Галогеннитроалканы

Биологическая активность галогеннитросоединений алифатического ряда, по-видимому, связана с их высокой окислительной способностью. Как известно, хлорпикрин (нитротрихлорме-тан), нитродихлорэтан и другие галогеннитроалканы с атомом галогена при том же атоме углерода, что и нитрогруппа, легко реагируют с соединениями, содержащими тиольные группы, [c.89]

Получение гел -динитроалканов действием на а-галогеннитроалканы нитритг калия в щелочной среде [c.388]

Непредельные нитросоединения (в хлороформе, четыреххлористом углероде и сероуглероде) на холоду или при нагревании присоединяют хлор или бром по месту двойной связи и образуют дигалогено-производные, - которые легко дегидрогалогенируются, превращаясь в соответствующие галогеннитроалкены и арилгалогеннитроалкены. [c.195]

Взаимодействием галогенов с первичными и вторичными нитроалканами в присутствии оснований получают соответствующие а-галогеннитроалканы. Подробнее о методах получения и свойствах этих соединений см. гл. 3. [c.45]

Если в молекуле галогеннитроалкана имеются два атома галогена в положениях 2 и 3 к ниТрогруппе, то при гидролизе замещается только галоген в положении 2 [23] [c.57]

Галогеинитроалканы — своеобразный класс веществ, по методам синтеза и химическим свойствам существенно отличающийся от других галогензамещенных алифатического ряда. Методы получения и химические свойства соединений, у которых нитрогруппа и атом галогена находятся у одного (а-галогеннитроалканы) или у разных атомов углерода (р- и у-галогеннитроалканы), различны и их следует рассматривать ютдельно. [c.115]

Известны и другие методы восстановления а-галогеннитроалка-нов, затрагивающие не только галоген, но и нитрогруппу, К ним относятся восстановление водородом в присутствии металлов платиновой группы [102], цинком, железом или хлористым титаном в соляной кислоте [97, 103], металлическим цинком [104, 105] и т. п. [c.123]

Первичные а-галогеннитроалканы присоединяются к активированной двойной связи по типу конденсации Михаэля [104, 122, 123] [c.126]

При взаимодействии нитрилхлорида с олефинами образуется довольно сложная смесь продуктов, из которой с удовлетворительным выходом могут быть выделены -галогеннитроалканы [129— [c.127]

При реакции нитрозилхлорида с олефинами также образуются р-галогеннитроалканы [56, 63, 71, 135—139] механизм реакции может быть изображен схемой [135] [c.128]

Подробно исследовано нитрогалогенирование галогензамещенных олефинов смесью четырехокиси азота й галогенов [145—147]. На примере различных галогензамещенных этиленов и 1-хлорпро-пена-1 были получены -галогеннитроалканы и показано, что во всех случаях галоген присоединяется к наименее гидрогенизованному атому углерода [145] [c.129]

Дегидрогалогенирование происходит также при действии на -галогеннитроалканы органических веществ основного характера, из которых лучшим является ацетат натрия [130, 150, 179]. Дегидрогалогенирование -галогеннитроалканов действием ацетата свинца применяется для синтеза нитродиенов [151, 180]. [c.134]

Галогеннитроалканы при действии минеральных кислот превращаются в галогенпроизводные карбоновых кислот [136—138]. -Фторнитроалканы образуют фтор карбоновые кислоты с высоким выходом [143, 192] [c.135]

Смешанные галогеннитроалканы могут быть получены галоге-нированием соответствующих галогеннитросоединений гипохлоритами или гипобромитами [9, 12] [c.110]

Присоединение I l приводит к иодпроизводному И В СХКОг и иону хлора [209]. Следует отметить, что проще всего а -галогеннитроалканы получать галогенированием солей нитросоедипений. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология