Радикалы аминоалкильные

В этих реакциях восстановления эффективны первичные, но не третичные спирты. Вероятно, подобные процессы происходят и в случае а-аминоалкильных радикалов при условии, что с атомом азота связан хотя бы один алкильный радикал. [c.214]

Два других примера радикального замыкания цикла в присутствии трибутилгидрида олова приведены в табл. 4.9. Иминильный радикал генерируют при гомолитическом расщеплении связи N—8 (пример 1). В примере 2 происходит одновременное замыкание двух гетероциклов, причём конечное соединение получено с высоким выходом. Остальные примеры в табл. 4.9 иллюстрируют другие возможности восстановительного радикального замыкания цикла. В примере 3 в качестве агента одноэлектронного восстановления используют иодид самария. Лучшие выходы гетероциклических соединений достигаются в присутствии эквивалента кислоты. Установлено, что протонированный аминоалкильный радикал более электрофилен, чем нейтральный. Аналогично, протонирование увеличивает электрофильность азотного радикального центра, превра- [c.99]

Расчет методом МО простейшего аминоалкильного радикала СНаМНг [1641 показывает, что он неплоский и находится в анти-конфигурации (рис. У.Ю). При сравнении результатов расчета с экспериментальными константами СТВ найдено, что углы <р и 0 [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология