Метакрезол

Получение тимола. Тимол — промежуточный продукт в синтезе ментола — получают алкилированием метакрезола пропиленом. [c.260]

S-образные изотермы с повышением температуры становятся более плоскими, то-есть и в атом отношении точка перегиба ведет себя подобно иррациОТаль-ному максимуму существуют, однако, и такие системы, в которых перегзвб при низкой температуре отсутствует, но появляется при повышении температуры, становясь в дальнейшем тем более резко выраженным, чем выше температура. Примером такого рода может служить диаграмма вязкости системы метакрезол — диметиланилин (рис. 6), на которой изотерз а 9° обращена выпуклостью к оси состава, на изотерме 55° намечается перегиб, а изотерма 111° явно S-образная [8]. [c.88]

Фенол, крезолы и ксиленолы получают из каменноугольной смолы, а также из других продуктов термической переработки твердого топлива (сланцев, торфа, древесины). При фракционной перегонке каменноугольной смолы или других продуктов получают обычно смесь крезолов, которую для технических целей на отдельные изомеры не разделяют. Смесь трех изомеров называют трикрезолом. Содержание метакрезола в техническом трикрезоле не должно быть меньше 40%. [c.199]

Дальнейшее разделение этнх изомеров может быть достигнуто обработкой технического мета-крезола олеумом. При этом пара-крезол дает кристаллическое сульфосоединение, слаборастворимое в кислоте, а метакрезол — сульфосоединение, хорошо растворимое в кислоте. Кристаллы сульфосоединения пара-крезола отфильтровывают, а раствор сульфо-соединения мета-крезола в серной кислоте подвергают нитрованию, получая тринитро-мета-крезол. [c.209]

Следовательно, фенол имеет три реакционные точки, что обусловливает возможность образования пространственных соединений. Если водородные атомы в орто- или пара-положениях замещены метильной группой, например в орто- и паракрезоле, то количество реакционноспособных углеродов уменьшается. Такие соединения, будучи дифункциональными, образуют линейные полимеры. В метакрезоле все подвижные атомы свободны, поэтому это соединение, так же как фенол, является трифункциональным [c.199]

Сырьем для ее получения служит паракрезол, содержащийся в трикрезолах, который является промышленным продуктом. Однако из смеси трикрезолов паракрезол в чистом виде нока не выделяется. В коксохимической промышленности освоено производство дикрезолов, которые представляют собой смесь пара- и метакрезолов примерно в равных количествах. Эта смесь используется для получения антиокислительной присадки. [c.23]

Основными из них являются метиловый эфир 4,6-динитро-метакрезола. [c.264]

Рис. 73. Диаграмма состояния системы полистирол—метакрезол—ацетон А — область неограниченного смешения В—область ограниченного смешения

Крезолы получаются из каменноугольной смолы в виде смеси всех трех возможных изомеров (трикрезол). Орто-изомер отделяется от двух других перегонкой (т. кип. 191°). Мета- и паракрезолы (т. кип. 203 и 202°) разделяются сульфированием. Сульфокислота, полученная из метакрезола, легко подвергается гидролизу. [c.390]

Применяют для получения ацетона каталитическим окислением, диизопропилового эфира (высокооктановая добавка к авиабензинам), изопропилацетата (растворитель, нитроцеллюлозных лаков), для синтеза тимола из метакрезола. Изопропиловый спирт может заменять во многих случаях этиловый спирт. [c.785]

Уд. вес (dio)—в пределах 1,033—1,036 г/сл . Содержание метакрезола на безводный продукт—не менее 50%, влаги—не более 8%. Начало кипения—не ниже 195°, конец кипения (95% отгона)—не выше 203°. Растворимость в 10%-ном растворе едкого натра—полная (допускается небольшое помутнение раствора). [c.960]

Расположение в определенной последовательности фенольных реагентов связано с их реакционной способностью и определяется числом реактивных позиций в молекуле. Появление их вызвано тем, что атомы водорода в ядре, находящиеся в орто- и пара-положениях по отношению к фенольным гидроксилам, активируются ими. Число таких позиций у фенола равно 3, у орто-, пара- и метакрезола соответственно 2,2 и 3. Максимально возможным числом реактивных позиций — 4 — обладает пирокатехин. Известно, что для синтеза фенолформальдегид- в,мгс/см ных смол необходийо, чтобы не менее 40% 200 фенолов имело 3 реактивные позиции и чтобы среднее число их было не менее 2,4 160 [114]. Предпочтительность орто- и до некоторой степени пара-положений также в том, i20 что при конденсации диметилолфенолов с фенолами, имеющими два свободных орто-и пара-положения, образуются только линейные полимеры. [c.133]

Крезолы СбН4(СНд)ОН получаются в виде смеси трех изомеров в отношении приблизительно м о п — АО 35 25. Ортокрезол Сл. 30,05° 190,8° уд. в. (20°/4) 1,0482. Метакрезол жидкий С. +3—-f 4° 202,8°, уд. в. (20°/4) 1,0341. Паракрезол —призматические кристаллы, с 36°, 202° уд. в. (2074) 1,0347. [c.16]

Катализатором служит метакрезолят алюминия. Его готовят растворением алюминия в метакрезоле при температуре 160—170 °С и давлении 0,5—0,6 МПа. Реакция экзотермична и сопровождается повышением температуры до 220 °С и выделением водорода, вследствие чего давление возрастает до 2— 2,4 МПа. [c.260]

Диметилфенол 3,5-Диметилфенол (I), 2,3,5-триметил-фенол (II), метакрезол (III), фенол (IV) AI I3 в присутствии газообразного H , 1С0° С, 24 ч. В продуктах (в весовых частях) 1 — 40, 11 — 37, 111 — 10, IV - 6 11146] [c.183]

Диметилфенол 2,3,5-Триметилфенол (I), метакрезол (II), фенол (III),3,5-диметилфенол (IV) Al lg в присутствии НС1 (газ), 180 С, 24 ч. В продуктах 1—37, И — 10, III - 6, IV — 40 (вес.%) [ 1146] [c.202]

Рациональные константы диссоциации в метакрезоле измерили Бренстед, Дельбанко и Енсен. Из этих данных на основании констант автопроголиза Грифитса мы рассчитали обычные константы диссоциации. [c.540]

Переход от S-образных диаграмм к изотермам с максимумом в двух последних случаях (рис. 6 и 7) обусловлен тем, что температурный коэффициент вязкости фенола п метакрезола больше, чем температурный коэффициент вязкости образующихся в этих системах устойчивых соединений. Таким образом, при изменении температуры изменяется соотношение между вязкостью одного из компонентов и соединения последняя с повышением температуры становится больше, чем вязкость более вязкого компонента, что и приводит, в связи с устойчивостью соединения, к появлению максимука на изотермах. Эти соотношения, в свою очередь, обусловлены весьма значительной ассоциацией фенолов при низких температурах и быстрым падением степени ассоциации при повышении температуры. [c.88]

МетакрезолЬ Ная фракция применяется для изготовления пластических масс. [c.339]

Прати [742] отмечает, что в муравьиной и серной кислотах полиамиды претерпевают заметную деструкцию, и поэтому он рекомендует для точных измерений вязкости пользоваться только сухим метакрезолом. Однако Давыдов [743] показал, что эта деструкция незначительна и растворы поликапролактама в 96%-НОЙ НгЗО дают хорошо воспроизводимые результаты. Преимуществом этого растворителя является гарантированное содержание влаги в кислоте < 4%. Стойкость полиамидов к концентрированной Н4504 понижается с повышением коэффициента полимеризации. и при удалении низкомолекулярных фракций. [c.250]

Одновременно Г. Н. Челнокова, С. Р. Рафиков и В. В. Коршак [250] исследова.ли реакцию гексаметилендиамина с себациновой кислотой при различных температурах и соотношении реагентов в среде метакрезола. Авторы показали, что в интервале температур 140—185" С реакция протекает по бимолекулярному механизму. Ниже 160° С наблюдаются значительные отклонения от уравнения Аррениуса из-за большой вязкости среды (рис. 20). Вообще в конце 40 — начале 50-х годов в ряде исследований реакции полиэтерификации был обнаружен второй порядок реакций. [c.106]

Применение кислых ванн для лужения долго считалось безнадежным, так как олово из кислых ванн осаждается в виде крупных игольчатых кристаллов. Радикальное улучшение качества осадка достигают добавкой крезолсульфоновой кислоты. Последняя получается сульфированием технического метакрезола СН3С6Н4ОН концентрированной серной кислотой при температуре от 80 до 110°. Продукт получается темиоокрашенный загрязняющими его смолами. Эти примеси, действуя, повидимому, как коллоидные добавки, улучшают структуру оловянного осадка. Если исходить из химически чистого крезола, то добавление полученной крезолсульфоновой кислоты цели не достигает. [c.566]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология