Пропионовая кислота, синте

Диэтилкетон применялся либо продажный (после предварительной перегонки), либо полученный путем медленного пропускания пропионовой кислоты над смесью окиси марганца с кусочками битой глиняной тарелки в трубчатой печи при 420—440° используемая аппаратура аналогична описанной ранее ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 314, рис. 14). Полученный по этому методу кетон перегоняли, сушили над поташом и вновь перегоняли т. кип. 100—-101°. [c.521]

В З-литровой колбе с тремя горлами распыляют в ксилоле 69 г (3 гр.-ат.) металлического натрия. Смесь охлаждают, ксилол сливают и натрий промывают два раза небольшилш порциями абсолютного эфира. Затем к мелкораздробленному натрию приливают 1 л абсолютного эфира. Колбу снабжают мешалкой с ртутным затвором, эффективным обратным холодильником и [<апельной воронкой, причем холодильник и воронку защищают от влаги воздуха хлор-кальциевыми трубками. Из воронки добавляют по каплям 138 2 (175 мл, 3 мол.) абсолютного этилового спирта (примечание 1). После того как весь спирт прибавлен и не осталось больше непрореагировавшего натрия (это видно по прекращению кипения жидкости), колбу погружают в баню с водой и льдом и через капельную воронку медленно прибавляют смесь 306 2 (3 мол.) этилового эфира пропионовой кислоты и 438 г (404 мл, 3 мол.) этилового эфира щавелевой кислоты ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 562 примечание 2). [c.604]

Можно, например, удобно приготовить триэтилкарбинол из эфира пропионовой кислоты и этилмагнийгалогенида. Чистый, свободный от гомологов эфир пропионовой кислоты, однако, далеко не дешев. Приготовление из диэтилкетона в конечном результате также не дешевле, так что в качестве примера для получения триэтилкарбинола из ортоугольного эфира может служить описание, данное Синт. орг. преп. , вып. П, стр. 233. [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология