных целей, так как по составу о и очень неоднородны и содержат значительное количество хлора в углеродной цепи. Хотя при каталитическом гидрировании над сульф-идными катализаторами (которое для нефти необходимо проводить при более высоких температурах и с меиьшей производительностью катализатора, чем для когЭ зина) азотистые соединения разлагаются с образованием аммиака, а сернистые соедииения с образованием сероводорода и наиболее вредные вещества, вызывающие обрыв цепной реакции, таким образом удаляются, тем не менее реакция сульфохлорирования протекает более вяло, чем для когазина, очищенного гидрированием. [c.397]

Как отмечалось выше, перекнсные соединения могут инициировать реакцию и поддерживать ее протекание. Поскольку при самой реакции возникает перекисное соединение, которое вследствие своей нестойкости может распадаться на радикалы, сульфоокисление в данных условиях протекает автокаталитически. Как и при других цепных реакциях, эти радикалы могут исчезать в результате рекомбинации или реакции со стенкой, что влечет за собой обрыв цепи. Однако благодаря распаду гьро,межуточнЫ(Х СО еди нен ий, сульфоновых перкислот вов-никают -новые радикалы [c.484]

Перекись ацетилциклогексилсульфонила представляет бесцветное вещество (температура плавления 35—36°), которое очень хорошо применять для инициирования сульфоокисления и других цепных реакций, [c.485]

Такие экспериментально найденные закономерности теоретически оказываются вполне понятными, если исходить из предположения, что реакции разложения проходят через цепные радикальные реакции [ИЗ]. Реакция пиролиза состоит из трех частей иницниро вания, роста цепи (цепная реакция) и обрыва цепи. При реакции инициирования образуются радикалы, которые, отщепляя водород, вызывают множество следующих друг за другом цепных реакций. [c.234]

Образование алкилсульфоновых кислот из парафиновых углеводородов, двуокиси серы и кислорода в присутствии перекисей алкилсуль-фоннлацилов протекает по внешним признакам как цепная реакция, поскольку на 1 моль прибавленной перекиси получается четырехкратное количество сульфоновых кислот. [c.495]

Объяснение благоприятного действия добавок ацилирующих веществ, из которых наиболее простым является уксусный ангидрил, можно айти в следующем факте. Мы уже знаем, что в процессе реакции появляется алкилсульфоновая перкислота, которая служит посредником при развитии цепной реакции сульфоокисления. Если исходить из углеводородов второй группы, к которым, как известно, принадлежит больщинство парафиновых углеводородов, то первоначально образующиеся нестойкие сульфоновые перкислоты имеют склонность быстро разлагаться и выходить по побочной линии из общей последовательности цепных реакций следовательно, чтобы обеспечить постоянное образование новых количеств этих перкислот, необходим подвод энергии извне. [c.496]

Углеводороды первой группы, особенно циклогексан и метилциклогексан, не только реагируют очень легко с образованием сульфоновых перкислот, но и эти перкислоты являются эначительно более устойчивыми, так что они всегда присутствуют в концентрации, достаточной для бесперебойного развития цепной реакции. [c.496]

Для второй группы углеводородов, после того как реа-кция нача- лась, образование сульфоновых перкислот сначала тоже протекает само собой. Однако при этом не только реакция развивается медленнее, но и получающиеся перкислоты обладают меньшей продолжительностью жизни, так что постепенно наступает полное затухание. процесса. Технически приемлемого протекания процесса можно достичь лишь добавкой ацилирующих веществ, которые сразу же стабилизируют сульфоновую перкислоту, ие осл1абляя ее дей-ствия как соединения, поддерживающего развитие цепной реакции. Если бы при сульфоокислении углеводородов второй группы всякое образование перкислот немедленно прекращалось с прекращением внешнего воздействия (облучения актиничным светом или введения озона), то и добавка уксусного ангидрида не могла бы предотвратить затухание реакции. В тех относительно редких случаях, когда сульфоокисление протекает само собой и в отсутствие ацилирую-щего вещества, присутствие последнего увеличивает скорость реакци л. [c.496]

В первой стадии поддерживают условия, благоприятствующие образованию персульфоновой кислоты, стабилизированной в виде ацетильного производного и называемой в дальнейшем для краткости перекисью . Во второй стадии углеводород взаимодействует с двуокисью серы и кислородом. При этом перекись способствует, как известно, распространению цепной реакции. Первая реакция — образование перекйси — протекает по уравнению [c.497]

Постоянно отбираемый раствор перекиси в мепазине поступает во вторую реакционную колонну, куда, подают двуокись серы и кислород. Туда же вводят разбавленную уксусную кислоту, в качестве растворителя для получающейся сульфоновой кислоты. В этой стадии образуется при 55—60° сульфоновая кислота по цепной реакции с участием перекиси . [c.498]

Согласно Вегхоферу этот метод практически нельзя применить к парафиновым углеводородам, которые окисляются очень легко в случае же трудно окисляемых парафинов процесс протекает гладко. Вегхофер также дает объяснение тому, что парафиновые углеводороды с длинной цепью в противоположность их обычному поведению (например при окислении парафинов) оказываются заметно менее активными в реакции сульфоокисления, чем углеводороды с короткими цепями. По его мнению, это связано с тем, что углеводороды с длинной цепью гораздо более склонны образовывать перекиси, поэтому присоединение кислорода непосредственно к углероду мешает развитию цепной реакции сульфоокисления. [c.501]

Наиболее правильное научное объяснение процессов автоокисления углеводородов можно дать исходя из теории цепных реакций. Под цепными реакциями обычно подразумевают такие, в результате которых наряду с конечными продуктами всегда образуется активированное исходное вещество или нестойкое промежуточное соединение. Короче говоря, в реакционной массе появляются вещества (радикалы), аккумулирующие в себэ энергию реакции, и для продолжения реакционной цепи практически не требуется подвода энергии извне. [c.42]

Цепные реакции. Многие реакции протекают по цепному механизму. Особенность цепных реакций состоит в том, что один первичный акт акти-еации приводит к превращению огромного числа молекул исходных веществ. В качестве примера радикально-цепной реакции рассмотрим взаимодействие хлора с водородом [c.200]

Всякий раз, когда происходят два последних элементарных акта, вместо одного радикала -Н или -О- рождаются два свободных радикала -ОН и -О- или -ОН и -И. Таким образом прогрессивно yвeли ивается число активных частиц и сильно возрастает скорость реакции. Подобные цепные реакции называются разветвленными- [c.201]

Современная теория цепных реакций разработана трудами лауреатов Нобелевской премии H.H. Семенова, С. Киишельвуда (Англия) и др. [c.201]

На фотохимических процессах основана фотография — воздействие света на светочувствительные материалы. Широко применяются в промышленности цепные реакции фотохлорирования и фотосульфо-хлорирования, имеются промышленные способы фотохимического модифицирования полимерных пленок и волокон. Фотохимия непосредственно связана с одной из важнейших научно-технических проблем — использованием солнечной энергии. Создание искусственных систем, осуществляющих процессы, аналогичные фотосинтезу в растениях, имело бы значение, которое трудно переоценить. [c.202]

Основы и применения фотохимии (1991) -- [ c.18 , c.19 , c.218 , c.223 , c.226 , c.263 , c.264 , c.284 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.113 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.169 , c.285 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.203 ]

Основы общей химии (1988) -- [ c.168 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.277 , c.288 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.48 , c.53 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.25 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.159 , c.714 ]

Химия (2001) -- [ c.151 ]

Высокомолекулярные соединения (1981) -- [ c.82 , c.615 , c.627 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.98 , c.103 , c.169 , c.541 ]

Теория горения и топочные устройства (1976) -- [ c.67 , c.68 , c.216 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.673 ]

Катализ и ингибирование химических реакций (1966) -- [ c.0 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.180 , c.182 , c.327 , c.328 , c.576 ]

Каталитические, фотохимические и электролитические реакции (1960) -- [ c.0 ]

Кинетика и катализ (1963) -- [ c.0 , c.126 , c.157 , c.236 ]

Учебник физической химии (1952) -- [ c.337 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.0 ]

Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов (1949) -- [ c.21 ]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.2 , c.18 , c.19 , c.22 , c.26 , c.54 , c.56 , c.57 , c.74 , c.98 , c.101 , c.108 , c.111 , c.129 , c.147 , c.151 , c.210 , c.225 , c.229 , c.254 , c.258 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.348 , c.417 , c.429 , c.579 , c.608 ]

Химия технология и расчет процессов синтеза моторных топлив (1955) -- [ c.111 ]

Общая химия (1964) -- [ c.333 , c.555 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.89 , c.863 , c.870 , c.873 , c.888 , c.890 , c.890 , c.892 , c.892 , c.894 , c.894 , c.898 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.139 , c.140 , c.332 , c.368 , c.388 ]

Перекись водорода (1958) -- [ c.38 , c.303 , c.381 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.354 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.131 , c.231 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.175 , c.176 , c.210 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.561 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.385 , c.389 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.92 , c.136 ]

Неорганическая химия (1979) -- [ c.195 , c.272 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.90 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.744 , c.750 , c.751 , c.753 , c.762 , c.768 , c.770 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.149 , c.150 , c.216 , c.217 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.100 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.210 , c.806 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.113 , c.181 , c.184 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.108 , c.173 , c.175 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.83 , c.372 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.68 , c.69 , c.310 , c.311 ]

Общая химическая технология (1970) -- [ c.138 , c.241 , c.279 , c.484 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.178 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.48 , c.188 , c.210 , c.286 ]

Электронные представления в органической химии (1950) -- [ c.294 , c.296 , c.298 , c.306 , c.308 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.341 , c.345 ]

Общая и неорганическая химия (1959) -- [ c.122 , c.322 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.119 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.70 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) -- [ c.12 , c.14 , c.35 , c.71 , c.78 , c.97 , c.99 , c.101 , c.103 , c.106 , c.108 , c.109 , c.121 , c.131 , c.131 , c.139 , c.139 , c.141 , c.141 , c.142 , c.142 , c.145 , c.145 , c.146 , c.146 , c.166 , c.168 , c.249 , c.307 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.0 ]

Справочник по химии Издание 2 (1949) -- [ c.165 , c.316 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.13 , c.14 ]

Успехи общей химии (1941) -- [ c.26 ]

Физическая химия Том 2 (1936) -- [ c.495 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.210 , c.806 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.177 , c.179 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.113 , c.181 , c.184 ]

Криохимия (1978) -- [ c.98 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.0 ]

Кинетика полимеризационных процессов (1978) -- [ c.33 ]

Кинетический метод в синтезе полимеров (1973) -- [ c.40 ]

Физическая биохимия (1949) -- [ c.75 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.184 ]

Общая технология синтетических каучуков (1952) -- [ c.220 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 2 (1954) -- [ c.192 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.236 , c.241 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.257 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза (1975) -- [ c.106 , c.114 , c.127 ]

Теория химических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1984) -- [ c.215 , c.221 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.88 , c.90 , c.91 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.283 ]

Теоретические основы общей химии (1978) -- [ c.209 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.48 , c.49 , c.486 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.48 , c.188 , c.210 , c.286 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.56 ]

Основы техники безопасности и противопожарной техники в химической промышленности Издание 2 (1966) -- [ c.132 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.357 ]

Производство циклогексанона и адипиновой кислоты окислением циклогексана (1967) -- [ c.18 , c.19 , c.21 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.160 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.107 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.0 ]

Фотохимия (1968) -- [ c.478 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.66 , c.88 , c.89 , c.203 , c.626 , c.931 ]

Курс физической химии Издание 3 (1975) -- [ c.658 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.126 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.251 , c.257 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.58 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.114 , c.148 , c.497 , c.506 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.126 , c.543 , c.546 , c.556 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.429 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.40 , c.41 , c.43 , c.47 , c.472 , c.482 , c.484 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.193 , c.449 , c.593 ]

Физическая химия (1967) -- [ c.354 , c.696 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.251 , c.257 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 3 (1981) -- [ c.5 , c.82 , c.627 ]

Биофизика (1983) -- [ c.41 , c.44 , c.48 ]

Введение в изучение механизма органических реакций (1978) -- [ c.66 , c.69 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология