Насыщенные азотсодержащие гетероциклы

Насыщенные азотсодержащие гетероциклы [c.376]

Элементная сера часто используется для дегидрирования насыщенных азотсодержащих гетероциклов, в том числе и одновременно содержащих серу, например [c.263]

Нейро-психотропная активность производных адамантана, замещенных во 2-м положении насыщенными азотсодержащими гетероциклами [c.195]

Длина связи углерод — кислород и углерод — азот (1,43 и 1,47 А соответственно) меньше, чем длина связи углерод — углерод (1,51 А). Вандерваальсовы радиусы увеличиваются в том же порядке 0<КН<СНг. Таким образом, другие несвязанные атомы й(i собны подходить ближе к атому кислорода, чем к группе N11, и ближе к N11, чем к группе СНг. Суммарный эффект этих различий носит скорее количественный, чем качественный характер так, предпочтительные конформации насыщенных кислород- и азотсодержащих гетероциклов обычно качественно подобны таковым дпя соответствующих карбоциклических соединений. Отличия главным образом заключаются в длинах связей, валентных углах и барьеру инверсии. [c.64]

На наш взгляд, такие реакции также не могут быть ответственны за формирование состава всего множества нефтяных циклических сульфидов, причем не только из-за достаточной жесткости (высоких температур) их протекания. Хотя кислород- и азотсодержащие гетероциклические соединения достаточно распространены среди биогенных веществ (углеводы, фурановые производные, алкалоиды и др.) структурные характеристики последних не столь разнообразны, как особенности строения нефтяных компонентов. Отметим, кроме того, что насыщенные гетероциклы с атомами О ж N вообще не характерны для нефтей, в том числе и бев-сернистых [c.75]

Энергетические барьеры вращения вокруг связей С—О и С— N ниже, чем таковые для связей С—С, но барьеры вращения вокруг связей N—0 и N—N гораздо выше, так как предпочтительно реализуются конформации, при которых неподеленные пары электронов на соседних гетероатомах ортогональны (гош-эффект). Конформации насыщенных гетероциклов качественно подобны конформациям карбоциклических аналогов лишь с поправкой на различия в торсионных барьерах. Азотсодержащие циклы существуют предпочтительно в конформациях с экваториальным расположением заместителей при атоме азота. [c.73]

Аналогичная картина наблюдается для соответствующих азотсодержащих соединений. Алифатические амины, такие, как диэтиламин, обладают очень высокой растворимостью в воде. Однако она увеличивается еще больше у соответствующих насыщенных гетероциклов. Сернистые аналоги здесь не рассматриваются, так как и алифатические, и циклические соединения из-за гидрофобного характера атома серы нерастворимы в воде. [c.192]

Более серьезные трудности у авторов могут возникнуть, например, при названии производных пиридина. Соединение (44) называют пиридон-2(1Я), хотя обычно локант 1Я отбрасывается. Нет указания на наличие обозначенного водорода и в названии соединения (45) пиридиндион-2,5. Однако соединение (46) (тоже дикетон) получает название пиридиндион-2,4(1Я,ЗЯ). Соединение (47) могло бы получить название пи-ридинтрион-2,4,б(1 Я,5Я,5Я), однако учитывая тот факт, что соответствующий насыщенный азотсодержащий гетероцикл [c.144]

Каталитическое восстановление пиридиииевых солей - один из известных способов синтеза насыщенных азотсодержащих гетероциклов [32-39]. Соли пиридиния, обладающие дефицитом электронной плотности, легко подвергаются восстановлению. Каталитическое гидрирование пиридиииевых солей 20, имеющих при атоме азота оксиалкильиый заместитель, осуществляют в растворе абсолютного этанола при атмосферном давлении в присутствии диоксида платины при температуре 25-50°С [40] (схема 8) [c.69]

Каталитическое гидроаминирование пирилиевых солей позволяет осуществить одностадийный переход от данных соединений к насыщенным азотсодержащим гетероциклам ряда пиперидина [3]. Исследование данной реакции показало, что ее направление зависит как от строения исходной соли, так и от строения амн-нирующего агента. Так, реакция гидрометиламинирования является общей в ряду MOHO-, би- и трициклических солей, а ее основным направлением является превращение последних в насыщенные азагетероциклы с выходами 48-83%). [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология