амино метокси дихлор

Хинакрин получают следующим образом 2,4-дихлорбензойную кислоту конденсируют с п-анизидином, полученную 5-хлор-4 -метоксидифениламин-2-карбоновую кислоту превращают в 3-метокси-5,8-дихлор кридин, нагревая ее с хлорокисью фосфора [158,, 159], и акридин конденсируют с 4-диэтил-амино-1-метилбутиламином в фенольном растворе [116, 160]. Исходный амин синтезируют из хлористого 2-диэтиламиноэтила, который сначала конденсируют с ацетоуксусным эфиром и полученный 1-диэтиламинопентанон-4 [161] гидрируют в присутствии скелетного никелевого катализатора и аммиака [162]. [c.398]

В 1953 г. синтезированы красные пигменты из фталодинитрила и замещенных 2-аминобензотиазолов, например 2-амино-6-метокси-бензотиазола [395]. Тем же путем на основе 2-аминобензимидазола был получен желтый пигмент [396]. Пигмент такого же цвета образуется при нагревании фталодинитрила с 2-аминобензоксазолом в кипящем трихлорбензоле [397]. Красный прочный к свету и миграции в поливинилхлориде пигмент синтезирован из 4,5-дихлор-фталодинитрила и 2-амино-5-метил-сульфонилбензоксазола. Описан также оранжевый тетракисазометиновый пигмент, исходя из [c.379]

При замене хлора в ароматическом радикале 4,4 -дихлор-дифенилтрихлорметилметана на водород, бром, иод, гидроксил, высший углеводородный радикал, амино-, родан-, ка[ бокси-, нитро- и циан-группы существенно понижается инсектицидная активность соединения. Снижение инсектицидной активности происходит и при введении в ароматические радикалы нескольких метильных или алкоксильных групп. Замена хлора на фтор, метоксил, метил, этил существенно не изменяет инсектицидной активности соединения, но понижает токсичность для позвоночных животных и человека. 4,4 -Диметоксидифенилтрихлорметил-метан в 40 раз менее токсичен для млекопитающих, чем ДДТ, [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология