Пилокарпидин

Группу — 5Н из соединения (9) можно удалить при помощи окисления, при этом образуется пилокарпидин (10), легко подверженный метилированию, с образованием пилокарпина (11). [c.634]

Получают извлечением сухих измельченных листьев подкисленным спиртом. После отгонки растворителя остаток растворяют в воде и после фильтрации нейтрализуют аммиаком. Фильтрат концентрируют до небольшого объема, извлекают хлороформом в присутствии аммиака, хлороформные вытяжки нейтрализуют разбавленной азотной кислотой и выделяют из осадка нитраты пилокарпина и пилокарпидина, разделяемые с помощью [c.504]

Путь А — основан на реакции взаимодействия а-оксикетонов ил а-оксиальдегидов (Вейденхаген, Герман, 1935) с аммиаком и формальдегидов в присутствии окислителя ацетата меди. При этом гомопилоповую кислот> (ПI) через диазокетон (XIV) превращают в ацетоксиметилгомопилопилкетои (XV), которы при взаимодействии с аммиаком и ( юрмалином превращают е пилокарпидин (XVI), Последний метилированием переводят в пилокарпин (I). [c.507]

Ближайшими спутниками пилокарпина в листьях Р. Jaborandi являются изопилокарпин (его изомер), пилокарпидин, пнло-зин и др. Содержание этих алкалоидов в листьях Р. Jaborandi очень невелико — от 0,6 до 0,9%, причем на долю пилокарпина приходится до 90% от общей суммы алкалоидов. [c.357]

Листья P. Jaborandt содержат примерно 0,6 — 0,9% алкалоидов (на сухое сырье), причем на долю пилокарпина приходится до 90% общей суммы алкалоидов. Для извлечения пилокарпина сухие измельченные листья экстрагируют подкисленным алкоголем. После очистки экстракта выделяют основание пилокарпина, которое превращают в азотнокислую соль. Перекристаллизацией из спирта ее отделяют от азотнокислого изопилокарпина, а от сопутствующего пилокарпидина освобождаются [c.62]

Использованием в этой реакции исходных продуктов с закрепленным положением необходимых заместителей (R, R ) достигается получение исключительно 1,5-дизамещенного производного имидазола без образования 1,4-изомера, в то время как переход от монозамещенных имидазолов к дизамещенным соединениям путем алкилирования первых всегда сопровождается получением изомерных продуктов. Так, при метилировании пилокарпидина (заключительный этап синтеза по методу А и Б), наряду с пилокарпином (I), всегда образуется его структурный 1,4-изо-нер (VII) [c.71]

Главный алкалоид этой группы, пилокарпин, выделен в 1875 г. 2, и некоторые из его солей были получены в кристаллическом виде. Затем бь Л выделен второй алкалоид—яборин , оказавшийся смесью различных алкалоидов, а в 1885 г. был найден пилокарпидин, наличие которого [c.653]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология