Левомицетин хлоромицетин

Левомицетин (хлоромицетин). Синтомицин [c.567]

ЛЕВОМИЦЕТИН (хлоромицетин, хлор-амфеникол) (синтомицин — смесь а.чти- [c.145]

Исследования в области антибиотиков постоянно приводя к открытию новых классов этих соединений. Сфера применени антибиотиков расширяется, включая не только медицину, но другие отрасли народного хозяйства. Становится ясным, чт антибиотики по химической структуре могут принадлежать н только к гетероциклическим, но и другим классам органически соединений. Например, стрептомицин относится к амине гликозидам (см. 12.1.5), грамицидин и инсулин-к пептидам (см. 11.2), а левомицетин (хлоромицетин)-к производным аминодиола. Этот антибиотик имеет отиосительн простое строение и является пока единственным, производимы) полностью синтетическим путем. [c.310]

Левомицетин (хлоромицетин). Этот антибиотик является производным феннлэтиламина. Он дает прекрасные результаты при лечении бруцеллеза и разных видов тифа, паратифов, дизентерии и многих других болезней [c.550]

Использование стрептомицина ограничено в настоящее время лечением различных форм туберкулеза из-за его сильных побочных действий. Вместо него применяют открытый в 1947 г. антибиотик с относительно простым строением — левомицетин (хлоромицетин, хлорамфеникол) [c.562]

Наибольшее значение приобрели пенициллин, стрептомицин, грамицидин и левомицетин (хлоромицетин или хлорамфеникол), и его синтетический аналог — синтомицин, а также биомицин . [c.414]

Левомицетин. Исследования в области антибиотиков в 1947 г. привели к новому успеху, выразившемуся в открытии левомицетина (хлоромицетина). [c.415]

ЛЕВОМИЦЕТИН (хлоромицетин, хлорамфеникол), молекулярный вес 327,14 — кристаллы, бесцветные иглы, очень горького вкуса Н HjOH т. пл. 150,5—151,5° кри- 2-/ V - -H сталлизуется из воды или [c.467]

ЛЕВОМИЦЕТИН (хлоромицетин, хлорамфеникол), молекулярный вес 327,14 — кристаллы, бесцветные иглы, очень горького вкуса [c.467]

Левомицетин (хлоромицетин) СЛН1 2ОБС12. Вещество представляет собой бесцветные иглы (из воды) т. пл. 150—151°. Оптически активен [а] —25,5° (в этилацетате) или+19° (в этаноле). Хорошо растворим в низших спиртах, ацетоне, этилацетате, пропиленгликоле (15%) плохо — в воде (0,25%) нерастворим в бензоле и нетролейном эфире. Растворы его (так же как и сухой препарат) весьма устойчивы и могут стерилизоваться при 110°. Обладает очень горьким вкусом. Применяется обычно в капсулах или таблетках, а также в форме инъекций растворов. [c.544]

На схеме 91 представлены пути синтеза левомицетина (хлоромицетина), сущность которых состоит в получении 1-и-нитрофенил-2-амино-1,3-пропандиола (II) (нужной пространственной конфигурации), превращаемого далее в левомицетин ацилированием эфиром дихлоруксусной кислоты (XVIII). [c.548]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология