Удерживание молекул на пористых полимерных сорбентах

УДЕРЖИВАНИЕ МОЛЕКУЛ НА ПОРИСТЫХ ПОЛИМЕРНЫХ СОРБЕНТАХ [c.27]

ЗАКОНОМЕРНОСТИ УДЕРЖИВАНИЯ МОЛЕКУЛ НА ПОРИСТЫХ ПОЛИМЕРНЫХ СОРБЕНТАХ [c.10]

Позднее в работах [21—23] было показано, что удерживание молекул и более тяжелых ненасыщенных соединений на пористых полимерных сорбентах на основе сополимеров [c.28]

При разделении на пористых полимерных сорбентах удерживание молекул существенно зависит от их геометрического строения. Молекулы изомерных разветвленных сое-динений удерживаются меньше соответствующих соединений с нормальной цепью. В то же время циклические и ароматические углеводороды удерживаются больше соответствующих углеводородов нормального строения, что находится в соответствии с более высокими температурами кипения циклических и ароматических соединений и пониженными упругостями их насыщенных паров при температуре разделения по сравнению с нормальными углеводородами с тем же числом атомов углерода в молекуле. [c.36]

Полученные данные показали, что величины удерживания молекул в газо-жидкостном варианте хроматографии при использовании в качестве твердого инертного носителя пористых полимерных сорбентов существенно зависят, с одной стороны, от природы и количества неподвижной жидкой фазы, а с другой — от особенностей структуры и химии поверхности полимерного сорбента. [c.85]

Пористые полимерные сорбенты, модифицированные жидкими кристаллами, отличаются высокой специфичностью молекулярного взаимодействия. Удерживание молекул на таких смешанных сорбентах зависит от величины дипольного момента и способности соединений к образованию [c.91]

При разделении на пористых полимерных сорбентах удерживание молекул существенно зависит от их геометрического строения (табл. 2). Молекулы изомерных разветвленных соединений удерживаются меньше соответствующих соединений с нормальной цепью. В то же время циклические и ароматические углеводороды удерживаются больше соответствующих .углеводородов. Результаты, представленные в табл. 3, свидетельствуют о том, что не геометрия молекул, а температура кипения и летучести соединений являются определяющими факторами при разделении структурных изомеров на полимерных сорбентах на основе стирола и дивинилбензола. [c.13]

Постоянные газы полностью разделяются на сополимерах стирола и дивинилбензола при температуре —78° С (рис. 22) [1, 2] СО2 и NgO хорошо разделяются при комнатной температуре [1, 3—5] (рис. 23) метан и другие углево-дородные газы — при комнатной и более высоких температурах (рис. 24). Легкие углеводороды разделяются на полимерных сорбентах в соответствии с числом атомов углерода и наличием разветвлений в цепочке [6], причем, как уже отмечалось, легкие ненасыщенные углеводороды элюируют несколько раньше соответствующих насыщенных аналогов (этилен перед этаном, пропилен перед пропаном). Циклические углеводороды появляются на хроматограмме после соответствующих молекул нормального строения. На пористых полимерах удается разделение некоторых пространственных изомеров — цис- и тронс-бутенов [7] (рис. 24). Характеристики удерживания компонентов после нескольких месяцев работы колонок с полимерным сорбентом остаются постоянными [8]. [c.108]

Большая часть исследований особенностей газохроматографического удерживания молекул на пористых полимерных сорбентах осуществлялась на хроматографах фирмы Пакард и ЛХМ-7А на колонках длиной 1,4 м и I м соотвртстпенно, внутренним диаметром 4 мм при температуре колонки 150° С. [c.30]

Основные закономерности удерживания органических соединений различных классов на модифицированных полимерных сорбентах рассмотрены в [66]. Показано, что при разделении молекул на пористых полимерных сорбентах на основе стирола и дивинилбензола (полисорб-1 и полисорб-4), модифицированных 10% сквалана, наблюдается линейная зависимость логарифма исправленного удерживаемого объема lg Vа от поляризуемости молекул и числа атомов углерода п в молекулах для гомологических рядов нормальных алканов, нормальных спиртов, кетонов. Элюирование непредельных и ароматических углеводородов происходит в соответствии с температурами кииения соединений. При этом последовательность элюирования углеводородов на модифицированном скваланом полисорбе-1 аналогична последовательности элюирования на немодифицированном сорбенте и на сорбенте иолихром-1 + 10 й сквалана. [c.80]

Идентификацию компонентов коньячного спирта проводили путем сравнения параметров относительного удерживания (и Н ), полученных на НФ разной полярности и пористых полимерных сорбентах различной структуры. Испояьзовали зависимости логарифмов относительного удерживания от числа углеродных атомов в молекуле, [c.39]

Введение в полимериза-ционную смесь мономеров с различными функциональными группами дает возможность регулировать химическую природу поверхности и получать пористые полимеры, специфически сорбирующие полярные молекулы. К таким полярным полимерным сорбентам относятся порапаки Ы, Р, 5 и Т, хромосорбы 103, 104, чолисорб-2 [39, 41, 42] и другие, отличающиеся чис--лом и природой полярных центров. На этих сорбентах иное время удерживания полярных молекул, в частности воды. Если на неполярных сорбентах типа порапаков Р и Р вода выходит между этаном и пропаном, то 1иа более полярных порапаках N и 8 она появляется между пропаном и изобутаном, а на порапаке Т — по- [c.120]

S, Т, хромосорбы 103, 104, 107, 108, полисорбат-2, полисорб N и др.). Указанные пористые полимерпые сорбенты отличаются количеством и природой полярных центров [32—34, 36, 46, 50, 51]. Использование полярных полимерных сорбентов изменяет время удерживания полярных молекул, таких, например, как вода, ацетилен, СОг, относительно парафинов и инертных газов. Так, если на неполярных сорбентах порапаках Р, Q вода выходит между этаном и пропаном, то на более полярных порапаках S, N она элюирует между пропаном и изобутаном, а на порапаке Т — после н-бутана [51]. Физические свойства некоторых полимерных сорбентов приведены в таблице. [c.7]