Выход в насыщенных гетероциклах

Возможность термического гидролиза гетероцикла авторы [84, 86] полностью исключают, поскольку потери массы полимеров, а также выходы летучих продуктов деструкции полимеров и моделей не зависят от того, проводятся опыты в вакууме или в атмосфере насыщенных паров воды. [c.183]

Насыщенные алкилгалогениды образуют четвертичную соль с высоким выходом одиако на второй стадии выходы низкие. Например, для н-гептнлиодида выход составляет 46% П0 . В ряду хлор-метильных производных азотистых гетероциклов такая реакция не имеет большого значения, так как эти соединения обычно недоступны или неустойчивы. Однако в качестве исходных веществ для синтеза соответствующих альдегидов можно использовать амиио-метильные производные, легко получающиеся прн гидрировании нитрилов. Это показано на примере 3-аминометилииридина [11] СНА Н, СНО [c.192]

При изучении действия различных реактивов Гриньяра [41] было установлено, что иодистый метилмагний является одним из лучших для реакции ео сложным эфиром HI. Фениллитий и ди-н-пропилмагний дают р-лактамы меньшими выходами. С помощью этой общей реакции были получены и некоторые другие соединения 1-фенил-, 1,4-дифенил-, 1,4-дифeнил-3-мeтил-и 3-бензамидо-1-фенилазетидинон-2 [41]. 3-Ациламиноазетидиноны, описанные выше, можно гидрировать с насыщением бензольных колец, не затрагивая гетероцикла. [c.83]

Каталитическое гидроаминирование пирилиевых солей позволяет осуществить одностадийный переход от данных соединений к насыщенным азотсодержащим гетероциклам ряда пиперидина [3]. Исследование данной реакции показало, что ее направление зависит как от строения исходной соли, так и от строения амн-нирующего агента. Так, реакция гидрометиламинирования является общей в ряду MOHO-, би- и трициклических солей, а ее основным направлением является превращение последних в насыщенные азагетероциклы с выходами 48-83%). [c.177]

Шестичленный насыщенный кремнесодержащий гетероцикл— пентаметиленсилан при действии на него сероводорода при 375° в присутствии окиси алюминия был превращен в пентиофан с выходом 24% [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология