Тетрафенил кватерфенил

Обычно получается смесь о-, п- и л<-изомеров с преобладанием и-изомера. Безусловно, не имеет смысла синтезировать сам дифенил, так как он извлекается из каменноугольной смолы. Однако таким способом можно получить производные дифенила. Если в качестве реагентов будут участвовать не производные бензола, а дифенила, то можно сшггезировать трифенил (терфенил) и тетрафенил (кватерфенил). [c.392]

Лишь эти числа поясняют, почему углеводороды Чичибабина (1) и Виттига (2) (но не приведенный здесь углеводород Тиле, тетрафенил-п-ксилилен) вызывают орто-пара-превращение водорода [269, 270], хотя они, как безупречно доказывает величина их диамагнетизма, и не являются свободными радикалами наиболее глубокое парамагнитное триплетное состояние лежит настолько невысоко над диамагнитным основным состоянием, что достаточно уже энергичных ударов, чтобы возбудить его. Орто-лара-превращение водорода не является, следовательно, абсолютно надежным критерием радикального характера соединения (т. 1, стр. 138). У приведенных выше на третьем и четвертом местах производных терфенила и кватерфенила низкая энергия возбуждения проявляется в том, что они димеризуются или полимеризуются при участии одного из двух углеродных атомов, которые МОГУТ считаться трехвалентными (стр. 413) С(СбН5)з, как если бы они имели радикальный характер. В результате этого их мономер неизвестен и, таким образом, наблюдаемый для этих соединений парамагнетизм ничего не говорит о нем. Димеры и полимеры, образующиеся при полимеризации, следует считать истинными бирадикалами (о них будет речь ниже). [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология