Реакции, активированные ртутью этилене

Водород в баллонах был получен из лабораторий Гоффмана, газообразный дейтерий (99,5%-ный) — от комиссии по атомной энергии. Эти газы очищались пропусканием их над платинированным асбестом и осущались фосфорным ангидридом. Этилен, полученный от компании Мэтьюсона, очищался трехкратной конденсацией и дистилляцией. Тяжелый этилен 204 был приготовлен взаимодействием дейтерия с тяжелым ацетиленом в присутствии палладия на активированном угле (57о Рй) при 0°. При этих условиях было возможно получить 60%-ный выход Сг04. Продукты реакции бромировали, чтобы отделить образовавшийся этан, и этилен регенерировали из нелетучего дибромида путем обработки последнего цинком. Примесь тяжелого ацетилена удаляли поглощением его щелочным раствором цианида ртути. Масс-спектрометрически был обнаружен СгНзО в количестве 1,6%. [c.48]

По полярному механизму протекает присоединение галогениро-ванных эфиров по месту двойной связи рассматриваемых мономеров [504, 505]. Если галоген в эфирах достаточно хорошо активирован, например соседством ароматического ядра, то присоедипение осуществляется очень легко. Это, однако, зависит и от активности самого мономера, которая повышается от этилена к стиролу. Активными катализаторами для этой реакции являются хлориды ртути и висмута. Алкилирование этиленом проводят при повышенной температуре и давлении и в присутствии активного катализатора. Различие в реакционной способности мономеров в таком процессе видно из следующих схем [c.104]

Справочник химика 21