Лутиднны

Обычный способ получения 2-метил-6-этилпиридина заключается во взаимодействии 2,6-лутидилнатрия с йодистым метилом и приводит к продукту, плохо поддающемуся очистке [1]. Вторым источником этого соединения служит лутидн-новая фракция пиридиновых оснований, в которой он содержится в небольшом количестве [2]. [c.77]

Фенол—а-пиколин. ... Фенол—2,4-лутидин. . . Фенол—2,6-лутидия. . . Фенол—2,3,5-коллидин. . Ортокрезол—пиридин. . . Ортокрезол—а-пиколин. . Ортокрезол—2,4-лутидин. Ортокрезол—2,6-лутидин. Ортокрезол—коллидин. . Метакрезол—пиридин. . . Метакрезол—а-пиколин. . Метакрезол—2,4-лутидин. Метакрезол—2,6-лутиднн. Метакрезол—2,3,5-коллидин Паракрезол—2,4-лутидин. Паракрезол—2,3,5-колл идин [c.321]

Симметричный этиловый эфир дигидроколлидиндикарбоновой кислоты под влиянием пиролиза образует метан, этилен, окислы1 углерода и моно- и ди-карбоновый эфир лутиднна [c.556]

Для доказательства этой гипотезы Бэмфорд и Блок [51] применили метод, предложенный Голдом и Джефферсоном [58] при исследовании гидролиза ангидридов карбоновых кислот в присутствии третичных оснований. Разработанный метод включает использование серии третичных оснований, имеющих различную способность ассоциироваться с кислотами Льюиса и действовать как основания Бренстеда. Пиридин, а-пиколин и 2,6-лутиднн образуют такой ряд оснований. о-Метильная группа а-пиколина или две такие группы лутидина изменяют сродство атома азота кольца к протону, и в этом ряду 2,6-лутидин является самым сильным основанием Бренстеда, а пиридин — самым слабым. С другой стороны, экранирование атома азота соседними метильными группами ингибирует присоединение 2,6-лутидина к карбонильной группе, поэтому в реакции присоединения к СО-группе пиридин более активен, чем [c.584]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология