Карбоновые эфиры

Метилциклопентанон-карбоновый эфир [c.74]

При нагревании со спиртами в присутствии минеральных кислот получаются нормальные карбоновые эфиры (I). При помощи обычных методов алкилирования, например обработкой йодистым метилом или метилсульфатом в присутствии едкого натра или диазометапом в эфирном растворе, получаются сложные и простые эфиры (II). В результате щелочного гидролиза последних образуются эфиры фенолов (III) [c.175]

Для гидролиза карбоновых эфиров в присутствии кислот после ступени, аналогичной (13), нужны дальнейшие, с участием воды. Относительно последних делались разные предположения, которые можно свести к трем основным вариантам [261 1) отщепление спирта с образованием иона [В —С=0]+ и затем —присоединение к нему воды 2) обмен протона на радикал спирта между ОН [c.62]

Как выше указывалось, для кислородного обмена в растворах часто предлагали гидролитический механизм, который хорошо объясняет большей частью наблюдаемое ускорение в присутствии кислот и увеличение способности к обмену с уменьшением силы кислоты, от которой происходит обменивающийся анион. Этот механизм не следует противопоставлять предлагаемому нами, так как его можно рассматривать как альтернативный путь распада орто-комплекса. Гидролиз в кислой и нейтральной среде также идет с промежуточным присоединением воды и образованием ортоформы, как было доказано для карбоновых эфиров и других органических соединений [33]. Один лишь перенос протонов без такого присоединения воды не мог бы вести к кислородному обмену также и в других соединениях. В сильнощелочных растворах гидролиз идет преимущественно с присоединением 0Н , но в них обмен большей частью замедлен, кроме редких случаев, подобных уже упомянутому примеру с бихроматом. [c.110]

Очень удобным методом восстановления карбоновых эфиров является обработка их растворов в безводном эфире при комнатной температуре литийалюминийгидридом и затем водой (X. Шлезингер, 1947 г.) [c.430]

Кислый алкилфталат, получающийся из рацемического спирта, легко реагирует с оптически активным основанием, давая диастереомерные соли, которые можно разделить дробной кристаллизацией. После разделения каждый эфир гидролизуют и образуется оптически активный спирт. Поскольку гидролиз карбонового эфира обычно не включает стадии разрыва связи алкил — кислород, то на стадии гидролиза не происходит потери оптической активности. [c.868]

Дибромид бензальацетонщавелевого эфира, нагретый в спиртовом растворе с уксуснокислым калием, превращается в 2-фенил-4-пирон< чЗ-карбоновый эфир последний при омьшении и дестилляции переходи , в 2-ф е н и л и и р о н [c.138]

Попытки применения в этой реакции простых кетонов вместо ацетонди-карбонового эфира не приводили к удовлетворительным результатам до тех пор, пока Балиага не нашел, что эта реакция протекает необычайно легко, если в качестве растворителя применяется уксусная кислота. [c.512]

Азосоединения. Азобензол и азоалканы редко используют как диенофилы из-за их малой активности. Однако ациклические и циклические азосоединения с электроноакцепторными группами относятся к наиболее реакционноспособным из стабильных диенофилов в реакции Дильса — Альдера. Циклоприсоединение диэтилового эфира азодикарбоновой кислоты к циклопентадиену, рассмотренное выше, — один из первых примеров многочисленных реакций азоди-карбоновых эфиров. Еще более реакционноспособны циклические азокарбонильные соединения, например N-фeнилтpиaзoлиндиoн (табл. 4.21, реакция 7) способен взаимодействовать со многими диенами при низкой температуре. Реакции циклоприсоединения можно также использовать для получения некоторых диенов, так как циклоаддукты способны генерировать диены при электроциклическом раскрытии. [c.134]

Расположение карбалкоксильной группы у С-2 или С-3 пиррольного кольца не оказывает серьезного влияния на характер масс-спектра, однако три особенности, отличающие спектр 2-карбонового эфира этого ряда от спектра его 3-изомера, все же заслуживают внимания [17]. Во-первых, распад (2) протекает более интенсивно в случае 3-замещенных эфиров во-вто-)ых, процесс (4) играет больщую роль в случае их 2-изомеров. Лоэтому, как и показано на схеме (4) в случае 2-замещенных [c.297]

Циклопентанон карбоновый эфир Ацетоуксусный эфир Этилацетоуксусный эфи Ацетилциклопентанон [c.146]

IV). Это соединение ранее было получено из а-туйади-карбонового эфира, и ему придавалось строение (V), но при более подробном изучении была окончательно установлена формула (IV) [89, 291—293] (получение см. стр. 37 и 184). [c.87]

В самое последнее время Касида и др. (Рефераты секционных сообщений V Международного биологического конгресса, Москва, 1961, т. 2, стр. 252) высказали предположение, что демиелинизирующее действие ТОКФ связано с угнетением эстераз, гидролизующих О-карбоновые эфиры тиамина и кортизона. В результате этого уменьшается содержание в организме свободных тиамина и кортизона, которые существенно необходимы для образования миелиновых оболочек. — Прим. перев. [c.227]

Если в случае эфиров тетракарбонйвых кислот, полученных описанным выше образом, реакцию применять внутримолекулярно, то получаются циклические кислоты. Например, превращая бутантетра-карбоновый эфир (полученный из малонового эфира и дибромэтана) в двунатриевое соединение и обрабатывая последний йодом, получают тетракарбоновый эфир циклобутана, который в результате омыления и декарбоксилирования превращается в 1,2-циклобутандикарбоновую кислоту (смесь цис-транс шомеров) [c.729]

В 1890 г. И. П. Осипов синтезировал диацетопропионовый эфир [196]. Усовершенствовав способ Осипова, Г. В. Коршун получил этот же эфир и использовал его для конденсации с аммиаком, что привело к синтезу 2,5-диметилпиррол-З-карбонового эфира [c.251]

Симметричный этиловый эфир дигидроколлидиндикарбоновой кислоты под влиянием пиролиза образует метан, этилен, окислы1 углерода и моно- и ди-карбоновый эфир лутиднна [c.556]

Instrumental Methods of Organic Functional Group Analysis (1972) -- [ c.140 , c.143 ]

Инструментальные методы анализа функциональных групп органических соединений (1972) -- [ c.140 , c.143 ]

Инструментальные методы анализа функциональных групп органических соединений (1974) -- [ c.140 , c.143 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология