Иодиды газохроматографическое

Пористые полимерные сорбенты были использованы также для изучения газового обмена в системе почва—атмосфера [75, 76], для анализа газообразных пестицидов [77, 78], для определения окиси этилена в пищевых продуктах [79, 80], для идентификации микро количеств продуктов пиролиза ониевых соединений [81], таких, как хлорид тетраметиламмония, бромид Ы-этилпиридина, иодид 1,1,4,4-тетраметилпиперазидина, для разделения газов, выделяемых микроорганизмами [82], и некоторых реакционных газов [83], для определения продуктов оксихлорирования бутана [84], для контроля за атмосферой городов и промышленных предприятий [85—87], для газохроматографического исследования респираторных и анестезирующих газов [88—90]. Использование порапака Р в сочетании с пламенно-ионизационным детектором позволило определять концентрации халотана вплоть до 0,01 ррм. [c.117]

Группы, содержащиеся в образце, переводили в соответствующие иодиды, которые затем определяли газохроматографически на колонке с динонилсебацинатом при 75°С. В работе [1720] с помощью пиролитической газовой хроматографии полиметилметакрилата при контролируемых температурах пиролиза удалось получить удовлетворительные результаты, как качественные, так и количественные. Проведены [1721] количественные исследования пиролиза различных полиметакрилатов. [c.343]

Стандартная ошибка газохроматографического определения иода, входящего в состав неорганического соединения, в виде иодацетона при содержании иода ЫО- % равна 16—20%, а стандартная ошибка определения иода в виде иодида при концентрации последнего 36-10- % составляет менее 10% [569]. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология