Нитроэтиловые спирты, нитрование

Расщепление парафинов, имеющее место при нитровании, дает основание полагать, что нитропарафины могут быть получены подобным же образом из простых эфиров, спиртов, кетонов, кислот и других соединений, содержащих алифатические остатки. Это предположение было подтверждено экспери.ментально. При нитровании, например, диметилового эфира образуется нитрометан, из диэтилового эфира — нитрометан и нитроэтан. Нитрометан получается также из этилового спирта и ацетона. Однако нитрование кислородсодержащих соединений можно провести и без расщепления молекулы. Так, при нитровании диэтилового эфира может быть получен Р Нитроэтиловый эфир, а при нитровании пропионовой кислоты — Р-нитро-пропионовая [21] [c.536]

Мак-Ки [202] исследовал реакцию взаимодействия этилена с концентрированной азотной кислотой. Работа была предпринята с целью найти источник получения тетранитрометана. В результате исследования было установлено, что основным азотсодержащим продуктом реакции этилена с концентрированной азотной кислотой является тринитрометан. Наряду с тринитрометаном были получены также р-нитроэтиловый спирт, щавелевая кислота и двуокись углерода. Тринитрометан не выделялся в чистом состоянии, а подвергался дальнейшему нитрованию в тетранитрометан (при нагревании в присутствии >серной кислоты). [c.298]

Нитрование а,а-дифенилэтилена в аналогичных условиях приводит к а,а-дифенил-р-нитроэтиловому спирту [c.65]

Нитрогликоль может быть получен и непосредственным нитрованием этилена без перевода его в гликоль. Реакция открыта Кекуле [124] и подробно исследована многими учеными [12.5—130]. Нитрование ведут пропусканием этилена через серно-азотную кислотную смесь при 50 °С в присутствии АдМОз в качестве катализатора. При этом получают маслообразный продукт с плотностью 1,47, состоящий в основном из смеси нитрогликоля и нитроэтилового спирта. Нитрогликоль отделяют от этой смеси перегонкой с острьш паром [129]. Схема реакции нитрования [c.623]

Равным образом при нитровании а,а-дифенилэтилена, как показали Аншютц и Гильберт [10], первоначальным продуктом реакции является также продукт присоединения азотной кислоты к углеводороду, т. е. а,а-дифенил-Р-нитроэтиловый спирт, превращающийся далее в а,а-дифенил-Р-нитроэтилен и а,а-дифе-нил- р, р-динитро этилен [c.21]

При нитровании ,а-Дифенилэтилена азотной кислотой в растворе GI4 получен а,а-дифенил-р-нитроэтиловый спирт [61 (т пл 106°) [c.114]

Нитроэтилен (жидкость темп. кип. 98°, 5) — образуется при действии водоотнимающих средств на нетоксичный р-нитроэтиловый спирт, СНдКОа —СНзОН (темп. кип. 103° при И мм-, (1 = 1,3), или на уже довольно токсичный р-нитроэтилнитрат, СН2Ы0.2 — СНоОЫОз (темп, кип. 120—122° при 17 жж (1 = 1,47). В свою очередь, оба эти вещества получаются при нитровании этилена помощью дымящей азотной кислоты или серно-азотной смеси [c.120]

При разгонке продуктов нитрования в вакууме был выделен -нитроэтиловый спирт. [c.299]

При нитровании х,а-дифенилэтилена, которое Михаэль и Карлсон проводили в растворе хлороформа или СС14 при О, обнаружено, что углеводород не реагирует с азотной кислотой с образованием нитропроизводного, но частично превращается в полимер В растворе ледяной уксусной кислоты полимер не реагировал с азотной кислотой при комнатной температуре, при проведении же реакции при нагревании из реакционной смеси удалось выделить , -дифенил-р-нитроэтиловый спирт Эти данные подтверждают, что цолученные Виландом соединения могли образоваться в результате взаимодействия углеводорода с окислами азота, а не прямым присоединением азотной кислоты [c.127]

Аншютц и Гильбертнитровали а,а-дифенплэтнлен в растворе уксусной кислоты равномолекулярным количеством азотной кислоты сначала при обыкновенной температуре, а затем нри 100° до тех пор, пока в пробе раствора при разбавлении водой выделялся не маслянистый, а кристаллический продукт по окончании нитрования добавляли воду, причем получался осадок посредством дробной кристаллизации последнего из спирта авторы выделили три продукта а,а-дифенил-[3-нитроэтиловый спирт (т. пл. 106—107°), а,а-дифенил-Э-нитроэтилен (т. пл. 87—88°) и а,а-дифенил-р,р-динитроэтилен (т. пл. 146—147°). Образование этих трех продуктов реакции объяснено следующим образом [c.72]

Виланд и Сакеллариос [9] показали, что одним из продуктов нитрования этилена является азотнокислый эфир р-нитроэтилового алкоголя, образование которого, как справедливо указано авторами, следует рассматривать как результат этерификации Р-нитро-этиловото спирта, образующегося в результате непосредственного [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология