Аминобензотиазол

АМИНОБЕНЗОТИАЗОЛ, <ял 129—130 °С плохо раств. [c.36]

Диамино-4-фенил-пиримидин 2-Аминобензотиазол [c.47]

Аминобензотиазол + + 8 Масс. отн. реагентов 1 1 140- 150 Обмен не обнаружен за 75 мин Выделение аминобензотиазола растворением в воде и упариванием [c.462]

При обработке бензотиазола этилнитратом в концентрированной серной кислоте при О—5° получается б-нитробензотиа-зол в виде желтых игл с т. пл. 173—174°. 2-Аминобензотиазол при обработке в концентрированной серной кислоте этилнитратом дает 2-амино-6-нитробензотиазол [4]. [c.418]

Если родаигруппа вступает в орто-положение к первичной аминогруппе, как это имеет место в случае п-толуидина, п-хлоранилина, л-нитроанилина или л-аминобензойной кислоты, то конечным продуктом реакции часто является аминобензотиазол, -образующийся в результате вторичной реакции между аминогруппой и родангруппой ). Из [c.233]

Амино-6-метилбензотиазол был получен действием роданистой меди или хлорамина и роданистого аммония на л-толу-идин действием хлора на ди-л-толилтиомочевину или действием брома на ацетилди-л-толилтиомочевину обработкой л-толилтио-мочевины галоидами или галоидангидридами 8-12, С превосходным выходом 2-аминобензотиазол был получен действием гид-роксиламина на бензотиазол . [c.50]

АМИНОБЕНЗОТИАЗОЛ, я 129-130 С плохо раств. в воде, легко — в сп., эф., хлороформе, концентриров. минер, к-тах. При сплавлении 2-А. с щелочами образуется о-аминотиофепол алкилгалогеииды алкилируют один из двух атомов N. Получ. взаимод. Вг с фенилтиомочевиной нагревание бензо-тиазола с водным раствором гидро- [c.36]

Циклизация арилтиомочевин в 2-аминобензотиазолы под действием брома [c.459]

В качестве растворителей пригодны ледяная уксусная кислота, муравьиная кислота или насыщенные хлоридом (бромидом) натрия метанол или метилацетат. Гидролизом сильными щелочами (щелочное плавление) как из тиоцианоаренов, так и из 2-аминобензотиазолов можно получить соответствующие тиофенолы (см. также разд. Г,8.5). [c.447]

Тиоцианаты легко циклизуются за счет нуклеофильной реак-Щ1Н по углеродному атому цианогруппы например, из 2-амино-фенилтиоцианата (ЮЗ X = NH2) получен 2-аминобензотиазол (104) [160]. Реакции циклизации происходят также и за счет участия азота тиоцианатной группы, выступающего в качестве нуклеофила так, например, 2-тиацианатобензоилхлорид (103 X = O I) превращается в 2-хлор-1,3-бензотиазинон-4 (105) под действием хлористого водорода [173]. [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология