Ацетаты нитроспиртов

Нитроолефины могут быть получены также из ацетатов нитроспиртов при нагревании этих соединений в присутствии [c.226]

Отщепление уксусной кислоты от ацетатов нитроспиртов под действием карбоната калия будет описано на стр. 483 от ацетатов [c.346]

Эта реакция идет через промежуточное образование нитроалкенов из ацетатов нитроспиртов. [c.22]

В качестве источника нитроалкенов вместо ацетатов нитроспиртов можно использовать основания Манниха [243] [c.230]

Нитрамины способны присоединяться к двойной связи нитроолефинов [137], причем реакция с нитроолефинами может происходить и в момент выделения их из ацетатов нитроспиртов [138] [c.286]

Ацетат нитроспирта Пиролиз при 240° С 38 80 [c.112]

Ацетат нитроспирта Нитроспирт [c.113]

Ацетат нитроспирта Нитроспирт Ацетат нитроспирта [c.113]

Нитроспирт Ацетат нитроспирта [c.115]

По реакции, предложенной Шмидтом и Рутцем, можно получить нитроолефины действием карбонатов калия или натрия, или же бикарбонатов на эфирный либо бензольный раствор ацетатов нитроспиртов [34]. [c.274]

Еще легче протекает элиминирование в случае ацетатов сульфонов при этом отщепляется уксусная кислота Элиминирование уксусной кислоты из ацетатов нитроспиртов, гладко образующихся при конденсации альдоз с нитрометаном, проходит легко уже в нейтральной среде так, при нагревании соединения ХЬУИ с твердым бикарбонатом натрия в бензоле гладко образуется нитроолефин ХЬУШ [c.157]

Метил- или этил-2,2-динитроэтиловые эфиры образуются при взаимодействии 1,1,1-тринитроэтана с метилатом или этилатом калия [267, 268]. Соли образующихся эфиров могут реагировать с ацетатами нитроспиртов, превращаясь в простые эфиры динитроспиртов [268] [c.77]

Взаимодействием дивинилкеталя кетена с 2-нитроэтанолом, 2-нитробутанолом-1 или З-нитробутанолом-2 в присутствии концентрированной серной кислоты получены дивинилнитроалкилорто-ацетаты, которые при гидролизе разбавленной серной кислотой превращаются в ацетаты нитроспиртов [328] [c.82]

Этот способ получения непредельных нитросоединений наиболее часто используется в лабораторной практике. Вначале для получения нитроалкенов из ацетатов нитроспиртов были использованы ЫагСОз и КНСО3 [81, 82] [c.211]

Из ацетона и нитрометана получают нитроизобутилен. Наилучшим методом получения нитроолефинов является расщепление ацетатов нитроспиртов. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология