Желательные конечные результаты

Воздействие агротехники на вредителей и возбудителей болезней протекает в различных направлениях, но основой является изменение условий существования организмов создание неблагоприятных условий для вредителей и патогенных организмов и улучшение условий существования для полезных видов. Агротехнический метод представляет собой систему профилактических и истребительных мероприятий. Конечным результатом здесь, как и при применении других методов борьбы, должно явиться желательное для человека изменение видового состава насекомых и других организмов, а также создание условий произрастания культурных растений, ведущих к повышению их урожайности. [c.55]

Изучение многих каталитических реакций показало, что воздействие катализаторов строго специфично, т. е. катализаторы обладают избирательным действием. Известно, что между данными исходными веществами параллельно могут протекать две реакции и более. Должным образом подобрав катализатор, можно ускорить одну из этих реакций, не изменив скорости другой, и таким образом способствовать получению желательного конечного результата процесса. [c.41]

ЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ КОНЕЧНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ [c.200]

Желательными конечными результатами в этой области исследований должны быть так- [c.200]

Конечным результатом всех этих способов проведения перегонки является изменение составов образующихся фаз, которое можно направить в желательную сторону на определенную глубину. [c.64]

Эффективность перемешивания является функцией подводимой мощности п времени, в течение которого эта мощность потребляется. Так как при обработке жидкости желательно получить конечный результат за минимальное время i с минимальными [c.82]

Желательно, конечно иметь больше данных о распределении капелек природных облаков по размерам однако имеющейся информации достаточно чтобы получить удовлетворительные общие представления о конечных результатах процессов конденсации в природе По окончании начальной стадии процесса растворен ные в капельках гигроскопические вещества и радиус кривизны [c.385]

Относительные мольные поправочные коэффициенты используют в тех случаях, когда конечные результаты расчетов но тем или иным причинам желательно получить в молях или в мольных процентах [c.118]

Загрузку можно вводить предварительно, взвесив ее или измерив объем при некоторой стандартной температуре. Для обычных лабораторных разгонок лучше вводить предварительно взвешенную загрузку. В этом случае собранные фракции должны тоже собираться по весу. Если конечный результат разгонки желательно получить по объему, то для этого достаточно простое математическое преобразование. При работе по весу не требуется приспособлений для того, чтобы поддерживать приемник при постоянной температуре. При взвешивании можно достичь значительно большей точности, чем это бывает обычно при измерении объемов. Остаток в кубе может быть взвешен непосредственно, если пользуются кубом, который отъединяется от колонки если же измеряют объем, то может получиться значительная ошибка при выливании жидкости, в особенности, если остаток вязкий. В случае куба, припаянного к колонке, при измерении объемов всегда получается постоянная ошибка благодаря неполноте удаления остатка из куба отсасыванием и из-за неполного опоражнивания колбы для отсасывания. Торсионные весы на 120 г максимальной нагрузки, взвешивающие с точностью до 0,01 г, обеспечивают быстрое взвешивание фракций, отобранных из колонки. Фракции большей величины могут быть взвешены на обычных техно-химических весах. [c.256]

Наличие такой связи между кинетическими особенностями процесса и характером распределения звеньев желательно, конечно, проверить на примере гидролиза полиметилметакрилата, так как в этом случае кинетические данные можно сопоставить с результатами изучения распределения звеньев методом ЯМР. [c.187]

Пытаясь представить себе картину образования идеальных кристаллов с выпрямленными цепями на основании большого числа Экспериментальных данных, автор и его сотр. пришли к выводу о том, что недостаточно наличия гетерогенной системы, в которой происходит непрерывное осаждение молекулярных цепочек, а должны выполняться еще и следующие условия [18]. Во-первых, реакция инициирования должна происходить на самой ранней стадии процесса полимеризации затем должны образовываться зародыши с активными центрами, благоприятствующими последующему росту цепи (т. е. росту кристаллов) в ходе полимеризации (желательно, конечно, чтобы реакция роста протекала по механизму живущей полимеризации), и, наконец, сегменты образующегося полимера непосредственно после возникновения химических связей должны встраиваться в кристаллическую решетку. Если процесс полимеризации не удовлетворяет перечисленным выше условиям, то должно происходить непрерывное отложение образующихся макромолекул на уже закристаллизовавшийся полимер, в результате которого активные концы растущих ценей окажутся погребенными в последующих наслоениях, и рост совершенных кристаллов будет затруднен. [c.271]

Обработка отработанных электролитов. Постепенное накопление в электролитах ионов посторонних металлов (в случае блестящего никелирования, например, ионов меди, свинца), а также механических и других загрязнений оказывает неблагоприятное воздействие на качество покрытия. Отработанные электролиты могут быть обработаны с получением различного конечного результата. Наиболее желательным является регенерация раствора, восстановление его работоспособности. Если регенерация экономически не выгодна или не решена технически, следует проводить обработку раствора с целью утилизации ценных веществ, в первую очередь цветных металлов. В крайнем случае производится обезвреживание растворов с целью исключения загрязнения окружающей среды [29]. [c.195]

Для регистрации рассеяния под малыми углами можно пользоваться либо фотографической пленкой, либо счетчиком. Оба метода имеют как преимущества, так и недостатки. Преимущество фотографического метода состоит в том, что в этом случае можно зарегистрировать сразу целиком всю картину рассеяния, что весьма желательно при изучении ориентированных полимеров. Увеличивая время экспозиции, на пленке можно зарегистрировать рассеяние очень малой интенсивности. Недостаток этого метода заключается в необходимости фотометрирования пленки, если проводят количественные измерения, что связано с потерей времени и, вероятно, точности результатов. Преимущество счетчиков состоит в том, что с их помощью можно прямым путем получить конечный результат, а также в том, что скорость работы счетчика можно рассматривать как меру интенсивности рассеянного излучения. К недостаткам этого метода относится необходимость проведения измерений в отдельных точках, причем счетчик работает дольше, чем это необходимо для составления полной диаграммы. [c.193]

При оценке данных обработки даже при одинаковом конечном результате желательно различать исчезновение энтомофагов в результате их прямого уничтожения от их исчезновения вследствие последующей миграции в связи с отсутствием подходящих хозяев. Неправильное отнесение исчезновения энтомофагов вследствие их миграции за счет их гибели при обработке приводит к смешиванию дан- [c.378]

Во избежание этого жидкость в приемниках проб циркуляционного прибора гомогенизируется с помощью мешалок [170]. Однако чаще всего [171—175] для исследования используется соответствующим образом измененный метод однократного испарения. Непосредственная отгонка небольшого количества пробы позволяет исключить погрешности, связанные с расслаиванием. Обычно загружается такое количество жидкости, чтобы состав ее в результате отбора пробы существенно не изменялся. В зависимости от количества отбираемой пробы загрузка колеблется в пределах 150—500 мл. Изменение состава жидкости в случае необходимости рассчитывается по измеренным количествам и составу начальной смеси и отобранной пробы состав равновесной жидкости определяется как среднее арифметическое начального и конечного составов. Для уменьшения этой поправки во всех случаях желательно свести до минимума количество отбираемой пробы. Это возможно, однако, лишь при наличии надежных методов анализа, требующих малого количества проб. [c.152]

По образцу рис. 15.7 составить диаграмму энтальпия —температура. Выбрать конечную энтальпию воздуха таким образо.м, чтобы наклон прямой, соответствующей энтальпии воздуха, был равен наклону кривой, соответствующей энтальпии влажного насыщенного воздуха, при конечной температуре воды. (Хотя это решение и является произвольным, оно обычно дает приемлемые результаты, поскольку в большинстве случаев желательно, чтобы движущая сила переноса тепла была минимальной у основания башни. В то же время увеличение энтальпии воздуха должно быть по возможности максимальным, чтобы свести к минимуму расход энергии па вентиляцию.) [c.306]

Погрешность, связанная с конечной длительностью ультразвукового импульса, пропорциональна периоду колебаний Д/г = =хГ. Если не принять специальных мер, то в результате действия случайных факторов отсчет времени при двух измерениях может быть выполнен по двум разным периодам колебаний (рис. 3.28, а, б). Таким образом, в этом случае х 1. Это приведет к значительной погрешности, допустимой для дефектоскопа, где измерение толщины — вспомогательная операция, но не допустимой для толщиномеров. Во избежание больших ошибок измерение толщиномерами ведут по первому периоду колебаний. Для выполнения этого условия амплитуду импульса Ут (рис. 3.28, а) поддерживают постоянной, а измерение выполняют на постоянном уровне ио. Желательно поддерживать постоянной амплитуду первого периода колебаний в импульсе которая не связана жестко с 1 т, однако в техническом отношении это сложнее, чем стабилизация 11т- [c.236]

При выборе функции активации необходимо учитывать следующие рекомендации функция должна иметь область определения, лежащую на конечном интервале действительных чисел область ее значений желательно иметь на неограниченном интервале действительных чисел она должна иметь ось симметрии, параллельную оси ординат функция должна быть дифференцируема и иметь сравнительно простую производную. На основании результатов многих исследований аппроксимирующих способностей многослойных перцептронов сделан вывод, что одного скрытого слоя нейронов с сигмоидальной функцией активации достаточно для аппроксимации любой функции со сколь угодно высокой точностью. [c.84]

Эту аномалию удалось объяснить, когда обнаружили, что низкотемпературное инициирование процесса связано с-образованием термически нестойких молекулярных комплексов, способствующих данному направлению химического процесса. Понижение температуры по-разному влияет на механизм сопутствующих друг другу взаимодействий. С наибольшей вероятностью при низкой температуре осуществляется процесс с наименьшей энергией активации. Поэтому понижение температуры в подобных системах может привести одновременно к двум желательным результатам во-первых, благодаря изменению механизма образования основного продукта облегчается процесс его накопления через низкотемпературные молекулярные комплексы и, во-вторых, подавляются побочные процессы, как правило, характеризующиеся более высокой энергией активации. В конечном счете реализуется высокоселективный химический процесс. [c.115]

Имеется несколько методик определения молекулярных характеристик длинноцепной разветвленности. Прежде чем перейти к их описанию, сформулируем основные требования, которЫлМ они должны удовлетворять. В качестве конечного результата желательно получить [c.283]

При подготовке третьего издания монографии было учтено, что уровень подготовки научно-технического персонала значительно повысился и что газовая хроматография находит применение в таких учреждениях, сотрудников которых интересует лищь конечный результат исследования, поэтому было бы желательно, чтобы Руководство в новом его варианте служило справочником для непосредственного исполнителя газохроматографического исследования (анализа). [c.8]

Расположенный в одном ряду с углеводородами и углеродами поликристаллический связанный материал, описываемый здесь под названием искусственного графита, обладает удельным сопротивлением около 800-10" ом-см. Было бы желательно, конечно, при обсуждении сопротивления графита использовать результаты, полученные на образцах, для которых можно определить происхождение аждого из отклонений структуры. Полный трехмерный порядок, наличие которого часто считается установленным для материала, в действительности можно подтвердить лишь в первом приближении с помошью рентгеноструктурного анализа поликристаллического графита. Различие в полученных результатах можно объяснить значительными отклонениями от трехмерного порядка, если материал недостаточно графитизирован, или присутствием других кристаллических дефектов, описанных в гл. I. [c.119]

Практическая задача управления этим процессом и получения наиболее эффективных конечных результатов сводится к установлению воэможности воздействовать в желаемом направлении на развитие или ослабление или полное устранение реакций каждого из видов в отдельности путем соответствующего изменения условий ведения процесса. Наиболее желательным направлением для решения этой задачи является изменение относительных скоростей различных превращений, для чего необходимо детальное изучение кинетики реакций, совокупность которых составляет процесс деструктивной гидрогенизации. [c.38]

Химическое, или реакциоиное, формование (РФ) изделии позволяет получать массивные полуфабрикаты простой ( рмы (в виде прямоугольных плит, цилиндрических блоков, трубчатых изделий, оболочек) и детали сложной конфигурации. Технологический процесс получения таких изделий довольно сложен, поскольку включает большое число различных химических н физико-химических стадий. При его реализации в промышленных масштабах, как и для любого химического процесса, возникает задача проектирования установки и установления регулируемых параметров процесса. При этом, как обычно, должна решаться центральная проблема — перенос данных лабораторных исследований на совершенно иной масштаб. Здесь можно идти традиционным путем, переходя постепенно от лабораторных образцов массой в десятки граммов к промышленным изделиям массой в сотни килограммов (масштаб увеличения 1 10 000). Это долгий и дорогостоящип путь, поэтому желательно преодолеть промежуточные этапы и достичь конечного результата более быстрым способом. [c.26]

Для создания детерминированной математической модели процесса требуется правильно представлять основные составляющие его стадии. При этом всегда существует внутреннее противоречие, заключающееся в том, что, с одной стороны, желательно как можно подробнее, полнее и точнее описать все элементы процесса, а с другой, чем глубже детализация, тем больших затрат сил, времени и средств она требует и тем более бессмысленной (с точки зрения конечного результата) станов1Ит-ся. Выбор оптимального варианта или разумного баланса определяется конечной целью и иногда не имеет однозначного решения, поэтому при создании математической модели технологического процесса всегда остается место творческому подходу и интуиции, т. е., как и в любом серьезном деле, успех определяется союзом науки (расчета) и искусства (опыта и качественных оценок). [c.27]

После того как в процессе анализа полностью определен контур атомного поглощения, иногда желательно описать его форму теоретическим уравнением, а не рассчитывать, например, концентрации двух типов атомов только по значениям спектрального поглощения при двух подходящих длинах волн, решая соответствующую систему уравнений. Подбором теоретической кривой можно улучшить точность конечных результатов за счет привлечения всех имеющихся данных, а не только их ограниченного количества. Кроме того, наличие систематической остаточной разности мелчду наблюдаемой и теоретической кривыми может указывать на присутствие неизвестного пика. [c.157]

Если мы занимаемся химией, нашей первой целью должно быть вычисление теплот образования и предсказание геометрии молекул с той точностью, которую дают используемые в химии экспериментальные методы. Единственным путем решения этой задачи в настоящее время и в ближайшем будущем является создание какого-либо варианта метода МО ЛКАО ССП, в котором параметры подбирались бы так, чтобы результаты согласовывались наилучшим образом со свойствами основных состояний и не ставилось условие воспроизвести (что, по-видимому, безнадежно) результаты точного расчета по методу Хартри — Фока. При таком подходе желательно, конечно, чтобы расчетная процедура была возможно проще, но ее надо выбирать так, чтобы обеспечить получение достаточно надежных результатов при соответствующей параметризации. Естественно, в качестве первой пробы рассмотреть возможности метода МО ССП в приближении Попла, учитывая успех этого подхода при расчетах п-систем в сопряженных молекулах. Можно предположить, что валентные электроны двигаются в поле, создаваемом остовом из ядер и электронов внутренних оболочек (ср. с разд. 10.2), МО записываются в виде линейных комбинаций всех АО валентных оболочек, а также пренебречь перекрыванием трех- и четырехцентрозыми интегралами. Далее, можно рассматривать остающиеся интегралы как параметры и заботиться только о том, чтобы общее число параметров оставалось в определенных границах, а их значения были бы физически разумными. [c.546]

Процесс очистки рассола следует проводить таким образом, чтобы сравнительно быстро получить прозрачный рассол с малым количеством шлама. На кинетику отстоя и уплотнения шлама влияют различные факторы. Так, для достижения высоких скоростей осаждения и минимального конечного объема шлама желательно, чтобы соотношение ионов Са + и Mg + в суспензии было возможно большим. Поэтому при очистке рассолов, богатых магнием, более рационально применение извести, так как при очистке от Mg2+ ионы Са +, образующиеся при диссоциации Са(ОН)г, переходят в конечном результате в СаСОз, увеличивая соотношение ионов кальция и магния в суспензии. [c.57]

Данные таблиц 56 и 57 говорят о том, что содержание тиофена в очищенном бензоле является результатом двух процессов — сульфирования тиофена и гидролиза тиофенсульфокислоты. По мере увеличения продолжительности процесса увеличивается сульфирование бензола и соответственно растет содержание реакционной воды в системе. Последнее обстоятельство вызывает гидролиз тиофенсульфокислоты и, как следствие, рост содержания тиофена в бензоле. Отсюда вытекает следующее условие, необходимое для достижения глубокой степени очистки гидролиз тиофенсульфокислоты должен быть подавлен или идти с уменьшением сульфирования бензола, что позволит иметь среду с меньшим содержанием воды или создать специальные условия, тормозящие гидролиз тиофенсульфокислоты. Наиболее желательно, конечно, подавление процесса сульфирования бензола, так как, помимо улучшения качества бензола, это приводит к уменьшению потерь последнего. [c.93]

Для того чтобы удовлетворительно рещить задачу о составе смеси с использованием уравнений (21), необходимо иметь не только достаточно точные определения ее физических констант и достоверные данные о физических константах компонентов, входящих в смесь, но и достаточно большие разности между величинами физических констант, входящих в каждое уравнение. На практике эти условия редко выполняются, что влечет за собой значительные погрещности, которые могут усугубляться вследствие наличия небольших посторонних примесей. Поэтому, как правило, при анализе тройных смесей вначале их подвергают аналитической разгонке на чистые вещества и бинарные смеси, которые далее анализируют с применением физических методов. Анализы тройных смесей в основном применяются для небольших промежуточных фракций, которые не представляется возможным подвергнуть вторичной ректификации. В этом случае даже значительные погрешности не оказывают существенного влияния на конечный результат. В некоторых случаях трехкомпонентные фракции могут состоять из веществ со столь близкими температурами кипения, что их разделение на индивидуальные компоненты и бинарные смеси при последующей разгонке может оказаться затруднительным, тогда возможность осуществления их анализа становится особенно желательной. В качестве примера таких фракций можно привести промежуточные фракции, состоящие из -пинена (т. кип. 166° при 760 мм рт. ст.), мирцена (т. кип. около 168° при 760 мм рт. ст.) и А -карена (т. кип. 170° при 760 мм рт. ст.), отбираемые при разгонке некоторых скипидаров, в том числе скипидаров, получаемых в Советском Союзе из сосны Pinus silvestris L. Однако значительная разница между углами оптических вращений -пинена и А -карена и между плотностями мирцена и прочих терпенов позволяет осуществлять определение компонентов, пользуясь системой уравнений (21), достаточно точно. Ввиду отсутствия оптической деятельности у мирцена расчеты значительно упро-178 [c.178]

Как сама возможность ргюсматриваемых ниже таутомерных взаимодействий, так и их природа часто связаны с образованием циклов, которые могут оказаться неустойчивыми и преходящими или устойчивыми и существующими, и желательно сначала рассмотреть кратко вопрос о том, какие же факторы в общем определяют легкость образования циклов. Как и многие-другие типы реакций, циклизация может оказаться фактически необратимой в благоприятных условиях или может приводить к образованию динамической равновесной смеси продуктов и реагентов. Очевидно, что в последнем случае относительная термодинамическая устойчивость продуктов и реагентов определяет конечный результат, т. е. относительные количества реагентов и продуктов, содержащихся в реакционной смеси при равновесии. Очевидно также, что в первом случае циклизация является кинетически контролируемой реакцией, определяемой разностью свободных энергий АС между реагентами и переходным состоянием для этой циклизации (гл. 8, разд. 1). Точные данные о величинах АЯ= = и Д5 = отсутствуют, но кажется разумным предположение о том, что эти величины будут изменяться параллельно величинам АЯ и АЗ для образования циклов, и поэтому следует рассмотреть-факторы, определяющие эти величины. Изменение в энтальпии является мерой тех связывающих взаимодействий, посредством которых цепь превращается в цикл, а также тех отталкивающих взаимодействий, которые могут появиться в продукте реакции за счет того, что атомы или группы сближены в нем — взаимодействий того типа, которые делают один поворотный изомер-или одну циклическую конформацию более устойчивыми, чем другие (гл. 4). Из этих двух типов взаимодействий первый является безусловно более важным, и поэтому изменения энтальпии при циклизации обычно соответствуют порядку термодинамической стабильности для самих колец. В гл. 12, разд. 2, Б было отмечено, что в той степени, в какой это касается насыщенных карбоциклов, циклопропан является наименее устойчивой молекулой и стабильность возрастает в ряду циклобутан, циклопентан и циклогексан. Поэтому, если рассматривать переход, лишь исходя из изменений энтальпии, то легкость образования циклов должна соответствовать этому же ряду, по-крайней мере для карбоциклов и, возможно, также для насыщенных гетероциклов, содержащих гетероатомы в тетраэдрической или почти тетраэдриче->ской гибридизации. [c.526]

Экономичность технологических процессов определяется большим набором показателей, среди которых важное место занимают качественные показатели товарных продуктов и надежность и эффективность основного оборудования. Как показывают исследования, эти два показателя оказались взаимозависимыми. Трудность возникает вследствие того, что переработка нефти основана на реализации критических состояний, присущих различным фазовым переходам, и эти состояния должны реализоваться в конкретных точках технологической цепочки. Поскольку основными источниками энергии для реализации процессов являются тепловой нагрев и воздействие давления, которые являются мощными универсаш>ными источниками, но низко селективными, критические состояния реализуются не всегда там, где это запланировано. При этом частотный спектр воздействия предопределяет протекание параллельно несколько процессов не всегда желательных. В конечном счете это гфивеяет к тому, что качество продуктов ухудшается и требуются новые энергетические затраты на достижение поставленной цели. В то же время основное оборудование технологических установок начинает испытывать неучтенные при проектировании нагрузки. Особенно наглядно это видно на примере высокотемпературных процессов, таких как крекинг, коксование, пиролиз различных углеводородов. Все попытки решить задачу традиционными способами не дали ожидаемого результата. Развитие новых подходов дает обнадеживающий результат. Рассмотрение новых принципов иерархичности систем, фрактальности и ограничения роста позволяет наряду с применением рядов гармошгческой пропорции более точно определять критические состояния в пространстве и времени. [c.6]

Соответствующий подбор параметров позволяет осуществить реакцию присоединения. Длину волны света следует подобрать так, чтобы она включала полосу поглощения олефинового или ацетиленового соединения и, предпочтительно, чтобы не включала полосу поглощения продукта реакции по той причине, что желательно, чтобы субстрат в противоположность конечному продукту был достаточно возбужденным, чтобы вступать в реакцию. Лучше всего работать при наименьших длинах волн света, добиваться возбуждения правильным подбором фильтров, даже если это и приведет к значительному увеличению времени реакции. Другим средством инициирования реакции является использование сенсибилизаторов, но они иногда изменяют направление реакции. В основном сенсибилизатор это агент для переноса энергии света. Он активируется до синглетного или триплетного состояния и именно в последнем состоянии активирует субстрат в результате интеркомбинационной конверсии. Энергия возбуждения триплета должна быть выше соответственно энергии субстрата [48]. Ниже приведены некоторые энергии триплетов в ккал/моль пропиофенон 74,6 бензо-фенон 68,5 трифенилен 66,6 нафталин 60,9 пирен 48,7. Если энергия триплета ниже энергии субстрата, сенсибилизатор может подавить реакцию. К сожалению, в случае олефинов используемые в качестве сенсибилизаторов кетоны могут вступать в реакцию с образованием оксетанов. Наконец, выбор растворителя может оказаться решающим. Учитывая все эти переменные величины, трудно сделать обобщения относительно того, что можно и чего нельзя делать. Поэтому будут приведены характерные примеры каждого типа реакции для того, чтобы читатель мог сделать собственные заключения. Среди этих реакций имеются цис-транс-кзоьлериэй-ция (разд. Г.1), изомеризация с перемещением двойной связи (разд. Г, 1), образование мостиков и сдваивание. Эти примеры взяты из работы Кана [49], если не оговорено особо. [c.147]

При анализе явлений, процессов нередко удается получить уравнения, качественно правильно отражающие взаимосвязи между различными факторами однако количественно результаты могут при этом заметно отличаться от наблюдаемых на практике. В этих случаях вводят поправочные коэффициенты фактически это коэффициенты незнания — в их роли часто выступают различного рода КПД, коэффициенты эффективности, поправочные множители и т. д. Если они лишь несколько (скажем, на 10% или немногим более) корректируют полученное ранее решение, то это допустимо значит, основные эффекты учтены, а отклонения обусловлены менее значимыми факторами. Конечно, желательно в дальнейшем учесть эти дополнительные эффекты, но и с поправочными коэффициентами формула работоспособна. Однако бывает, что эти коэффициенты призваны скорректировать аналитическое решение в несколько раз (скажем, предложена расчетная формула для некоего процесса с КПД на уровне 0,1—0,2). Это означает, что вьгавить основные эф кты и влияющие на них факторы не удалось, и модель процесса построена на базе второстепенных эффектов. Успеха на таком пути создания расчетных соотношений не будет полученные расчетные формулы ненадежны, в изменившихся условиях их использование может привести к ошибочным результатам. [c.72]

Часто желательно, чтобы в готовом продукте, например катализаторе крекинга, цеолит содержался в матрице. Этого можно достичь различными путями. Например, сначала достаточно чистый цеолитный компонент смешивают с подходящим для матрицы веществом, таким, как глина или аморфный алюмосиликатный гель. В других методах используется кристаллизация цеолита in situ в подходящем исходном материале типа глин, аморфной двуокиси кремния и различных алюмосодержащих соединений. Конечный продукт, полученный в результате такого частичного превращения. содержит соответствующее количество цеолитного компонента в матрице, например прокаленном каолине. [c.748]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология