Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дифенилэтан, гидроперекись

    Применение более активных инициаторов. Если применение железо-трилон-ронгалитового рецепта с гидроперекисью изопропилбензола (гиперизом) в качестве инициатора позволяет достигать 60% конверсии при сополимеризации дивинила и стирола при 5 °С за 16 ч, то, используя более активные инициаторы—гидроперекись диизопропилбензола и 1,1-дифенилэтан, можно ускорить процесс полимеризации на 20—30%. [c.316]


    Наиболее широко изучено окисление 1,1-дифенилэтана, что, вероятно, можно объяснить легкостью выделения гидроперекиси этого углеводорода и ее высокими инициируюштнми свойствами для низкотемпературной сополимеризации дивинила со стиролом. При пропускании кислорода через 1,1-дифенилэтан со скоростью 6— 8 мл мин при 65—70° С концентрация гидроперекиси достигает 28,5%. Гидроперекись можно выделить в виде кристаллов или не выделяя разложить серной кислотой на фенол и ацетофепол [269]. [c.285]


Смотреть страницы где упоминается термин Дифенилэтан, гидроперекись: [c.26]    [c.26]   
ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.93 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидроперекиси

Дифенилэтан

Юрженко, К. С. Григорьева, Н. В. Арефьев и М. Р. Виленская. Синтез алкилированных гидроперекисей ряда 1,1-дифенилэтана с применением хроматографического метода их выделения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте