Реакции этилена

Мак-Ки [202] исследовал реакцию взаимодействия этилена с концентрированной азотной кислотой. Работа была предпринята с целью найти источник получения тетранитрометана. В результате исследования было установлено, что основным азотсодержащим продуктом реакции этилена с концентрированной азотной кислотой является тринитрометан. Наряду с тринитрометаном были получены также р-нитроэтиловый спирт, щавелевая кислота и двуокись углерода. Тринитрометан не выделялся в чистом состоянии, а подвергался дальнейшему нитрованию в тетранитрометан (при нагревании в присутствии >серной кислоты). [c.298]

При рассмотрении действия катализаторов следует учесть, что реакции могут протекать в гомогенной и гетерогенной средах. Независимо от того, в какой среде протекает химическая реакция, сущность действия катализаторов одна и та же катализаторы активно участвуют в данной химической реакции с образованием различных промежуточных соединений. В качестве примера рассмотрим известную вам реакцию этилена с водой, т. е. получения этанола из этилена. [c.92]

На примере реакций этилена и бензола с бромом сравните механизмы 1) электрофильного присоединения (Ае) к этилену и 2) электрофильного замещения (5е2) у бензола. На какой стадии наблюдается различие и почему [c.148]

Таким путем из этилена получают окись этилена — исключительно важный промежуточный продукт для промышленности алифатического синтеза. Реакцию этилена с хлорноватистой кислотой можно осуществлять также в условиях образования последней, пропуская одновременно хлор и этилен через воду (процесс Гомберга [16]). По уравнению [c.183]

Было показано, что ацетилен при пиролизе пропана получается в результате расщепления первичного продукта реакции — этилена и, возможно, пропилена. Представляется более вероятным, что перед образованием ацетилена пропилен также разлагается на этилен и метан. [c.87]

Галоидводороды и олефины в газовой фазе, как правило, пе реагируют. Часто применяются такие катализаторы, как хлорное железо и хлористый алюминий, дающие хорошие результаты. Позднее реакцию этилена с хлористым водородом стали проводить нод высоким давлением и в присутствии катализаторов, включая кислород, перекиси и тетрафенил- [c.367]

Этот катализатор дает очень хорошие выходы хлористого этила при реакции этилена с хлористым водородом при температурах ниже —80° [75], процесс, применяемый в промышленности. Метод не может применяться как общий для всех производных этилена, особенно для разветвленных олефинов, из-за быстрой полимеризации, вызываемой этим катализатором. Хлорное олово дает с хлористым водородом и циклогексеном количественный выход циклогексилхлорида при температуре 5—10° [60]. [c.368]

Рис. 16. Зависимость состава продуктов реакции этилена с серной кислотой от давления.

Рис. 65. Области возможных реакций этилена, кислорода и азота.

Глубину превращения сырья изменяли в широких пределах— от 14 до 80%. В соответствии с глубиной превращения менялся и выход основных продуктов реакций — этилена и пропилена. Так, при 60%-ной глубине превращения на 100 молей сырья было получено этилена около 32 молей и пропилена около 20 молей. При 80%-ной глубине превращения суммарный выход этих углеводородов составил 47%. Процесс характеризуется высокой гибкостью. Коксообразование на стенках реактора практически не наблюдалось. По принципу работы указанный аппарат близок к аппаратам с псевдоожиженным слоем. Недостатком аппарата является необходимость передачи тепла к реакционной зоне через стенки реактора. [c.51]

Присоединение хлорноватистой кислоты к этилену с образованием этиленхлоргидрина — одна из наиболее важных химичес1 их реакций, с которых началось промышленное производство производных этилена в начале 1920 г. Лабораторный метод получения этиленхлоргидрина этим способом был описан Кариусом в 1863 г. С тех пор хорошо известна необыкновенная реакционная способность этого хлоргидрина и его почти количественное превращение в окись этилена, которая в настоящее время приобрела большое значение. Нефтяной газ с высоким содержанием этилена был известен и получался заводским путем из жиров уже с 1823 г., а из нефтяного газойля примерно с 1873 г. и до настоящего времени. Промышленное производство этиленовых производных в США никогда не базировалось в сколько-нибудь значительных размерах на исиользовании этилена, содержащегося в газах крекинга, получающихся как побочный продукт при производстве бензинов. Развитие этого направления использования этилена сильно ускорилось возможностями, появившимися вследствие открытия Гомбергом реакции этилена с разбавленной хлорноватистой кислотой в системе вода— хлор [c.370]

Реакция, обратная процессу (2), т. е. реакция этилена с различными олефинами (не содержащими концевых двойных связей), была осуществлена при сходных условиях с бутеном-2 и 4-метилпентеном-2 [c.135]

Реакции этилена и ацетилена с СО и НгО позволяют получать органические кислоты. Их проводят при температурах 300—800 К в присутствии катализаторов как в газовой, так и в газожидкостной системах. [c.345]

Свежий этилен из хранилища 1 и возвратный этилен из отделителя низкого давления 9 подаются в смеситель 2, куда поступает кислород. Газовая смесь сжимается в компрессоре первого каскада 3, смешивается в смесителе 4 с возвратным этиленом из отделителя высокого давления 8 и сжимается в компрессоре второго каскада 5 до давления 150—300 МПа. Пройдя маслоотделитель 6, газ подается в трубчатый реактор полимеризации 7. Из него продукты реакции поступают в отделитель высокого давления 8, где из них выделяется часть не вступившего в реакцию этилена. Он охлаждается в холодильнике 12 и направляется в смеситель 4. Полиэтилен в виде расплава из отделителя 8 подается в отделитель низкого давления 9, где от него при давлении 1,5-10 Па отделяется остаток этилена, который после охлаждения в холодильнике 11 поступает на смешение со свежим этиленом. Расплавленный ПЭ поступает на грануляцию в гранулятор 10, в котором продавливается через [c.390]

Основным продуктом реакции этилена с изобутаном являются гексан и изооктан. Однако, наряду с ними, в продуктах реакции находятся также продукты с пятью и семью углеродными атомами. Наличие этих углеводородов заставляет сделать вывод, что реакция алкилирования изобутана этиленом сопровождается разрывом С--0 связи некоторой части углеводородов. Аналогичные выводы необходимо сделать и в отношении реакций алкилирования изобутана пропен ом или изобутеном. [c.247]

И вот при реакциях этилена с бензальдегидом на стенках реактора иногда стали замечать некий белый налет. Поначалу ему не придали особого значения. Когда однажды какому-то дотошному исследователю пришла мысль провести анализ этих белых хлопьев, оказалось, что вещество напоминает гуттаперчу — одну из разновидностей природного каучука. Оно столь же эластично, обладает такими же высокими диэлектрическими свойствами. А само по себе состоит из макромолекул, построенных из этиленовых мономерных звеньев и обладает высокой молекулярной массой. [c.126]

Рис. 13.13. Механизм каталитической реакции этилена с водородом на поверхности металла а -водород и этилен адсорбируются на поверхности металла б-разрыв связи Н—Н с образованием адсорбированных атомов водорода -миграция атомов водорода к адсорбированному этилену и связывание с его углеродными атомами г-ослабление адсорбции молекулы поверхностью металла в результате образования новой связи С—Н и высвобождение этана.

Если в результате реакции между двумя соединениями образуется новое соединение, объединяющее массы обоих исходных, его называют продуктом присоединения [27]. Существует несколько видов продуктов присоединения два из них в настоящей главе рассматриваться не будут, так как они не содержат связей более слабых, чем ковалентные. Это, во-первых, обычные ковалентные соединения, как, например, продукт реакции этилена и брома. Во-вторых, это соединения, образующиеся при перекрывании орбитали, содержащей неподеленную электронную [c.117]

Для осуществления реакции этилена с водой применяются различные катализаторы. Наиболее эффективным [c.92]

Количество взятого для первой реакции этилена составляет [c.225]

В реакции этилена с бромной водой, содержащей хлорид натрия, бромониевый ион может реагировать тремя путями [c.585]

Подобно озону органические перкислоты являются элоктрофильпыми реагентами, и реакции с олефинами, имеющими тг-электроны, можно рассматривать как ионные поэтому скорость реакции обычно увеличивается с повышением концентрации таких электронов, например, при последовательном замещении атомов водорода в олефпне группами, способными отдавать электроны. Скорость реакции олефинов с перкислотами увеличивается [39]. Если принять скорость реакции этилена с органической [c.360]

О реакции этилена с Pd l2 в водном растворе сообщалось уже давно [116] [c.167]

Эта же реакция этилена может быть проведена в водных растворах хлорида двухвалентной меди, содержащих необходимые для катализа количества РёОг [c.169]

В кинетическом исследовании Каррубба [8] сравнил возможные кинетические уравнения с экспериментально измеренными скоростями реакции при 184 °С. Опытные данные хорошо описывало кинетическое уравнение, выведенное в предположе-нпи о поверхностной реакции между этиленом и кислородом. Хотя совпадение расчета и эксперимента не было полным. Кар-рубба предложил реакционную схему, включающую реакцию этилена с кислородом. [c.260]

При введении катионов Са + в катализаторе появляются ката-литичеокие центры обоих типов, и взаимодействие этилена и изобутана на таком катализаторе протекает через стадию димеризации и далее алкилирования, давая алкилат высокого качества (табл. 4, опыт 3). Выход алкилата составил 120%. Реакция не идет, если в катализаторе нет катионов переходного металла (даже при наличии кислотных центров, как, например, в цеолите aY). В этом случае не происходит димеризация этилена (т. е. образование бутиленов), прямая реакция этилена с изобутаном тоже не идет и алкилат не образуется. [c.86]

Индуцируемая пероксидом реакция этилена с избытком нпентана в присутствии соляной кислоты приводила к образованию гепта-нов (выход 27%), а также относительно небольшого количества [c.137]

Наиболее значительный интерес представляет реакция этилена с этаном. Единственным представителем угле1водородо1в С4, образующимся при 40°С с 78%-ной селективностью, был н-бутан, который не изомеризуется ни в этих условиях под действием Нр+Тар5 ( уравнение 4), ни под давлением в присутствии системы НР+5ЬР5 [30] (схема IV). [c.155]

Имеются сведения [17а] об алкилировании (при —10°С, в присутствии смеси НЗОзР+ЗЬРв в соотношении 1 1) н-бутана этиленом, которое приводит к образованию гексанов с выходом 38% (масс.), а также об алкилировании н-бутана пропиленом, приводящем к получению гептанов с выходом 29% (масс). Первую из этих реакций проводили тоже при 60 °С [31], однако состав продуктов в этом случае был близок к составу продуктов разложения полиэтилена. В описываемой работе, где использован катализатор НР+ТаРб (10 1), при 40°С в непрерывном реакторе при взаимодействии 14,19% (масс.) этилена с н-бутаном с 94%-ной селективностью был получен 3-метилпентаи в качестве начального лродукта (схема VI, путь а). Альтернативный путь, т. е. прямая реакция этилена с втор-бутильным катионом (путь б), исключается поскольку бутан при этих условиях не ионизируется (см. выше). [c.156]

Важной модификацией описанного процесса является реакция этилена с уксусной кислотой и кислэродом в безводном органическом растворителе, содержащем соли меди н палладия, в результате получается винилацетат [c.284]

ЦИИ присоединения Н-атомов к этилену, оба метода дают согласующиеся значения нредэкспонентов реакций присоединения СНз-радикалов к олефинам. Расхождение в случае реакции этилена с Н по-видимому, связано с недоучетом стерического фактора и небольшой энергии активации реакции. [c.208]

Реакция этилена с иронаном осуществлялась при температуре 508—510° С и давлении 300 ат.. Продолжительность реакции 3,8—4,1 минут. [c.216]

Алкилирование изобутана этиленом приводит к получению упомянутых выше гексанов с 60%-ным выходом. Фракция гексанов на 70—80% состоит из теоретически олшдаемого 2,2-диметилбутана (в результате р закции этилена с изобутаном по месту третичного водородного атома иаобутана) и на 20—30% из 2-метилпентана (в результате реакции этилена с изобутаном по месту одного из девяти первичных атомов водорода изобутана). Так как при термическом алкилировании протекают все же процессы крекинга и дегидрирования и образующиеся при этом олефины тоже принимают участие в реакции, количество побочных продуктов увеличивается. Смесь продуктов алкилирования кипит поэтому в относительно широком интервале, но из нее можно все же полностью выделить основные продукты. [c.315]

Наряду со свободной НСЮ предлагается применять для хлоргидринирования непредельных соединений эфиры НСЮ - алкилгипохлориты, в основном — треиг-бутилги-похлорит [88, 113-119]. Применение эфиров НСЮ позволяет вести реакцию с нерастворимыми в водной среде веществами в гомогенной среде. Положительный галоид атакует от-риц ательный конец двойной связи, а вторая атакующая частица зависит от растворителя. Например, реакция этилена с ттгреттг-бутилгипохлоритом в этиленхлоргидрине приводит к р,3 -дихлорэтиловому эфиру [118], а в воде — к этилен-хлоргидрину [114]. [c.30]

Для получения полиэтилена по этому способу газообразный этилен сжимают последовательно с помощью нескольких мощных компрессоров до требуемого давления и подают в реактор-автоклав или трубчатый реактор. Туда же поступает в небольшом количестве кислород — инициатор полимеризации. Кислород, реагируя с молекулой этилена, образует свободный радикал, вызывающий начало роста цепи. Оптимальная температура реакции 180—200° С. Реакторы охлаждают, чтобы температура не поднималась выше 200° С. Выход полиэтилена за один цикл 15—25% Непрореагировавший этилен после очистки и повторного сжатия вместе со свежим этиленом снова подают на полимеризацию. Полиэтилен, освобожденный от невступившего в реакцию этилена, выдавливают в виде жгутов, которые после охлаждения в водяной ванне гранулируют. [c.94]

В качестве примера мажио рассмотреть кинетику реакции этилена с фторо.м [c.109]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.139 , c.209 , c.261 , c.299 , c.309 , c.332 , c.333 , c.429 , c.480 , c.481 , c.531 , c.532 , c.550 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.2 , c.246 , c.258 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология