Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Флуоресценция феофорбидов

    Спектр в эф. (и е) 773 (697), 577 (530), 391,5, 358,5, 91,1 (9,1), 20,8 (2,7), 48,1 и 73,3 в МеОН (и е) 772 (685), 608, 365, 42,0 (8,6), 15,4 и 53,9. Раств-сть р. эф., ац., МеОН, бенз., пир. н.р. петр. эф. Обнаружен в пурпурных и коричневых фотосинтезирующих бактериях, не-которьгх зеленых серных бактериях. Фазовый тест желт. -> коричн. -> зеленый. H l-число 25. Флуоресценция в EtOH 805 нм. Более уст. в очищенном состоянии, чем в сырых экстрактах. Получ. см. [АВВ 53, 228 (1954) Ат. J. Bot. 41, 718 (1954)]. Феофорбид получ. кисл. обработкой хлорофилла нет сведений о распространенности в природе. [c.193]


    На фиг. 106, кроме спектров флуоресценции двух хлорофиллов, показаны также и спектры двух феофорбидов и двух порфиринов. Феофорбиды (т. е. хлорофиллиды, в которых водород замещен магнием) флуоресцируют не менее сильно, чем сами хлорофиллы или хлорофиллиды однако некоторые другие замещения в том же положении (например, медь вместо магния) ведут к полному исчезновению флуоресценции. [c.156]

    Повидимому, все порфирины, хлорины и форбины, будучи переведены в электронное состояние с энергией, более высокой, чем их наиболее низкое возбужденное состояние, быстро теряют этот избыток энергии и возвращаются в состояние А (порфирины), У (хлорины и форбины) или Z (бактериохлорофилл и его производные). Различия в выходе красной флуоресценции у разных соединений этих трех классов должны поэтому зависеть от изменения времени жизни наиболее низких возбужденных состояний А, У или 2). У нефлуоресцирующих соединений (например, у медного феофорбида с < 0,01%) энергия низшего возбужденного состояния должна рассеиваться за время 10 сек. в то же время у сильно флуоресцирующих соединений, как, например, у самого хлорофилла, это состояние должно сохраняться в течение 10-э—10-8 сек., чтобы дать возможность, по меньшей мере, нескольким процентам энергии возбуждения перейти в флуоресценцию. [c.160]

    Недавно удалось показать, что в порфириноподобных молекулах также происходят синглетно-триплетные переходы [21]. Исследовались как флуоресценция (т< 10 сек.), так и фосфоресценция (т>10 сек.) целого ряда веществ—зтиопорфиринов, фтало-цианинов и феофорбидов. Было обнаружено, что в молекулах с непарамагнитным металлическим ионом (соединения, содержащие Mg , 2п ) наблюдается яркая флуоресценция, тогда как молекулы, содержащие парамагнитные ионы (Си , N1 ), фосфоресцируют, но не флуоресцируют. Авторы цитируемой работы воспользовались своими результатами при обсуждении роли хлорофилла в фотосинтезе (см. гл. VI). [c.110]


Смотреть страницы где упоминается термин Флуоресценция феофорбидов: [c.193]   
Фотосинтез Том 2 (1953) -- [ c.156 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Флуоресценция



© 2025 chem21.info Реклама на сайте