Левомицетин

Левомицетин — антибиотик с широким спектром действия. Применяется для лечения брюшного тифа и паратифов. Дизентерии, бруцеллеза, коклюша, пневмонии, гонореи, гнойных инфекций, трахомы и ряда других заболеваний, вызванных риккетсиями и крупными вирусами.,- [c.56]

Левомицетин получают различными методами в основе их лежит следующая схема [c.702]

В литературе описано много других методов количественного определения, например колориметрический, основанный на азосочетании с р-наф-толом восстановленного и затем диазотированного хлорамфеникола. Окраску испытуемого раствора сравнивают с окраской эталонного раствора содержание левомицетина определяют по уравнению [c.704]

Левомицетин н синтомицин представляют собой вполне устойчивые соединения. Они получаются в промыш- пенности синтетическим, а не биохимическим путем. Ис ходным продуктом для синтеза левомицетина н сннточ мнцнна служит /г-ннтроацетофёнон. [c.469]

ЛЕВОМИЦЕТИН (хлоромицетин, хлор-амфеникол) (синтомицин — смесь а.чти- [c.145]

К антибиотикам ароматического строения относится большое число антибиотических веществ, являющихся производными бензола (галловая кислота и ее метиловый и этиловый эфиры, тетраоксистильбен, гладиоловая кислота, левомицетин и многие другие соединения), но практическое значение приобрел только левомицетин или хлорамфеникол. [c.700]

Левомицетин и синтомицин активны в отношении возбудителей оспы, дизентерии, брюшного н сыпного ти-фов, пневмонии, бруцеллеза и других бактериальных инфекций. В некоторых случаях (при передозировках) лечебный эффект левомицетина и синтомицина сопрово- ждается нежелательными побочными явлениями. [c.469]

Получают этерификацией левомицетина хлорангидридом стеариновой кислоты. [c.705]

СТЕАРИНОВЫЙ ЭФИР ЛЕВОМИЦЕТИНА [c.705]

Впервые обнаружен в 1947 г. в культуральной жидкости актиномицета Streptomy es venezuelae, строение его выяснено в 1949 г. Контрулисом с сотр. Характерной особенностью левомицетина является наличие в его молекуле п-нитрофен ильного и дихлорацетильного остатков, т. е. группировок, которые раньше не встречались в молекулах природных веществ. Существенно, что биологическая активность антибиотика находится в зависимости от пространственной конфигурации молекулы, поскольку все три другие теоретически возможные стереоизомеры почти лишены антибиотических свойств антибиотик оказался одним из немногих, получаемых синтетическим путем. [c.700]

Расщепление рацемических аминокислот на антиподы через их Ы-ацильные производные впервые использовал в своих классических работах Э. Фишер. Еще в конце прошлого века он получил этим путем 1-аланин, а затем и многие другие оптически активные аминокислоты, входящие в состав белковых веществ. Фишер особенно часто пользовался бензоильной или формильной защитой аминогруппы. Многие расщепления аминокислот проведены, однако, и с использованием иных защитных групп — ацетильной, п-нитробензоиль-ной, тозильной и других. Так, тозильную защиту использовали в одной из работ по расщеплению серина фталильную — при расщеплении а-аминомасляной кислоты с использованием эфедрина в качестве оптически активного основания п-нитро-фенилсульфенильную защиту — при расщеплении фенилгли-цина, фенилаланина, пролина с эфедрином, псевдоэфедрином или основанием левомицетина в качестве оптически активных оснований. При расщеплении многих рацемических аминокислот оказалась полезной карбобензоксизащита. [c.103]

Успех лечения зависит от того, насколько врач знает Л С и заболевание, от его опыта и знания им больного. Например, при тифозной горячке риск вызвать апластическую анемию левомицетином значительно меньший по сравнению с риском смерти нелеченного больного. При менее опасной инфекции решение не настолько просто, и если лечение этим препаратом не сопровождалось неудачей, например при бронхите, он может вызвать настолько высокую чувствительность больного к нему, что повторные курсы могут привести к смертельному исходу. Невозможно с уверенностью судить о размере подобного риска в каждом случае. [c.104]

Левомицетин и синтомицин. Левомицетин (хлорми-цетин), также вырабатываемый некоторыми видами ак-тиномицетов, представляет собой соединение аромати- [c.468]

По антибиотическим свойствам тетрацикл1шы очень сходны с левомицетином. рни эффективны при лечении заболеваний, вызываемых различными вирусами и стрептококками сыпного и брюшного тифов, пневмонии, стрептококковой ангины, сепсиса и др. [c.470]

Примечание. Сынтожич —синтетический рацемат левомицетнна. Синте-зируется легче, чем левомицетин, антибиотическая активность—вдвое меньше токсичен. поэтому применяется в небольших дозах. Используется для лечения небольшого числа заболеваний. [c.177]

Помимо левомицетина, в медицинской практике применяют синтетический ,/-трео-1-(и-нитрофенил)-2-дихлорацетиламино-1,3-пропандиол (синтомицин). [c.703]

По ГФ1Х, количественное определение левомицетина (синтомицина) основано на восстановлении его цинковой пылью в присутствии концентрированной соляной кислоты и титровании образовавшегося амина 0,1 М раствором нитрита натрпя в присутствии натрия бромида и йодкрах-мэльной бумажки до посинения последней. 1 мл 0,1 М раствора нитрита натрия соответствует 0,03231 г левомицетина, которого в препарате должно быть не менее 98,5%. [c.704]

Хлор в левомицетине может быть определен по Фольгарду после восстановления цинковой пылью в присутствии разбавленной серной кислоты (1 1). 1 мл 0,1 и. раствора нитрата серебра соответствует 0,01616 г лево-мицетина. [c.704]

Фурагин — оригинальный антибактериальный препарат широкого спектра действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов [236]. Для ряда возбудителей инфекционных заболеваний обладает большей бактериостатической активностью, чем другие нитрофурановые производные и левомицетин действует на штаммы, устойчивые к антибиотикам и сульфаниламидам, с мочой выделяется около 6% от введенного количества препарата. [c.116]

Одной из общих тенденций развития химико-фармацев-тической промышленности является все больший переход от выделения индивидуальных лекарственных веществ из труднодоступных природных объектов к их полному синтезу. Вслед за полным промышленным синтезом папаверина, левомицетина, кофеина, теофиллина, теобромина, эфедрина [211] в СССР было осуществлено на основе полного синтеза промышленное получение алкалоида атропина (см. с. 171), а также гоматропина гидробромида (см. с. 176). ч [c.136]

Смотреть страницы где упоминается термин Левомицетин: [c.999] [c.1181] [c.253] [c.92] [c.469] [c.58] [c.58] [c.686] [c.700] [c.704] [c.704] [c.705] [c.705] [c.235] [c.425] [c.298] [c.195] [c.56] [c.56] [c.56] [c.57] [c.299] [c.315]

Химия (1978) -- [ c.425 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.298 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.440 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.62 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.550 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.298 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.0 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.206 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.577 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.339 , c.341 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.419 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.471 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.390 , c.391 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.414 , c.416 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.0 ]

Общая химия (1974) -- [ c.700 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.277 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.574 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.224 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.692 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.765 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.277 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.316 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.391 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.73 , c.216 , c.217 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.15 , c.69 ]

анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках (1989) -- [ c.24 , c.25 , c.26 , c.27 , c.28 , c.29 , c.30 , c.31 , c.67 , c.68 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.85 , c.87 , c.223 , c.228 , c.281 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.469 , c.477 , c.569 , c.571 , c.582 , c.587 , c.596 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология