Восстановление непрямые способы

ОЧИСТКИ, однако большую часть воды, забираемой из различных источников, необходимо обрабатывать для улучшения ее качества до требуемого уровня. Основная функция очистки воды для городского водоснабжения заключается в удалении нежелательных примесей, содержащихся в стоках бытового и промышленного происхождения. Загрязнениями являются человеческие испражнения, отходы обработки пищи и всевозможные разновидности органических и неорганических веществ, находящихся в производственных стоках. Сточные воды очищают для улучшения их качества перед сбросом в поверхностные водные источники. Традиционная технология обработки, включающая биологическую очистку, соответствует самой низкой допустимой степени очистки сточных вод. Для обеспечения возможности непрямого повторного использования этой воды необходимо существенное разбавление стоков в естественных водоемах. В некоторых случаях, когда невозможно обеспечить достаточное разбавление, могут быть применены усовершенствованные способы очистки сточных вод (доочистка) для удаления остаточных органических примесей, фосфатов, азотных соединений и других загрязнений. Регенерация воды представляет собой комбинацию обычных и усовершенствованных способов очистки, применяемых для восстановления качества сточной воды до первоначального состояния, когда становится возможным ее повторное использование. Применение такой воды для общественного водоснабжения не допускается, однако она может использоваться для сельскохозяйственных и промышленных нужд. [c.114]

Непрямые способы. Очень часто восстановление двойных связей можно осуществить легче обходным путем через продукты присоединения галогеноводородов, чем путем прямого восстановления. Так, ангеликовая и тиглиновая кислоты не гидрируются амальгамой натрия если же присоединить к ним бромистый водород, получается бромизовалериановая кислота, которая амальгамой натрия на холоду с нейтрализацией образующейся щелочи разбавленной кислотой легко переводится в а-метилмасляную кислоту. Вместо амальгамы натрия галоген часто можно удалять также натрием и спиртом. См. раздел Замещение галогена водородом (стр. 48). [c.14]

Для некоторых классов органических соединений успешно используют способы непрямого восстановления. Так, хлорангидриды ароматических кислот превращают в альдегиды восстановлением соответствующих имидхлоридов хлористым [c.87]

Под непрямым восстановлением органических соединений обычно подразумевают восстановление амальгамами щелочных металлов. Этот метод давно и довольно широко применяется в лабораторном органическом синтезе, а некоторые соединения восстанавливаются амальгамами и в промышленных масштабах. В связи с тем что в настоящее время во всех крупных странах мира преимущественное развитие получает электрохимический метод производства хлора и каустической соды с ртутными катодами, при котором в качестве промежуточных продуктов образуются огромные количества амальгам щелочных металлов и, в частности, амальгамы натрия [1, 2], все настоятельнее становится необходимость более широкого внедрения амальгамного способа восстановления органических соединений в промышленность. [c.219]

При исследовании природы перечисленных методов непрямого восстановления органических соединений амальгамами электрохимический характер восстановительного процесса четко проявляется в последних двух случаях. Многочисленные исследования доказывают электрохимический характер восстановительных процессов, осуществляемых и двумя первыми способами [4, 15—19, 35—42]. Это подтверждается, в частности, тем, что амальгамы щелочных металлов восстанавливают органические соединения тех же классов, какие восстанавливаются электрохимическим путем на металлах с высоким перенапряжением водорода [43—45], причем кинетику разложения амальгам щелочных металлов можно предсказать исходя из электрохимических данных по восстановлению органических соединений на ртутном катоде при потенциале амальгамы [46—52]. [c.531]

Непрямой способ замещения кислорода карбонильной группы на метиленовую группу через взаимодействие с фенилтиометиллитием, стадии ацилирова- ия и восстановления также называют метиленированием [c.253]

Метилированием называют также непрямой способ замещения водорода на метильную группу прн атоме азота через стадии карбалкоксилирования и восстановления, например [c.255]

Никель. На рис. 9 представлены данные Бика [28] по тепло-там адсорбции водорода на напыленных в вакууме пленках и данные Эйкена [18] и Квана [16], изучавших адсорбцию на восстановленном никеле. Первые два автора определяли теплоты адсорбции прямым методом, в то время как данные Квана были получены непрямым способом. Как видно из рисунка, в этих опытах не наблюдалось резкого уменьшения дифференциальных теплот с увеличением степени заполнения. Фрайлинг в более раннем исследовании [57] наблюдал быстрое уменьшение дифференциальных теплот адсорбции, начиная с области малых заполнений поверхности. Все три кривые, полученные соответственно Биком, Эйкеном и Кваном, различаются между собой величиной дифференциальной теплоты адсорбции при малой степени заполнения поверхности. Это, возможно, следует приписать тому, что данные исследователи применяли образцы никеля различной степени чистоты. Образец Эйкена, повидимому, содержал невосстановленную окись, так как он был получен непродолжительным восстановлением при температуре 280° С. Теоретический расчет, который провел Ванг [58], показал, что кривая теплоты адсорбции должна при малых степенях заполнения идти почти горизонтально, а затем понижаться с увеличением степени заполнения, как это действительно и наблюдалось Кваном. В расчете Ванга [58] было использовано приближение Бете — Пайерлса, учитывающее взаимное отталкивание адсорбированных частиц. Для полностью [c.338]

При отсутствии у пострадавшего пульса для поддержания жизнедеятельности организма (для восстановления кровообращеиия) необходимо, независимо от причины, одновременно с искусственным дыханием (вдуванием воздуха) проводить наружный массаж сердца. Наружный (непрямой) массаж сердца разработан в лаборатории экспериментальной физиологии оживления организма Академии медицинских наук СССР и рекомендован Министерством здравоохранения СССР как самый надежный, простой и доступный каждому способ восстановления работы сердца. Чтобы сделать наружный массаж, ритмично сжимают сердце через переднюю стенку грудной клетки при надавливании на относительно подвижную нижнюю часть грудины, позади которой расположено сердце. При этом сердце прижргиается к позвоночнику, и кровь из его полостей выжимается в кровеносные сосуды. Повторяя надавливание с частотой [c.117]

Восстановление фталевой кислоты в кислых растворах (например, в 5 %-й водной серной кислоте) дает с хорошим выходом 1,2-дигидрофталевую кислоту [16—21] транс- и изомеры образуются в соотношении приблизительно 6 1 [21]. Для проведения таких электролизов ранее широко использовали свинцовые катоды, но в процессе восстановления на ннх образуется пористый слои органического осадка [22], и поэтому це--1есообраЗнее использовать в качестве катодного материала ртуть [23]. Гидратация является далеко не единственным способом защиты альдегидной группы от дальнейшего восстановления. В частности, альдегид непосредственно в момент образования может быть переведен в боратный комплекс гидрата [24—27] или в комплекс с гидросульфитом [28, 29]. В тех случаях, когда в реакционной смеси присутствуют катионы натрия, возникает возможность непрямого восстановления, например амальгамой натрия. Имеются убедительные доказательства, что при восстановлении салициловой кислоты промежуточными продуктами являются боратные комплексы, иапример (2). Соль (2) была выделена и охарактеризована (27] в присутствии доноров протонов она подвергается четырехэлектронному восстановлению. Возможный механизм этого процесса может быть описан уравнением (11.4). [c.373]

Кроме прямых способов восстановления, проходящих по схеме В-Х 4- Но- ВН + НХ, важны также непрямые, из которых особенно большое значение имеют способы, проходящие по схеме ВХ Mg-s>KMgX -Ь ПаО- -КН + MgXOП через гриньяровские соединения. Эта реакция редко имеет собственно препаративное значение природные вещества и имеющие применение в технике ближайшие их производные, а также продукты сухой перегонки, за [c.48]

Предварительные пробы являются ценным дополнением к химическому исследованию органических соединений, так как при малой затрате материалов и времени они позволяют наметить пути проведения дальнейших исследований. Тем не менее настоящей областью качественного органического анализа, а следовательно, и капельного органического анализа является определение отдельных групп в органических соединениях, а также идентификация или открытие индивидуальных соединений. Все без исключения химические методы, пригодные для разрешения указанных вопросов, основаны на том, что в химическое взаимодействие вступают не сами органические соединения, а лишь их характерные функциональные группы. Существуют два способа использования таких реакций. Если имеются группы, которые реагируют с образованием продуктов присоединения, солей, продуктов конденсации, продуктов окисления или восстановления, то по характерной окраске, растворимости и т. п. этих продуктов можно идентифицировать исходные соединения или содержащиеся в них группы. В этом случае можно говорить о прямых реакциях. При непрямых (косвенных) реакциях используют способность некоторых групп к образованию соединений, которые в свою очередь могут быть идентифицированы по образованию солей, продуктов конденсации и др. Как правило, для непрямых реакций используют операции, применяемые обычно в препаративной органической химии для разложения, синтеза или превращения одних соединений в другие. [c.22]

Эта реакция используется либо как метод защиты карбонильной группы, [M Omie, стр. 334], либо как способ непрямого восстановления карбонильной группы в метиленовую (разд. 2.1.1.3.3). [c.73]