Ионон

Понижение температуры замерзания раствора, содержащего 2 г вещества в 1000 г бензола, составляет 1,28 С. При растворении того же количества вещества в 100 г воды понижение температуры замерзания равно 1,395 °С. Полагая, что вещество не диссоциирует в бензоле и полностью диссоциировано в воде, определите, на сколько ионон оно распадается в воде. Криоскопическая константа воды—1,86 К-кг/ноль, бензола — [c.290]

Но довольно об этом. Гораздо приятнее говорить о других кетонах, особенно о тех, в молекулах которых есть кольца. Например, в молекулах ионона и ирона карбонильная группа присоединена с одной стороны к метильной, а с другой — к более сложной углеводород ной цепи, содержащей шестичленное кольцо. И оба эти вещества пахнут фиалками. [c.128]

Уравнение (3.23) применимо, однако, лишь в области разбавленных растворов, т. е. там, где могут быть определены коэффициенты активности отдельных ионон. [c.78]

На медном электроде протекает восстановление ионон меди. Электроны, приходя-щке сюда от цинкового электрода, соединяются с выходящими из раствора дегидратирующимися ионами меди образуются атомы меди, выделяющиеся в виде металла. Соответствующее электрохимическое уравнение имеет вид [c.274]

Вычислить pH растворов, в которых концентрации ионон ОН (в моль/л) равны а) 6,5 Ю б) 9-10 в) 1,4 10 [c.117]

Цитраль представляет собой желтоватое масло с сильным лимонным запахом (т. кип. 228°). Он применяется в качестве душистого вещества и как исходный продукт для получения веществ, обладающих запахом фиалок (см. иононы, стр. 830), для синтеза витамина А и других соединений. [c.217]

Рис. 125. Схема переноса ионон в двухкамерном (а) и трехкамерном (б) приборе

Вариант решения с применением долей ионон. Доли ионом Лg(NH i)] со- [c.101]

СУЛЬФИТ И ТИОСУЛЬФАТ-ИОНОН [c.173]

Особое значение имеет поведение металлов в средах, содержащих водородные ионы. Такими средами являются главным образом водные растворы кислот и подвергшихся гидролн.зу солей сильных кислот. Как уже указано выше, источником водородных ионон может быть и сама вода. [c.223]

Сформулируйте правила, которыми опрелоляетсн порядок заполнения электронами орбиталей атома. Приведите электронные конфигурации невозбужденных. нгомои н ионон а) Г н F б) Ва и в) О, г) Fe и Ре д) Ht и ИС . [c.34]

Особенно интересен механизм, согласно которому перемещения водорода и метильной группы в процессе перегруппировки Вагнера—Меервейна приводят к образованию ланостерина. А priori возможны два типа миграции метильной группы одно 1,3-смещение или два 1,2-смещения. Чтобы различить эти два типа миграции, Блох и Вудворд [213] предложили провести оригинальный эксперимент. Исходя из двух селективно меченных изотопом С г 5-иононов, они получили четыре различным образом меченных молекулы сквалена путем конденсации со сдвоенным реагентом Виттига. [c.333]

В большом количестве ацетон находит применение для желатинирования нитроклетчатки при изготовлении бездымного пороха он применяется как растворитель в производстве искусственного шелка, как реагент, обеспечивающий набухание при приготовлении пластических масс (производство целлулоида), а также для растворения газообразного ацетилена. Продукт присоединения к ацетону хлороформа, а ц е-тонхлороформ (СНз)2С(ОН)СС1з (хлоретон), применяется в качестве снотворного средства и анестетика. Наконец, ацетон находит применение при синтезе кетена (см. стр. 227) и синтетических душистых веществ (иононов), обладающих запахом фиалок (см. стр. 830). [c.225]

Синтез а- и 3-иоионов осуществлен Химаном. При конденсации цитраля (стр. 215) с ацетоном в присутствии слг1бых щелочей (барита, соды или алкоголята) получается псевдоиоион (т. кип. 143— 145712 мм), который путем нагревания с разбавленной серной или иными кислотами можно превратить в смесь а- и -иононов возможно, в качестве промежуточных продуктов при этом синтезе образуются гидраты (которые во второй стадии реакции отщепляют воду) или, более вероятно, ионы карбония [c.830]

В большой концентрации ионои пахнет кедровой древесиной только при сильном разбавлении появляется запах фиалки. Т. кип. а-ионона 127 /12 мм, т. кип. -ионона 134712 мм. п-Бромфенилгидразон о-соединения плавится при 142—143 а -соедине-ння — при 116—118° (т. пл. семикарбазонов соответственно 107—108 и 148—149°). р-Ионон был выделен из бальзама Boronia megastigma. [c.831]

В полном синтезе ликопина (Каррер и Эйгстер, 1950 г.) исходным соединением служил ф-ионон (I). При действии цинка и бромистого пропаргила он был превращен в спирт ацетиленового ряда (II), а затем в виде смешанной магниевой соли (1И) сконденсирован с октеи-4-дионом-2,7 (IV). В продукте взаимодействия, тетроле (V), обе тройные связи были прогидрированы до двойных связей, и от образовавшегося тетрола (VI) с помощью толуолсульфокислоты были отщеплены 4 молекулы воды при этом (наряду с другими веществами) был получен ликопин (VИ) [c.855]

Цитраль вступает в реакцию конденсации с ацетоном в слабощелочной среде, образуя псевдоионон, который при нагревании с серной кислотой дает смесь а- и р-иононов. Напишите уравнения этих превращений. [c.126]

Следовательно, такое течение реакции и клкJчaeт( l. Возможна лишь обратная реакция — окисление ионон Г е + ионами Т1 " [c.129]

Обнаружение сульфаг-ионон [c.174]

Какое свойство фто Л1д-ионон лежит н оепоне и. качественною обнаружения в растворе [c.227]

Гидроксид магния растворим в кислотах и в растворах соле аммония. В последнем случае избыток ионон ЫН4 смепгает равно- [c.241]

В присутствии ионон Си к центрифугату VII или к части его прибавляют 2 н. расгвор НС1 до слабокислой реакции. Раствор нагревают и н и ьииают сероводородом. При этом образуется осадок сульфидов меди и кадмия [c.307]

Курс органической химии (1965) -- [ c.212 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.9 , c.142 , c.258 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.514 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.2 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.54 , c.143 , c.248 ]

История химии (1975) -- [ c.350 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.212 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.320 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.371 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.350 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.379 , c.381 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.566 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.397 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.93 , c.193 ]

История химии (1966) -- [ c.342 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.90 , c.194 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.72 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.169 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология