Этил нитроэтиловый эфир

Расщепление парафинов, имеющее место при нитровании, дает основание полагать, что нитропарафины могут быть получены подобным же образом из простых эфиров, спиртов, кетонов, кислот и других соединений, содержащих алифатические остатки. Это предположение было подтверждено экспери.ментально. При нитровании, например, диметилового эфира образуется нитрометан, из диэтилового эфира — нитрометан и нитроэтан. Нитрометан получается также из этилового спирта и ацетона. Однако нитрование кислородсодержащих соединений можно провести и без расщепления молекулы. Так, при нитровании диэтилового эфира может быть получен Р Нитроэтиловый эфир, а при нитровании пропионовой кислоты — Р-нитро-пропионовая [21] [c.536]

В метаноле в течение 8 ч дает с выходом 50% этил-2-нитроэтиловый эфир [уравнение (174)]. [c.137]

В этих условиях этилен образует динитроэтан, нитроэтил-нитрат (азотной эфир р-нитроэтилового спирта) и р-нитро-этиловый спирт. Восстановлением динитроэтана можно получить этилендиамин, при действии же на динитроэтан раствора щелочи образуется нитроэтилен, который превращается в полимер р-нитроэтиловый спирт легко отщепляет воду с образованием нитроэтилена, который в присутствии следов щелочи превращается в тот же полимер [c.66]

Этил-2-нитроэтиловый эфир синтезирован взаимодействием этил-2-иодэтилового эфира с нитритом серебра [263]. При реакции [c.76]

При этерификации -(триметилсилил) пропионовой кислоты 2-нитроэтиловым спиртом оказалось, что количество КУ-2 необходимо увеличить до 1 г, при этом реакция заканчивается за 4 ч, а выход нитроэтилового эфира (V) составляет 89,5%. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология