окись с нингидрином

Нингидрин, бензидин дигидрохлорид, цинка окись, железо восстановленное, иод, серебра нитрат, алюминий АСД-1, сажа [c.379]

Различие в ингибирующей наводороживание способности изученных органических веществ можно объяснить следующим образом. Все исследованные вещества в кислой среде дают ок-соииевые соединения, причем злектронодонорные свойства этих веществ тем больше, чем сильнее смещены неподеленны е электронные пары атома кислорода карбонильной группы. Введение гидроксильной группы в положение 7, находящееся в сопряжении с карбонилом (у умбеллиферона) увеличивает элек-тронодонорные свойства кислорода карбонила, что приводит к более сильной адсорбируемости умбеллиферона на поверхности катода, чем кумарина. Отсюда несколько большая ингибирующая способность умбеллиферона. Эскулетин, имея гидроксильные группы в положениях 6 и 7, является также более сильным ингибитором, чем кумарин. Уменьшение ингибирующей способности у р-метилэскулетина при Дк=Ю и 20 мА/см возможно, связано с пространственным влиянием метильной группы в адсорбционном слое. Более сильное ингибирующее наводороживание действие нингидрина по сравнению с кумарином, вероятно, связано с наличием у нингидрина двух карбонильных групп. Изатин обладает повышенной ингибирующей способностью вследствие смещения электронной пары азота в сторону карбонильной группы. Существование изатина в растворе кислоты в виде катиона приводит к образованию на катоде адсорбционного слоя из положительно заряженных частиц. Лишь при большом отрицательном заряде поверхности катода начинается вытеснение органических катионов молекулами воды и защитное действие уменьшается. [c.208]