Алкалоиды различного строения

Одно из классических болеутоляющих средств—морфин — еще с античных времен умели получать из опийного мака. В разных странах практикуется много различных способов употребления морфина. Этот наркотик способен полностью или частично снимать боли и получил поэтому широкое применение. Исходным сырьем для получения морфина служит опиум, в котором содержится свыше 20 алкалоидов (азотсодержащих органических оснований), причем на долю морфина приходится около 10% всего их количества. Морфин имеет следующее строение [c.491]

К этой группе алкалоидов относится ряд близких по строению изо-хннолиновых оснований, многие нз которых, напрнмер папаверин, лауданозин, лауданин, лауданидин, наркотин, нарцеин и др., найдены в опии, а другие, в первую очередь гидра-с т и н, в различных видах Hydrastis. Все они иос троены ио одному и тому же типу и являются производными бензилизохинолина. [c.1094]

А. Косселем в 1889 г. В выяснение химической природы мочевой кислоты и алкалоидов этой группы внесли вклад многие химики прошлого столетия (Ф. Вёлер, Ю. Лнбнх, А. Байер, Э. Фишер и др.), но фактически их строение было убедительно доказано только в результате химического синтеза. Наиболее удачным синтезом мочевой кислоты считается синтез М. Траубе (1900). который первым синтеэировал также и ксантин. Метилированием ксантина в различных условиях были получены все алкалоиды этой группы, известен также переход от мочевой кислоты к кофеину. В настоящее время кофеин получают не только экстракцией отходов чайного производства, но также метилированием теобромина и теофиллина н химическим синтезом. [c.659]

Инфракрасная спектроскопия (ИКС) — раздел спектроскопии, охватывающий длинноволновую область спектра (>700 нм за красной границей видимого спектра). По инфракрасны.ч спектрам поглощения можно установить строение молекул различных органических (и неорганических) веществ антибиотиков, ферментов, алкалоидов, полимеров, комплексных соединений и др. По числу н положению пиков в ИК спектрах поглощения можно судить о природе вещества (качественный анализ), а по интенсивности полос поглощения — о количестве вещества (количественный анализ). Основные приборы — различного типа инфракрасные спектрографы. [c.57]

Эфедрин, являющийся одним из компонентов древнего китайского лекарства Ма Хуанг, впервые был выделен в 1887 г. японским ученым Н. Нагаи из китайского растения хвойника темного (Ephedra sini a). Строение эфедрина было установлено в 1884 г., а стереохимия выяснена к 1932 г. Алкалоид содержится во многих растениях (С. Ю. Юнусов) в СССР он добывается из различных видов эфедры, растущих в Закавказье, южных степях, горах и предгорьях Средней Азии получают его и химическим синтезом. [c.652]

В последние годы были проведены обширные исследования строения многих алкалоидов, содержащих ядро индола. Применение различных методов окисления дало весьма ценную информацию относительно их структуры. [c.473]

Определенный алкалоид содержится, как правило, лишь в одном виде растений или в немногих родах, принадлежащих к одному и тому же ботаническому семейству. Лишь несколько алкалоидов простого строения распространены в растениях, принадлежащих к различным родам. [c.955]

Обычно при определении строения алкалоидов прежде всего стараются установить присутствие прочных циклических группировок. Часто это достигается перегонкой с цинковой пылью или с едкими щелочами, при которой во многих случаях образуются различные пиридиновые и хинолиновые основания. После этого различными типическими реакциями определяют наличие первичных, вторичных или третичных аминогрупп, присутствие гидроксилов, группировок простых или сложных эфиров, карбонильных и карбоксильных групп и т. д. Особенно часто в алкалоидах содержатся метильные группы, связанные с азотом, или метоксильные группы. В обоих случаях при нагревании с иодистоводородной кислотой происходит отщепление иодистого метила, который может быть определен количественно (способ Цейзеля). Наконец, очень часто, как и для других природных веществ, при окислении различными окислителями получаются осколки молекулы исходного алкалоида, по строению которых можно составить представление о его строении. [c.646]

ГЛАВА 74 Алкалоиды различного строения [c.1129]

Ряд алкалоидов в УФ свете имеют характерное свечение. Основные (щелочные) свойства у различных алкалоидов выражены в разной степени. В природе чаще всего встречаются алкалоиды, которые по своему строению относятся к третичным аминам, реже — к вторичным, а также алкалоиды, которые являются четвертичными аммонийными основаниями. [c.131]

Алкалоиды и гетероциклические соединения. Алкилиро-ванные гетероароматические соединения. Продукты деградации алкалоидов часто представляют собой гетероароматические кольца, к которым присоединены различные боковые цепи структура этих боковых цепей нередко позволяет раскрыть особенности строения исходной молекулы. Иногда величину и структуру боковой цепи значительно легче определить масс-спектрометрически, чем с помощью химической деградации. Тип присутствующей ароматической системы легко установить по ультрафиолетовому спектру, но часто его можно выяснить также и с помощью масс-спектра. Для ароматических колец с насыщенными боковыми цепями тип ароматической системы определяется исходя из величины молекулярного веса п — общее число атомов углерода в боковых цепях) по таблице [c.348]

Теснейшая взаимосвязь между растениями и насекомыми — хорошо изученный биологический феномен, и накоплено множество фактов, указываю-цщх на огромную роль химических веществ как регуляторов этих взаимоотношений [19]. Примерно полмиллиона видов насекомых кормится на растениях. В свою очередь, процессы репродукции множества растений критически зависят от переноса пьшьцы, осуществляемого насекомыми. Поэтому неудивительно, что среди множества природных веществ, продуцируемых растениями, можно найти как аттрактанты для полезных насекомых, так и репелленты или даже инсектициды для вредных [20]. Фантастическое разнообразие структур соединений, используемых для этих целей (среди них можно найти ациклические и полициклические соединения, в том числе изопреноиды, ароматические и гетероароматические соединения, множество алкалоидов различного строения и т. д.) может служить прекрасной иллюстрацией того, насколько широки возможности Природы в выборе структур органических соединений, выполняющих те или иные функции. Однако надо сказать, что в общем имеется немного достоверных сведений о реальном механизме действия химических медиаторов во взаимоотношениях растений и насекомых. [c.28]

Большинство алкалоидов относится к гетероциклическим соединениям, однако по дидактическим соображениям необходимо отдельное рассмотрение этого класса природных веществ. Подразделение алкалоидов производят либо по растениям, в которых они встречаются, либо по типу гетероциклической системы, лежащей в основе их строения, например алкалоиды пиридинового, тропанового, хинолннового, изохинолнно-вого, ИНДОЛЬНОГО и других рядов, к 1970 г. было известно около 3000 различных алкалоидов. В рамках этой книги будут рассмотрены лишь некоторые из них. [c.669]

Алкалоиды, находящиеся в опии, относятся к различным классам органических соединений, а именно к производным 1-бензилизохинолина, производным типа морфина и протопина. Кроме того, в опии находятся еще алкалоиды неустановленного строения. [c.457]

Среди алкалоидов Amaryllida eae встречаются соединения различного строения все они, однако, могут быть разбиты на три группы, типичными представителями которых являются основания [c.593]

Известно более тысячи различных терпеноидно-индольных алкалоидов, образующихся путем различных структурных трансформаций. Для алкалоидов этой группы характерно наличие инвариантного триптаминового звена и Сд—Сю-звена различного строения. Во всех изученных случаях триптаминовое звено формируется [c.608]

Э ф ед р и н — один из алкалоидов различных видов эфедры (Ephedra L.), сем. Ephedra eae. Выделен впервые в 1887 г. На-гаи. Формула эфедрина предложена Миллером. Строение эфедрина установили Лейте в 1932 г. и Фрейнбергам и Николаи в 1934 г. [c.231]

Первоначальной целью исследования предоставленного нам колхицерина было выяснение степени родства этого вещества и колхицина, и поскольку у колхицерина при экспериментальном химиотерапевтическом изучении не было обнаружено преимуществ перед колхицином постольку наша работа по началу носила несколько академический характер. Однако выяснение достоинств колхамина еще раз подтвердило ту точку зрения, что исследования в области алкалоидов или других растительных соединений никогда не следует рассматривать как чисто академические После уяснения практической значимости данной работы мы получили основание развить ее в разных направлениях. В первую очередь ставилась цель разработать основы производственного метода получения колхамина. Ш изучали химические свойства и строение колхамина. Осуществляли получение и изучение свойств различных производных в ряду колхицина. [c.6]

Для устаггоЕ ления строения наркотина важно то обстоятельство, что этот алкалоид легко расщепляется различными путями на два соединения вода при высокой температуре (около 140 ) расщепляет его на опи а новую кислоту (которая затем может восстановиться в меконин) и г и д р о к о т а р н и и, окислители (азотная, хромовая кислоты и др.) — на о п и а н о в у ю кислоту и к о т а р н и н, а при действии восстановителен (цинка и соляной кислоты, амальгамы натрия) образуются меконин и г и д р о к о т а р н и н [c.1097]

За свою более чем полуторавековую историю структурная химия достигла поистине поразительных результатов. Уст 1-новлено строение и открыты пути синтеза сложнейших природных соединений — терпенов, углеводов, пептидов п белков, нуклеиновых мислот, стероидов, антибиотиков, витаминов и коферментов, алкалоидов. Созданы научные основы препаративного органического синтеза самых разнообразных соединений. И, конечно, все эти успехи вовсе не означают того, что структурная химия достигла потолка. Нет, дальнейшие перспективы ее развития безграничны. Они состоят в поисках новых зависимостей между валентностью (реакционной способностью) свободных атомов и структурой образуемых из них частиц, новых корреляций между различными видами химических связей в результате более эффективных методов количественного обсчета многоэлектронных систем, в установлении новых форм химических соединений типа ферроцена, бульвалена, В севоэмож)Ных элементоорганических соединений, в частности фто-руглеродов и их производных. [c.100]

Давно отмечалось родство различных типов алкалоидов, имеющих пергидрофенантреновую систему циклов. Очевидно, в растениях существует общая тенденция к синтезу соединений сходной структуры различными путями доводы чисто химической логики в таких случаях непригодны для суждения о биогенетическом родстве соединений по их строению. Показательными примерами могут служить совершенно различные пути биосинтеза структурно родственных алкалоидов кониина и Л/-метилпельтьерина (см. разд. 30.1.3.1), анабазина и анатабина, выделенных из одного и того же растения (см. разд. 30.1.3.1 и 30.1.3.2), мезембрина и алкалоидов Amaryllida eae (см. разд. 30.1.5). [c.543]

В настоящее время описано свыше 5 тыс. различных алкалоидоа, для многих из них полностью установлено химическое строение. Алкалоиды издавна привлекали исследователей ввиду их разнообразного физиологического действия, и химия алкалоидов, по всей вероятности, является наиболее древним разделом химии природных соединений. [c.638]

Природа действующего начала коры хинного дерева бьила выяснена в начале XIX в. В 1820 г. французские фармакологи П. Ж. Пельтье и Ж. Кавенту выделили иа иее чистый алкалоид позднее удалось установить, что в коре содержится по крайней мере 20 различных алкалоидов, но хинин является основным компонентом. Строение хинина было выяснено в 1907 г. немецким химиком П. К. Л. Рабе, а вскоре стало ясно и строение его ближайших аналогов хинидина. цинхонина и цннхонидина стереохимия этих алкалоидов установлена В. Прелогом к 1950 г. [c.655]

Природных или синтетических веществ, принадлежащих к данному классу. Было исследовано большое число различных производных алкилизотиоцианатов [8], что дает возможность использовать выведенные выше общие закономерности фрагментации при установлении строения еще не известных представителей этого класса соединений. На примере метилтиоалкилизотиоцианатов VII, как и на примере тропановых алкалоидов (см. разд. 5-1), видно, что закономерности фрагментации, выведенные для монофункциональных производных, вполне применимы и для бифункциональных соединений. [c.152]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкалоиды различного строения: [c.1130] [c.1129] [c.1130] [c.374] [c.985] [c.404] [c.330] [c.388] [c.330] [c.22] [c.549] [c.577] [c.589] [c.173] [c.22] [c.238] [c.110] [c.185] [c.450] [c.477] [c.235] [c.445] [c.599]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология