Сенецифиллин

Оригинальным способом выделения алкалоидов является способ восстановления N-окисей алкалоидов крестовника — платифиллина и сенецифиллина — с помощью электрообменников [35]. [c.210]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примеси сенецифиллина— СО— gHi3(OH) O (при действии раствора аммиака водный раствор должен [c.523]

Минеральные кислоты дают с сенецифиллином легко растворимые соли. Характерными солями являются хлораурат, выделяющийся в виде красивых иголок, и труднорастворимые пикрат и перхлорат. [c.249]

Процентное содержание суммы алкалоидов в пересчете на платифиллин и сенецифиллин вычисляют по формуле [c.138]

При необходимости после хроматографического разделения и проявления лоилов аналогичным способом можно определить сенецифиллин, пользуясь же калибровочным графиком. [c.154]

Платифиллин выделен впервые в 1935 г. А. П. Ореховым и Р. А. Коноваловой из корней крестовника, произрастающего в Закавказье. Вместе с платифиллином был выделен алкалоид сенецифиллин. Позднее из того же растения были выделены N-oк и oeдинeния этих же алкалоидов. [c.420]

Технические условия. Содержание битартрата платифиллина С18Нг7Н05 С4НеОб в препарате должно быть не менее 98,5%- Содержание сенецифиллина не допускается (испытание с 5% раствором аммиака не должна образовываться муть). Проводят испытания на хлориды, сульфаты, тяжелые металлы, золу и др. [c.420]

С неясно выраженной формой подвергают повторной кристаллизации из спирта таким образом удается отделить оба алкалоида один от другого. При этом необходимо указать, что значительная примесь сенецифил-лина не отражается на точке плавления платифиллина. Алкалоидные смеси, плавящиеся при температуре около 120° С, содержат еще высокоплавящийся сенецифиллин. Поэтому лучше всего контролировать чистоту алкалоида и ход разделения по удельному вращению. [c.247]

П е р X л о р а т получается при смешивании солянокислого раствора сенецифиллина с насыщенным раствором перхлората натрия в виде аморфного бесцветного порошка. Перекристаллизованный из горячей соды, он выделяется в форме маленьких призм при нагревании чернеет при температуре около 220° С, а при дальнейшем повышении температуры обугливается нри температуре около 245° С. [c.249]

Хлораурат выпадает при прибавлении к солянокислому раствору сенецифиллина раствора хлорного золота — желтый кристаллический осадок. Перекристаллизованный из смеси 10%-ной НС1 и спирта, он получается в виде очень красивых длинных игл с т. пл. 162—163° С (с разлож.). [c.249]

Аминогликоль 8H13NO2, полученный при гидролизе сенецифиллина, представляет собой хорошо кристаллизующееся вещество с т. пл. 120—121° С и удельным вращением аЬ = +53°. Его хлоргидрат плавится при 163—164° С. [c.262]

Имея в своем распоряжении образец ретронецина, полученного при гидролизе сенеционина (см. IV сообщение), мы сравнили оба основания, полученные из разных источников, и констатировали их полную идентичность. Так, смесь аминогликоля 8H13NO2, полученного из сенецифиллина, с ретронецином из сенеционина плавилась тоже при 120—121° С, а смесь их хлоргидратов — при 163—164° С. [c.262]

Что касается второго продукта распада сенецифиллина, а именно сенецифиллиновой кислоты, то мы исследовали ее только ориентировочно. Эта кислота СюНиОз является кристаллическим веществом с т. пл. 140—141° С и оптически неактивна. [c.262]

Эфирный маточник дает при испарении смолистый остаток, из которого удается выделить 0,6 г чистого сенецифиллина. Выделенный алкалоид идентичен основанию из Sene io platyphyllus. Смесь обоих депрессии температуры плавления не дает т. пл. 216—217° С. [c.264]

При проведении этой реакции мы пользовались весьма удобной методикой, описанной Барджером и Блаке. 6,4 г сенецифиллина нагревали с Ы мл N едкого натра до кипения. Через полчаса алкалоид полностью переходит в раствор. Кипячение продолжалось еще полчаса, раствор охлаждали, нейтрализовали 1 N соляной кислотой и упаривали почти досуха. Остаток смешивали с гипсом и полученный сухой порошок извлекали эфиром в аппарате Сокслета в течение 10 час. Эфирный раствор после испарения дал 3,4 г сенецифиллиновой кислоты, имеющей вид смолистой массы. [c.264]

Были сравнены между собой (путем определения температур плавления смесей) три препарата описанный выше аминогликоль, полученный из сенецифиллина, ретронецин, полученный нами из сенеционина, и триходесмидин, приготовленный Г. П. Меньшиковым и М. М. Рубинштейн из триходесмина. Сравнивались друг с другом как свободные основания, так и их хлоргидраты и пикролонаты. [c.265]

Аминоспирт из сенецифиллина (т. пл. 98—99° С [ot] ,= —105°) Смеси трех образцов (т. пл. 98—99° С). ........ [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология